Loratadine darnitsa használati utasítás

Klinikák

orvosi kezelésre

nemzetközi név és név: loratadine;

etil-észter 4- (8-klór-5,6-dihidro-11H-benzo [5,6] ciklohepta [1,2-b] piridin-11-ilidén] -1-piperidin-karbonsav;

a fő fizikai és kémiai hatások: fehér, fehér és sárga színű tabletták, csiszolás nélkül, kockázat nélkül;

raktár: 1 tabletta 10 mg loratadin tisztításához;

További szavak: kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, aerosil-300, magnézium-sztearát, kroskarmellóz-nátrium, cellulóz, mikrokristályos.

Vipusku alakú. Pills.

Farmakoterápiás csoport. Protystamіnnі zasobi a szisztémás stazisért. Loratadin. PBX kód: R06A X13.

Gyógyszerhatástani. Allergén gyógyszer ellen, poіdniy piperidin. A perifériás hisztaminok blokkolása1-receptor. Engibuі vivіlnenyagіstamіnu і leukotrіnu S4 a sima klitinből. A terápiás hatékonyság 30 hvilin után alakul ki, amikor megkapom, és háromszor körülbelül 24 év. Nem vzєmodiє z N1-receptorok a központi idegrendszerben, ezért a vér-agy gát nem hatol át. Nem blokkolja a kolinoreceptorokat. Viyavlyaє ellen allerichnu és protisverbіzhnudіy, én alacsonyabb є penetráció a bírák, mint korábban є.

Farmakokinetikáját. Pislya priyomu belsőleg a vérbemutatón keresztül 15-20 hv. A loratadin körülbelül 97% -a vesz részt a vérplazmafehérjékben. Az eredeti hatása a tűzhelyen; Megismételhető jóváhagyott anyagcserével - dezkarbetoxi-loratadinnal. Periodnive vivedennya (T1/2) loratadin 3 - 20 éves, yogo metabolit - 28godin. Bevezetésre kerül sorban. Nem behatol a vér-agy bárba. Tej az anyatejben.

A gyógyszer farmakokinetikáját nem befolyásolhatják az időskorúak és a gyógyszerhiányban szenvedők, a sütő károsodása miatt szenvedők problémái.

Zasosuvannya esetén javallt. Klinikai növekedés szükséges 3 évesnél idősebb gyermekek számára nemrégiben jelentkező betegségek esetén: allergiás szezonális és krónikus nátha, kötőhártya-gyulladás, torokfájás, spontán, allergiás dermatitis, krónikus torokfájás, akut ekzema).

Sposib zososuvannya that dozi. Doroslim és 12 évesnél fiatalabb gyermekek - 10 mg (1 tabletta) dobbanként egyszer; 3–12 éves gyermekek 30 kg-nál kevesebb súlyban - 5 mg (½ tabletta), 30 kg-nál kevesebb súlyban - 10 mg (1 tabletta) egyszer.

Pobichna diya. Egyetlen vipádban szájszárazság, émelygés, blues, gasztritisz és májfunkció károsodhat; pіvdishchena vtomlyuvanіst, fej bіl.

Prototípus. Érzékenység a loratadinnal szemben, a terhesség és az év, a szoptatás, a gyermekkori életkor 3-ig.

Overdose. A túladagolás esetén álmosság, tachikardia és fejfájás lehet. Likuvannya: az ostor promóciója, az aktív vug_llya elfogadása, aggodalmak megalázása. A specifikus antidotum néma. Likuvannya tüneti. A gyógyszert nem szabad további hemodialízis céljára beadni.

Jellemzők zastosuvannya. A Loratadin-Darnitsya nem gonosz hang a triviális állomáson.

A gyógyszer befogadását nem szabad felismerni, legalább 48 évvel a diagnosztikai vizsgálat előtt..

Priyom їzhі nem vplivyє a dіyu gyógyszert. Az ajánlott adagok mellett a Loratadin-Darnitsya nem zavarja a kerubok egészségét a rendellenes mechanizmusokkal járó szállítási problémák miatt, és fokozott tiszteletet és gyors pszichomotoros reakciókat igényel.

Vz зmodiya іnshimi lіkarskimi trükkökkel. A cimetidinnel, eritromicinnel és ketokonazollal egyidejű torlódások esetén a Loratadin-Darnitsya koncentrációja megnőtt a plazmában, nyilvánvaló klinikai tünetek nélkül.

A Loratadin-Darnitsya nem hatásos az alkoholra és arra a kábítószerre.

Mosás és termin zberigannya. Zberigati gyermekektől elzárva, száraz, tisztított és 25 ° C hőmérsékleten védett. Forrás

10 mg Loratadin-Darnitsa tabletta

Általános tulajdonságok. Fogalmazás:

nemzetközi és kémiai elnevezések: loratadin;
4- (8-klór-5,6-dihidro-11H-benzo [5,6] ciklohepta [1,2-b] piridin-11-ilidén) -1-piperidin-karbonsav-etil-észter;
alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: fehér vagy fehér tabletta sárgás színű árnyalattal, felülettel és kockázattal;
összetétel: 1 tabletta 0,01 g loratadint tartalmaz;
segédanyagok: kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, Aerosil A-300, magnézium-sztearát, kroszkarmellóz-nátrium, mikrokristályos cellulóz PH 102.

Gyógyszerhatástani Antiallergikus gyógyszer, piperidin-származék. A perifériás hisztamin H1 receptorok blokkolása. Gátolja a hisztamin és a C4 leukotrién felszabadulását a hízósejtekből. A terápiás hatékonyság az alkalmazás után 30 perccel alakul ki, és körülbelül 24 órán át tart. Nem kölcsönhatásba lép a központi idegrendszer H1 receptoraival, mivel nem hatol be a BBB-be. Nem blokkolja a kolinerg receptorokat. Antiallergén és antipruritikus hatással rendelkezik, csökkenti a vaszkuláris permeabilitást, ami megakadályozza az ödéma kialakulását.
farmakokinetikája Orális adagolás után 15-20 perc elteltével kimutatható a vérben, a loratadin körülbelül 97% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Nyomatékos hatása van a májon keresztüli elsődleges áthatolásnak; szinte teljes mértékben metabolizálódik egy metabolit - dezkarboetoxi-loratadin - képződésével. A loratadin felezési ideje (T1 / 2) 3-20 óra, metabolitja 28 óra. A vizelettel ürül. Nem hatol át a vér-agy gáton. Behatol az anyatejbe.
A gyógyszer farmakokinetikája nem változik időskorúak és veseelégtelenségben szenvedő, károsodott májfunkciójú betegek esetén.

Felhasználási indikációk:

Felnőttek és 3 évesnél fiatalabb gyermekek a következő betegségekben használják: allergiás szezonális és egész évben fellépő nátha, kötőhártya-gyulladás, széna láz, csalánkiütés, allergiás dermatitisz, Quincke ödéma, rovarcsípésekre adott allergiás reakciók, bőrgyulladásos dermatózisok komplex kezelésével (kontakt dermatitis, krónikus dermatitis, krónikus ekcéma).

Adagolás és adminisztráció:

Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek - 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer; 3 és 12 év közötti gyermekek 30 kg-nál kevesebb testtömeggel - 5 mg (½ tabletta), 30 kg-nál nagyobb testtömeggel - 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer.

A Loratadin-Darnitsa hosszabb időn át nem okoz függőséget.
A gyógyszert abba kell hagyni legkésőbb 48 órával a diagnosztikai allergia teszt előtt.
Az étkezés nem befolyásolja a gyógyszer hatását. Az ajánlott adagokban a Loratadin-Darnitsa nem befolyásolja a járművek vezetését vagy más mechanizmusokat, amelyek fokozott figyelmet és gyors pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Bizonyos esetekben szájszárazság, hányinger, hányás, gasztritisz, májműködési zavar, fokozott fáradtság, fejfájás lehetséges.

Interakció más gyógyszerekkel:

A cimetidinnel, eritromicinnel, ketokonazollal egyidejűleg történő alkalmazáskor a loratadin-darnitsa koncentrációjának a vérszérumban történő emelkedése klinikai tünetek nélkül.
A Loratadin-Darnitsa nem erősíti az alkohol és a központi idegrendszerre ható gyógyszerek hatását.

A loratadinnal szembeni túlérzékenység, a terhesség és a szoptatás időszakai, 3 év alatti gyermekek.

Túladagolás esetén álmosság, tachikardia, fejfájás léphet fel. Kezelés: gyomormosás, aktív szén bevétele, hashajtók. Nincs specifikus antidotum. A kezelés tüneti. A gyógyszer nem választódik ki hemodialízissel..

A gyermekektől elzárva tartandó, száraz, fénytől védve, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
Felhasználhatósági idő - 2 év..

10 tabletta buborékcsomagolásban.

Loratadine

Fogalmazás

Tabletta összetétele: loratadin (10 mg / tab.), Valamint MCC, burgonyakeményítő, laktóz-monohidrát és sztearinsav.

A szirup hatóanyagot tartalmaz 1 mg / ml koncentrációban, valamint vízmentes citromsavat, finomított cukrot, nátrium-benzoátot, glicerint, propilénglikolt, „Apricot 059” ételízesítőt, tisztított vizet..

Kiadási forma

A Loratadinenek két adagolási formája van:

  • 10 mg tabletta (10 * 1 vagy 10 * 3 szám);
  • 1 mg / ml szirup (50 és 100 ml-es palackok vagy tartályok).

gyógyszerészeti hatás

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

Gyógyszerhatástani

A loratadin a II. Generáció antiallergikus gyógyszere. H1 típusú hisztamin receptor blokkoló. Az első generációs gyógyszerekhez képest hosszabb hatású. Nem érinti a központi idegrendszert, a sinoatrialis csomót és a kardiovaszkuláris rendszer állapotát, nem rendelkezik nyugtató és antikolinerg hatású.

Komplex antipruritikus, antidexudatív és allergiaellenes hatást mutat. Csökkenti a kapilláris falak permeabilitását, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását és enyhíti az izomgörcsöt.

Azokban a betegekben, akik a Loratadine-t hosszú ideig szedték, nem voltak szignifikáns változások az EKG-ben, valamint a fizikai és laboratóriumi vizsgálatok mutatói sem.

farmakokinetikája

A pirula / szirup bevétele után a hatóanyagot 15-20 perc múlva meghatározzák a vérben. A hatás 1-3 órán belül jelentkezik, a szirup / tabletta bevétele után legfeljebb 8-12 óráig tart, és további 12-16 órán keresztül fennáll. A hatás teljes időtartama 24 óra.

97% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Jellemző az „első járat” kifejezett anyagcseréje. Nem keresztezi a BBB-t, hanem átjut az anyatejbe.

Szinte teljes mértékben biotranszformálódik a májban a CYP3A4 és CYP2D6 izoenzimek részvételével (ez utóbbi kevésbé aktív) desloratadin (dekarboetoxi-loradadin) képződésével, amely a loratadin farmakológiailag aktív metabolitja..

A Css-t (kívánt plazmakoncentráció egyensúlyi állapotban) a gyógyszer ötödik napján érik el.

A loratadin T1 / 2 - 3 - 20 óra fiataloknál és 6,7 - 37 időseknél. A desloratadin esetében ezek a mutatók 8,8-92 és 11-38 óra.

Alkoholos májbetegség esetén a loratadin farmakokinetikai paraméterei megkétszereződnek, míg a desloratadin farmakokinetikai profilja nem változik az ép májban szenvedő betegekhez képest.

Az anyag és anyagcseretermékei kiválasztódnak a vizelettel és a széklettel..

Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegekben a farmakokinetikai paraméterek nem változnak az egészséges vesebetegekkel összehasonlítva. A hemodialízis nem változtatja meg a gyógyszer farmakokinetikai profilját.

Javallatok a loratadin használatához: miért ezek a tabletták és szirup??

Miért loratadine tabletta??

A Loratadine tablettákat allergiás betegségek tüneti kezelésére használják. A gyógyszer hatásos allergiás nátha (egész évben vagy szezonálisan), csalánkiütés (akut vagy krónikus), allergiás kötőhártya-gyulladás, rovarcsípésekkel szembeni allergia, Quincke ödéma, hisztaminolibratorsokkal szembeni pseudo-allergiás reakciók, krónikus ekcéma, kontakt dermatitisz esetén.

A loratadin szirup formájában történő alkalmazásának indikációi

A szirupot gyermekkori gyakorlatban szánják. Különösen 24 hónaptól 12 éves korig terjedő, legfeljebb 30 kg súlyú gyermekek kezelésére alkalmazzák.

A gyógyszer gyorsan és hatékonyan enyhíti a CIC (krónikus idiopátiás urticaria), allergiás nátha (ideértve a „széna lázát”), allergiás kötőhártya-gyulladás, allergiás nyaki dermatozok (más gyógyszerekkel kombinálva), valamint a pszeudo-allergiás reakciókat, amelyeket a hisztamin felszabadulása vált ki a reakciók során és rovarok.

Ellenjavallatok

  • a tabletta / szirup összetevőinek intoleranciája;
  • terhesség;
  • szoptatás;
  • életkor 2 év.

30 kg-nál kisebb súlyú gyermekek esetében az előnyös adagolási forma a szirup.

Óvatosan, a loratadint súlyos májbetegségekben szenvedő betegeknél kell alkalmazni..

Mellékhatások

A gyógyszer használatával járó mellékhatások ugyanolyan gyakorisággal alakulnak ki, mint a placebo esetében.

A leggyakoribb mellékhatások a következők:

  • fejfájás;
  • álmosság
  • Szédülés
  • fáradtság
  • száraz száj
  • allergiás kiütés;
  • szívdobogás;
  • tachycardia;
  • hányinger és / vagy hányás;
  • gyomorhurut;
  • fokozott étvágy;
  • a májfunkció kóros változásai;
  • alopecia;
  • túlérzékenységi reakciók (beleértve az anafilaxiát is).

A szirup / tabletta bevétele után 24 hónaptól 12 évig tartó gyermekeknél idegességet, izgatottságot, fejfájást, fáradtságot észleltek.

A loratadin használati utasításai

Loratadine tabletta: használati utasítás

12 évesnél idősebb betegek számára a gyógyszert napi 10 mg-os dózisban írják elő.

Károsodott májfunkciójú betegeknek a kezelést naponta 10 mg-val kell kezdeni. minden második napon vagy 5 mg / nap adaggal. napi.

Veseelégtelenség esetén, valamint az időseknél, a gyógyszert szokásos módon használják. Nincs szükség az adag módosítására.

Ugyanezek az ajánlások szerepelnek a Loratadin Teva, a Loratadin-Stoma, a Loratadin-Verte és a Loratadin-Stad használati utasításában. Az egyetlen különbség a Teva Pharmaceutical Industries és a STADA által gyártott gyógyszerek életkor-korlátozása. 3 év alatti gyermekeknek nem írják elő.

A kúra időtartamát az orvos határozza meg a klinikai helyzet jellemzőitől függően..

Az allergia erős megnyilvánulása esetén más gyógyszereket (például kortikoszteroid kenőcs vagy kortikoszteroid cseppek, immunstimulánsok, könnypótlók stb.) Lehet alkalmazni a Loratadine kiegészítéseként.

Szirup utasítások

12 évnél idősebb betegek számára a gyógyszert felírják napi 1 adag bevételére. két teáskanál adagonként (10 mg). A májelégtelenségben szenvedő betegeknek ezt az adagot minden második napon kell bevenniük..

Gyerekeknek tabletta formában történő felhasználási útmutató.

12 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára allergiatablettákat csak akkor írnak fel, ha testtömegük meghaladja a 30 kg-ot. Gyermekek számára az optimális adag 5 mg / nap.

Szirupos oktatás gyermekek számára

A 24 hónaposnál idősebb gyermekeknek, feltéve, hogy testtömegük meghaladja a 30 kg-ot, két teáskanál, a 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknek pedig naponta egy teáskanál szirup van..

A tanfolyam időtartama általában 5-10 nap.

Overdose

A túladagolás fényében az antikolinerg tünetek előfordulása növekszik: fejfájás, tachikardia, álmosság.

Túladagolás esetén a betegnek gyomormosást, enterosorbensek alkalmazását, szupportív és tüneti terápiát mutatnak..

Kölcsönhatás

A ketokonazol, az eritromicin egyidejű használata megnöveli a loratadin plazmakoncentrációját, amely azonban klinikailag nem nyilvánul meg, beleértve az EKG-t. A hatást a gyógyszer anyagcseréjének megsértése okozza, valószínűleg annak következtében, hogy a citokróm P-450 rendszer CYP3A4 izoenzimét a megadott aktivitási módszerekkel elnyomják..

A tabletták / szirup és proteázgátlók (Ritonavir, Amprenavir, nelfinavir) egyidejű használata szintén növelheti a loratadin plazmakoncentrációját..

Dózisfüggő nyugtató hatás kialakulásának valószínűsége, ha a gyógyszert más hisztamin H1 típusú receptor blokkolókkal, opioid receptor agonistákkal, benzodiazepinekkel, triciklusos antidepresszánsokkal, antipszichotikumokkal, hipnotikumokkal és nyugtatókkal egyidejűleg alkalmazzák.

Értékesítési feltételek

Tárolási feltételek

25ºС alatti hőmérsékleten tartandó a gyermekektől elzárva.

Szavatossági idő

Különleges utasítások

A loratadin bizonyos esetekben dózisfüggő szedációt válthat ki.

A gyógyszer nem (vagy kissé befolyásolja) a járművek vagy más mechanizmusok vezetésének képességét. A beteget azonban tájékoztatni kell arról, hogy az álmosság a loratadin egyik lehetséges mellékhatása..

Ha bőrvizsgálatot kell végezni allergének ellen, a gyógyszert legalább 7 nappal a vizsgálat előtt meg kell szakítani.

A tabletták összetétele laktózt tartalmaz, ezzel összeegyeztethetők azoknak a személyeknek, akiknek ritka galaktóz intoleranciája, laktázhiány vagy glükóz / galaktóz malabsorpciós szindróma van..

Amikor cukorbetegségben szenvedő betegeknek írnak szirupot, figyelembe kell venni, hogy finomított cukrot tartalmaz.

A Loratadin analógjai

A loratadin összetételének analógjai (szinonimák): Loratadine-Teva, Loratadine-Verte, loratadine Stoma, loratadine Stade Loratadine-OBL, Alerpriv, Klallergin, Klargotil, Klarisens, Klaridol, Claritin, Clarifier, Klarotadin, Lomira Lololan, Lomilan Solo Erolin.

Hasonló gyógyszerek hasonló hatásmechanizmussal: Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinoks, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

Melyik a jobb - Loratadine vagy Claritin?

A Claritin fő alkotóeleme a loratadin (emellett az anyag tablettákban és szirupban található ugyanolyan koncentrációban, mint a Loratadin).

Mivel gyógyszerészetileg ekvivalens, a gyógyszerek jelentősen különböznek az árban. A Schering-Plough által gyártott Claritin sokkal drágább, mint orosz társa.

Loratadin és Desloratadine, különbségek

A dezloratadin a loratadin elsődleges metabolitja, azonban az antihisztaminok harmadik generációjához tartozik.

Az alapvető különbség köztük és elődeik között az, hogy nem képesek befolyásolni a QT-intervallumot.

A második generációs gyógyszerek blokkolhatják a szívizom káliumcsatornáit, ami az aritmiák kialakulásával és a QT-intervallum meghosszabbodásával jár. E mellékhatás valószínűsége növekszik:

  • loratadin és makrolidok, antimycotikumok, antidepresszánsek kombinációjával;
  • ha a gyógyszert grapefruit juice-rel használják;
  • súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek esetén.

A loratadin és a desloratadin összehasonlító vizsgálata (összehasonlítható dózisokban) nem mutatott különbséget toxikológiai mutatóik között (mind mennyiségi, mind kvalitatív).

Melyik a jobb: cetirizin vagy loratadine?

A cetirizin egy második generációs antihisztamin, a perifériás hisztamin H1 típusú receptorok nagyon szelektív antagonistája. Az összes második generációs gyógyszer közös tulajdonságai:

  • a hatás gyors megnyilvánulása;
  • minimális súlyosságú antikolinerg és nyugtató hatások terápiás adagokban történő alkalmazás esetén;
  • a hatás időtartama;
  • a tachyphylaxis hiánya hosszantartó alkalmazás esetén.

A gyógyszert az a képesség jellemzi, hogy jól behatol a bőrbe, amelynek köszönhetően hatékonyan kiküszöböli az allergiák bőrkiütését.

A forgalomba hozatal utáni vizsgálatok során a cetirizint alkalmazták ritka, de potenciálisan súlyos mellékhatások kimutatására: hemolitikus vérszegénység, anafilaxia, agresszív reakció, rohamok, cholestasis, hallucinációk, glomerulonephritis, öngyilkossági hajlamok és öngyilkosság, hepatitis, súlyos hipotenzió, orofesacin disc, thrombocytopenia.

Cetrin vagy loratadin - ami jobb?

A cetrin a cetirizin drágább analógja. Alapja ugyanaz a hatóanyag - a cetirizin. A gyógyszert előnyösen alkalmazzák az allergia bőrkiütésének enyhítésére..

Loratadin és alkohol

A gyógyszer nem erősíti az alkohol gátló hatását a központi idegrendszerre.

Loratadin terhesség és szoptatás alatt

Nagyon kevés adat áll rendelkezésre a gyógyszer terhesség alatt történő használatáról. Állatkísérletek nem azonosították a reproduktív toxicitás kockázatát. A gyártó azonban azt ajánlja, hogy kerülje a gyógyszer terhes nőkön történő alkalmazását..

A fizikai-kémiai adatok azt mutatják, hogy a gyógyszer hatóanyaga és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. Mivel e tekintetben nem zárható ki a babát érintő potenciális kockázat, a loratadint szoptatáshoz nem javasoljuk..

Vélemények a Loratadinról

A loratadin az egyik legnépszerűbb allergiás gyógyszer a 2. generációs gyógyszerek között. Szignifikánsan nagyobb antihisztamin aktivitást mutat, összehasonlítva néhány analóggal, ezt magyarázza a magasabb kötőképesség a perifériás H1 típusú receptorokkal.

Az orvosok véleményei megerősítik azt a tényt, hogy a Loratadin nem szereti a szedációt, nem fokozza az etanol hatását, nincs kardiotoxikus hatása, alig kölcsönhatásba lép más gyógyszerekkel, és nem okoz függőséget.

A betegek szerint a szirup és az allergiás tabletták A Loratadine hatékony és megfizethető eszköz, amely hosszú ideig hat és nagyon enyhe. Ezenkívül kényelmesen be lehet venni (felnőtteknek és kisgyermekeknek is).

Meg kell jegyezni, hogy a Terath Loratadine áttekintése gyakorlatilag nem különbözik az ugyanazon márkanév alatt gyártott olcsóbb orosz gyógyszerek véleményeitől..

Mennyibe kerül a loratadin?

A loratadin ára attól függ, hogy melyik társaságban készül ez a gyógyszer. Tehát például a loratadin ára az OAO Tatkhimpharmpreparaty tablettáiban 27-35 rubelt tartalmaz. A 10. és 7. csomagoláshoz a Loratadin-Teva tabletta átlagosan 150 rubelt vásárolhat. Az ára szirup - 125-150 rubelt.

A Loratadin ára Ukrajnában 5,8 UAH. Annyira a Harkovban gyártott Loratadin Stoma. A „Darnitsa” gyógyszergyártó gyógyszer ára valamivel magasabb - körülbelül 9–11 UAH. A szirup átlagos ára 28 UAH.

A Loratadine nem áll rendelkezésre kenőcs formájában, azonban a gyógyszertárakban megtalálható a „Grippferon with loratadine” orr kenőcs. A gyógyszert influenza és SARS kezelésére használják, beleértve az allergiás rhinitisben szenvedő betegeket is. Átlagosan 200 rubelt vásárolhat.

Loratadine

A Loratadin gyógyszer egy hosszú hatású allergiaellenes gyógyszer - a hosszú hatású H1-hisztamin receptorok blokkolója. Gátolja a hisztamin és a C4 leukotrién felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza a fejlődést és megkönnyíti az allergiás reakciók lefolyását. Antiallergén, antipruritikus, exudatív hatással rendelkezik. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizom-görcsöket. Az antiallergikus hatás 30 perccel a Loratadine bevétele után alakul ki, maximumát elérjük 8–12 óra után és 24 órán keresztül tart..

Felhasználási indikációk:
A Loratadin gyógyszert szezonális és évelő allergiás nátha, kötőhártya-gyulladás, széna láz, csalánkiütés (beleértve a krónikus idiopátiát is), Quincke ödéma, bőrkiütéses dermatózis kezelésére használják; ál-allergiás reakciók, amelyeket a hisztamin felszabadulása okoz; rovarcsípésekkel szembeni allergiás reakciók, a különböző etiológiák viszketése.

Alkalmazási mód:
A Loratadine tablettákat szájon át kell bevenni.
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer.
2–12 éves gyermekek 30 kg-nál kevesebb testtömeggel - 5 mg (1/2 tabletta) naponta egyszer.
30 kg-nál nagyobb testtömeg - 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer.
Májelégtelenség esetén a kezdő adag 5 mg / nap.

Mellékhatások:
Az idegrendszerből: szorongás, izgatottság (gyermekeknél), asthenia, álmosság, hiperkinézia, paresztézia, remegés, amnézia, depresszió, fokozott fáradtság.
A bőr részéről: dermatitis.
Urogenitális rendszerből: a vizelet elszíneződése, fájdalmas vágy a kibocsátásra; dysmenorrhea, menorrhagia, vaginitisz.
Az anyagcserét illetően: súlygyarapodás, izzadás, szomjúság.
Az izom-csontrendszerből: a borjú izmainak görcsei, ízületi gyulladás, mialgia.
Az emésztőrendszerből: szájszárazság, ízváltozás, anorexia, székrekedés vagy hasmenés, dispepsia, gastritis, puffadás, fokozott étvágy, stomatitis, hányinger, hányás.
A légzőrendszerből: köhögés, hörgőgörcs, száraz orrnyálkahártya, sinusitis.
Az érzékszervekből: látáskárosodás, kötőhártya-gyulladás, szem- és fülfájás.
A szív- és érrendszerből: vérnyomás csökkentése vagy emelkedése, szívdobogás.
Egyéb: fényérzékenység, hátfájás, mellkasi fájdalom, láz, hidegrázás, mellfájdalom, blefarospazma, dysphonia.

Ellenjavallatok:
A loratadin szedése ellenjavallt túlérzékenység esetén, óvatosan - máj elégtelenség

Interakció más gyógyszerekkel:
A loratadint egyidejűleg olyan gyógyszerekkel történő alkalmazásával, amelyek gátolják a CYP3A4 és CYP2D6 izoenzimeket vagy metabolizálódnak a májban (beleértve a cimetidint, eritromicint, ketokonazolt, kinidint, flukonazolt, fluoxetint), megváltoznak a loratadin és / vagy ezek plazmakoncentrációja. előkészületek. Mikroszomális oxidációs induktorok (fenitoin, etanol, barbiturátok, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) csökkentik a hatékonyságot.

Terhesség:
A loratadint nem szabad alkalmazni terhesség és szoptatás ideje alatt.
Kísérleti állatkísérletekben a közepes adagokban alkalmazott loratadin nem befolyásolta hátrányosan a magzatot, ha nagy adagokban adták be, bizonyos fetotoxikus hatásokat figyeltek meg.

túladagolás:
A loratadin túladagolásának tünetei: fejfájás, álmosság, tachikardia. 30 kg-nál kevesebb gyermekeknél 10 mg-nál nagyobb szirup szedésekor extrapiramidális rendellenességeket, szívdobogást észleltek.
Kezelés: hányás kiváltása Ipecac szirupdal, gyomormosás, aktív szén beadása; tüneti és szupportív kezelés. A hemodialízis nem hatékony.

Tárolási feltételek:
Száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
Felhasználhatósági idő - 2 év..

Fogalmazás:
Egy tabletta 10 mg loratadint tartalmaz;
10 vagy 20 tabletta / csomag.

-analógok:
Alerpriv, Kallergin, Klargotil, Lomilan, Erolin, Tirlor, Lotharen.

Loratadine

A regisztrációs igazolás tulajdonosa:

Dózisforma

reg. Sz.: LP-005753, 19.28-tól - áram
Loratadine

A Loratadin gyógyszer kiadási formája, csomagolása és összetétele

Fehér vagy csaknem fehér tabletta, kerek, mindkét oldalán domború, kockázattal.

1 fül.
loratadin10 mg

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 71,3 mg, kukoricakeményítő - 18 mg, magnézium-sztearát - 0,7 mg.

10 darab. - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
10 darab. - buborékcsomagolás (3) - kartoncsomagolás.

gyógyszerészeti hatás

A hisztamin H 1 receptorok blokkolása. Antiallergiás, antipruritikus, antidexudatív hatással rendelkezik. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, csökkenti a simaizmok fokozott kontraktilis aktivitását, amelyet a hisztamin hatása okoz.

farmakokinetikája

Terápiás adagban szájon át beadva a loratadin gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből, és szinte teljes mértékben metabolizálódik a szervezetben. A loratadin plazma Cmax-értékét 1-1,3 óra múlva érik el, a fő aktív metabolit, a dezkarbetoxi-loratadin, körülbelül 2,5 óra után..

Az élelmezés egyidejű lenyelésekor a loratadin és a dezarboetoxi-loratadin biohasznosulása körülbelül 40% -kal, a dekarboxetoxi-loratadin pedig 15% -kal növekszik, a Cmax elérésének ideje körülbelül 1 órával megnőtt, ezen anyagok értéke változatlan maradt.

A loratadin plazmafehérjékhez való kötődése magas - körülbelül 98%, az aktív metabolit kevésbé kifejezett.

A loratadin T 1/2 átlagosan 8,4 óra, dezkarboetoxi-loratadin 28 óra (8,8-92 óra)..

A loratadin körülbelül 80% -a metabolitok formájában ürül a vizelettel és széklettel azonos arányban 10 napig, kb. 27% a vizelettel az első nap folyamán..

Loratadin-Darnitsa 0,01 g №10-re

Termelő: CJSC Darnitsa Ukrajna Gyógyszergyár

PBX-kód: R06AX13

Felszabadulási forma: Szilárd adagolási formák. Pills.

Általános tulajdonságok. Fogalmazás:

Hatóanyag: loratadin (100% -ban) 10 mg;

segédanyagok: keményítő-kukorica, laktóz, monohidrát; mikrokristályos cellulóz; kroszkarmellóz-nátrium; szilícium-dioxid, vízmentes kolloid; magnézium-sztearát.

Farmakológiai tulajdonságok:

Antiallergikus gyógyszer, piperidin-származék. A perifériás hisztamin H1 receptorok blokkolása. Gátolja a hisztamin és a C4 leukotrién felszabadulását a hízósejtekből. A terápiás hatékonyság az alkalmazás után 30 perccel alakul ki, és körülbelül 24 órán át tart. Nem lép kölcsönhatásba a központi idegrendszer (CNS) H1 receptoraival, mivel nem hatol át a vér-agy gáton (BBB). Nem blokkolja a kolinerg receptorokat. Antiallergén és antipruritikus hatással rendelkezik, csökkenti a vaszkuláris permeabilitást, ami megakadályozza az ödéma kialakulását.

Orális adagolás után a vérben 15-20 perc múlva észlelhető. A loratadin körülbelül 97% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Nyomatékos hatása van a májon keresztüli elsődleges áthatolásnak; szinte teljes mértékben metabolizálódik egy metabolit - dezkarboetoxi-loratadin - képződésével. A loratadin felezési ideje (T1 / 2) 3-20 óra, metabolitja 28 óra. A vizelettel ürül. Nem hatol át a vér-agy gáton. Behatol az anyatejbe.

Felhasználási indikációk:

Adagolás és adminisztráció:

Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer.

2–12 éves gyermekek 30 kg-nál nagyobb testtömeggel - 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer, 30 kg-nál kisebb testtömeggel, a loratadint más adagolási formában írják fel.

Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknek alacsonyabb kezdő adagot kell kapniuk, mivel a loratadin clearance-e csökkenhet (az ajánlott kezdő adag minden második nap 10 mg)..

Idős vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén a dózis módosítása nem szükséges.

A kezelési folyamatot az orvos határozza meg a betegség lefolyásától függően.

Alkalmazási jellemzők:

A Loratadin-Darnitsa hosszabb időn át nem okoz függőséget.

A megbízhatatlan eredmények elkerülése érdekében a gyógyszert legkésőbb 48 órával a diagnosztikai allergia teszt előtt abba kell hagyni.

Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknek alacsonyabb kezdő adagot kell kapniuk, mivel a loratadin clearance-e csökkenhet (az ajánlott kezdő adag minden második nap 10 mg)..

Az étkezés nem befolyásolja a gyógyszer hatását. A Loratadin-Darnitsa tabletta laktózt tartalmaz, így a gyógyszert nem alkalmazzák azoknak az embereknek, akiknek ritka örökletes galaktóz intoleranciája, Lapp-laktáz hiány vagy glükóz-galaktóz felszívódási rendellenessége van..

Vemhesség vagy laktáció idején történő alkalmazás.

A gyógyszer ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt..

Az a képesség, hogy befolyásolja a reakciósebességet járművek vezetésekor vagy más mechanizmusok használatakor.

A gyógyszernek a figyelem koncentrálására és a pszichomotoros reakciók sebességére gyakorolt ​​hatását nem igazolták. Az idegrendszer és az érzékszervek esetleges mellékhatásainak kialakulása miatt azonban nem javasolt a gyógyszer használata vezetés közben vagy más mechanizmusok kezelésekor.

A 10 mg-os tabletta formájában alkalmazott loratadint 2 év alatti gyermekeknél nem alkalmazzák a hatékonyságra és biztonságosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.

10 mg-os tabletta formájában a loratadint írják elő a 30 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek számára.

2 évesnél fiatalabb, 30 kg-nál kisebb testtömegű betegek és 2 évesnél fiatalabb gyermekek számára a loratadint más adagolási formában írják elő.

Mellékhatások:

A gyógyszer használatakor gyakran előfordulhatnak a központi idegrendszer és a perifériás idegrendszer mellékreakciói: fejfájás, szédülés, fokozott fáradtság, álmosság, szájszárazság.

Egyes esetekben lehetséges a következő rendszerekből és szervekből származó mellékhatások kialakulása:

a központi idegrendszerből és a perifériás idegrendszerből: szomjúság, csuklás, csökkent / fokozott nyál, csökkent / megnövekedett nyálkahártya, meleg villanások, fokozott izzadás, paresthesia, remegés, görcsök, migrén, artériás hipertónia, impotencia. Lehetséges a mentális rendellenességek kialakulása is: szorongás, fokozott izgalom, ingerlékenység, álmatlanság, csökkent koncentráció, amnézia, depresszió, csökkent libidó, paranoia;

máj és eperendszer: károsodott májfunkció, sárgaság, hepatitis, májnekrózis;

a szív- és érrendszerből: artériás hipertónia, szédülés, artériás hipotenzió, szívdobogás, supraventrikuláris tachyarrhythmia, tachikardia;

a vérrendszerből: thrombocytopenia, purpura;

a légzőrendszer részéről: száraz orr, tüsszentés, köhögés, légszomj, hörgőgörcs, hörghurut, gégegyulladás, szinuszgyulladás, köpet vércsíkokkal;

az izom-csontrendszerből: ízületi fájdalom, izomfájdalom;

a reproduktív rendszerből (nőkben): mellkasi fájdalom, dismenorrhea, menorrhagia, vaginitisz;

a húgyúti rendszerből: a vizelés megsértése, a vizelet elszíneződése, vizeletinkontinencia, vizeletmegtartás;

bőrgyógyászati ​​reakciók: bőrkiütés, alopecia, száraz bőr és haj, viszketés, dermatitis, fényérzékenységi reakciók, multiformás erythema;

allergiás reakciók: anafilaxiás reakciók, angioödéma, generalizált urticaria;

a test egészéből: astenia, hátfájás, mellkasi fájdalom, hidegrázás, láz, a végtagok duzzanata, az alsó végtagok görcsei, súlygyarapodás.

Interakció más gyógyszerekkel:

A loratadin egyidejű használatával:

cimetidinnel, eritromicinnel, ketokonazollal - megnőtt a loratadin koncentrációja a vérplazmában, klinikai tünetek nélkül;

proteázgátlókkal (amprenavir, ritonavir, nelfinavir) - növelhető a vérplazma loratadinszintje;

CYP3A4 gátlókkal - megfigyelhető a kardiotoxikus hatás fokozódása;

más antihisztaminokkal együtt - növeli a gyógyszer toxicitását.

A Loratadin-Darnitsa nem erősíti az alkohol és a drogok hatásait, amelyek befolyásolják a központi idegrendszert.

A loratadin és a CYP2D6 inhibitorok egyidejű alkalmazása a loratadin szintjének emelkedéséhez vezethet, ami viszont fokozza a mellékhatásokat..

Ellenjavallatok:

Túlérzékenység a loratadinnal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével, a terhesség és a szoptatás időszakában, 2 év alatti gyermekekben (ehhez az adagolási formahoz).

túladagolás:

Túladagolás esetén álmosság, tachikardia, fejfájás, hiperkinézia fordulhat elő.

Kezelés: gyomormosás, aktív szén bevétele, hashajtók. Nincs specifikus antidotum. A kezelés tüneti. A gyógyszer nem választódik ki hemodialízissel..

Tárolási feltételek:

Szavatossági idő. 2 év. Az eredeti csomagolásban, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tartandó..

Nyaralási feltételek:

Csomagolás:

10 tablettán, buborékcsomagolásban. 1 csomag / csomag.

Loratadine - használati utasítás

UTASÍTÁS
gyógyszer orvosi felhasználására

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve: Loratadin STADA

Nemzetközi védjegy nélküli név: Loratadine

Adagolási forma: tabletta

Fogalmazás
Minden tabletta tartalmaz
hatóanyag: 10 mg loratadin;
segédanyagok: laktóz (tejcukor) - 77,5 mg, kalcium-sztearát - 1,0 mg, burgonyakeményítő - 10,0 mg, kroskarmellóz-nátrium (primellóz) - 1,5 mg.

Leírás
Fehér vagy csaknem fehér színű, hengeres alakú tabletták, letöréssel és kockázattal.

Farmakoterápiás csoport:
antiallergiás szer - H1-hisztamin receptor blokkoló.

ATX kód: [R06AX13]

gyógyszerészeti hatás
A loratadin a H1-hisztamin receptorok blokkolója (hosszú hatású). Gátolja a hisztamin és a C4 leukotrién felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza a fejlődést és megkönnyíti az allergiás reakciók lefolyását. Antihisztamin, antiallergén, antipruritikus és exudatív hatással rendelkezik. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét. Az allergiaellenes hatás 30 perc után alakul ki, maximumát elérheti 8–12 óra után és 24 órán keresztül tart. Nem befolyásolja a központi idegrendszert és nem okoz addiktív hatást (mert nem halad át a vér-agy gáton).

farmakokinetikája
Gyorsan és teljes mértékben felszívódik a gyomor-bél traktusban. A maximális koncentráció elérésének ideje 1,3–2,5 óra; az evés 1 órán keresztül lelassítja.A maximális koncentráció időskorban 50% -kal növekszik, alkoholos májkárosodással, a betegség súlyosságától függően. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik a dekarboetoxi-loratadin aktív metabolitjának képződésével, citokróm P450, CYP3A4 és kisebb mértékben CYP2D6 izoenzimek részvételével. A loratadin és a metabolit egyensúlyi koncentrációját a plazmában a beadás 5. napján érik el. Nem halad át a vér-agy gáton. A loratadin felezési ideje 3-20 óra (átlagosan 8,4), az aktív metabolit 8,8-92 óra (átlagosan 28 óra); idős betegeknél - 6,7-37 óra (átlag 18,2 óra) és 11-38 óra (17,5 óra). Alkoholos májkárosodás esetén az eliminációs felezési idő a betegség súlyosságától függően növekszik. A vesék és az epe választja ki. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis során a farmakokinetika gyakorlatilag nem változik.

Felhasználási indikációk
Szezonális és évelő allergiás nátha, kötőhártya-gyulladás, széna láz, csalánkiütés (beleértve a krónikus idiopátiát), Quincke ödéma, allergiás bőrgyulladásos dermatózisok; ál-allergiás reakciók, rovarcsípésre adott allergiás reakciók, különböző etiológiák viszketése.

Ellenjavallatok
Túlérzékenység. Terhesség, szoptatás, 3 év alatti gyermekek. Óvintézkedések - májelégtelenség.

Adagolás és adminisztráció
Belül.
Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek: 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer. Napi adag 10 mg.
3 és 12 év közötti gyermekek számára 5 mg (1/2 tabletta) naponta egyszer. Napi adag - 5 mg.
30 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek - 10 mg gyógyszer naponta egyszer. Napi adag - 10 mg.

Mellékhatások
Az alábbiakban felsorolt ​​nemkívánatos események, amikor a loratadint alkalmazták ≥2% gyakorisággal és körülbelül ugyanolyan gyakorisággal, mint a placebo („dummy”) alkalmazásával.
Felnőtteknél: fejfájás, fáradtság, szájszárazság, álmosság, gyomor-bél rendellenességek (émelygés, gasztritisz), valamint kiütés formájában jelentkező allergiás reakciók. Ezen kívül ritkán fordultak elő anafilaxia, alopecia, károsodott májfunkció, szívdobogás, tachycardia.
Gyermekeknél ritkán: fejfájás, idegesség, nyugtatás.

Overdose
Tünetek: álmosság, tachikardia, fejfájás. Túladagolás esetén forduljon orvoshoz.
Kezelési módszer: hányás kiváltása, gyomormosás, aktív szén bevétele.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az etanol csökkenti a loratadin hatékonyságát.
Az eritromicin, a cimetidin, a ketokonazol a loratadinnal együtt történő alkalmazásával növeli a loratadin koncentrációját a vérplazmában anélkül, hogy klinikai tüneteket okozna, és nem befolyásolná az EKG-t.
Mikroszomális oxidációs induktorok (fenitoin, barbiturátok, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) csökkentik a loratadin hatékonyságát.

Különleges utasítások
A kezelési időszak alatt tartózkodni kell olyan potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet igényelnek és a pszichomotoros reakciók sebességét megkívánják..

Kiadási forma
10 mg tabletta 7 vagy 10 tabletta buborékfóliában, polivinil-klorid és alumínium fólia filmből. 1, 2 vagy 3 buborékcsomagolás csomagolással és használati utasításokkal a kartondobozban.

Szavatossági idő
3 év. Ne alkalmazza a csomagoláson feltüntetett idő után.

Tárolási feltételek
Száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
A gyermekektől elzárva tartandó.

Gyógyszertári nyaralási feltételek
A pult felett.

Gyártó:
MAKIZ-PHARMA LLC, Oroszország
109029, Moszkva, Avtomobilny átjáró, 6. d., 5. o
A termelés helyének címe
109029, Moszkva, Avtomobilny átjáró, 6. d., 4. o., 6. o., 8. o.
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Oroszország
391800, Ryazan region, Skopinsky district, with. Feltevés
A termelés helyének címe
391800, Ryazan régió, Skopinsky járás, Assumption vidéki járás, a Ryazan-Pronsk-Skopin autópálya 92 km-es körzetében

A jogi személy neve és címe, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiállították /
Igénylő szervezet
Nizhpharm OJSC, Oroszország
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya, 7. d

Loratadin-Darnitsa

Loratadin-Darnitsa

Általános tulajdonságok:

nemzetközi és kémiai név: loratadin;

4- (8-klór-5,6-dihidro-11H-benzo [5,6] ciklohepta [1,2-b] piridin-11-ilidén] -1-piperidin-karbonsav-etil-észter;

A legfontosabb fizikai és kémiai tulajdonságok: fehér vagy fehér tabletta sárgás árnyalatú, ferdén, bevágással vagy kockázat nélkül;

Fogalmazás. 1 tabletta 10 mg loratadint tartalmaz;

egyéb összetevők: kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát, Aerosil A-300, magnézium-sztearát, kroskarmellóz-nátrium, mikrokristályos cellulóz.

A gyógyszer felszabadulásának formája. Pills.

Farmakoterápiás csoport. Antihisztaminok szisztémás használatra. Loratadin. PBX kód: R06A X13.

Kábítószer-cselekvés.

Gyógyszerhatástani A Loratadin-Darnitsa allergiaellenes gyógyszer, egy piperidin-származék. Perifériás hisztamin H blokkoló1-receptorokhoz. Gátolja a hisztamin és a leukotrién C felszabadulását4 sima sejtekből. A terápiás hatékonyság az alkalmazás után 30 perccel alakul ki, és körülbelül 24 órán át tart. Nem lép kölcsönhatásba H-val1-receptorok a központi idegrendszerben, mert nem hatol be a BBB-be. Nem blokkolja a kolinerg receptorokat. Antiallergén és antipruritikus hatással rendelkezik, csökkenti a vaszkuláris permeabilitást, ami megakadályozza az ödéma kialakulását.

farmakokinetikája Orális beadást követően 15–20 perc elteltével kimutatható a vérben. A loratadin körülbelül 97% -a kötődik a plazmafehérjékhez. Nyomatékos hatása van a májon keresztüli elsődleges áthatolásnak; szinte teljes mértékben metabolizálódik egy metabolit - dezkarboetoxi-loratadin - képződésével. A felezési idő (T1/2) loratadin 3 - 20 óra, metabolitja - 28 óra. A vizelettel ürül. Nem halad át a vér-agy gáton. Behatol az anyatejbe.

A gyógyszer farmakokinetikája nem változik időskorúak és veseelégtelenségben szenvedő, károsodott májfunkciójú betegek esetén.

Felhasználási indikációk. A Loratadin-Darnitsa felnőttekben és 3 évesnél idősebb gyermekeknél a következő betegségek esetén alkalmazható: allergiás szezonális és ciliáris nátha, kötőhártya-gyulladás, szénanátha, urticaria, allergiás dermatitisz, Quincke ödéma, rovarcsípésekre adott allergiás reakciók, bőrgyulladásos dermatitisz (kontakt dermatitis, krónikus ekcéma).

A felhasználás módja és az adagolás. Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek - 10 mg (1 tabletta Loratadin-Darnitsa) naponta egyszer; 3–12 éves gyermekek 30 kg-nál kevesebb testtömeggel - 5 mg (½ tabletta), 30 kg-nál nagyobb testtömeggel - 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer.

Mellékhatás. Egyes esetekben szájszárazság, émelygés, hányás, gyomorhurut, károsodott májműködés lehetséges; fáradtság, fejfájás.

Ellenjavallatok A loratadinnal szembeni túlérzékenység, a terhesség és a szoptatás időszaka, 3 év alatti gyermekek.

Overdose. Túladagolás esetén álmosság, tachikardia és fejfájás fordulhat elő. Kezelés: gyomormosás, aktív szén bevétele, hashajtók. Nincs specifikus antidotum. A kezelés tüneti. A gyógyszer nem választódik ki hemodialízissel..

A használat jellemzői. A Loratadin-Darnitsa hosszabb időn át nem okoz függőséget.

A gyógyszert abba kell hagyni legkésőbb 48 órával a diagnosztikai allergia teszt előtt.

Az étkezés nem befolyásolja a gyógyszer hatását. Az ajánlott adagokban a Loratadin-Darnitsa nem befolyásolja a járművek vezetését vagy más mechanizmusokat, amelyek fokozott figyelmet és gyors pszichomotoros reakciókat igényelnek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel. A loratadin cimetidinnel, eritromicinnel, ketokonazollal történő egyidejű alkalmazásával megfigyelték a loratadin-darnitok koncentrációjának növekedését a vérplazmában, de klinikai tünetek nélkül.

A Loratadin-Darnitsa nem erősíti az alkohol és a központi idegrendszerre ható gyógyszerek hatásait.

A tárolás feltételei. A gyermekektől elzárva tartandó, száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten..

Loratadin: használati utasítás

A loratadin egy jól bevált allergiaellenes gyógyszer, amely az antihisztaminok második generációjába tartozik. Hatékony nyugtató hatás és a szív-érrendszer gátlásának hiányában.

A gyógyszer tulajdonságai

A hisztamintermelés csökkentése és a hosszú távú hatás fenntartása révén ez az eszköz kényelmes lehet a különféle típusú allergiás reakciók tüneteinek megállítására. A gyógyszer nemcsak felnőttek, hanem gyermekek kezelésére is felhasználható.

Terápiás tevékenység

A Loratadine a következő hatással rendelkezik:

  • kiküszöböli a duzzanatot;
  • enyhíti az izomgörcsöket;
  • csökkenti a kapilláris permeabilitását;
  • kiküszöböli a viszketést;
  • antidexudatív hatással rendelkezik;
  • jelentős antiallergén hatást fejt ki.

Gyógyszerhatástani

A gyógyszer előnyei között szerepel a várható terápiás hatás gyors elérése is, mivel az emésztőrendszeren keresztül jól felszívódik. A gyógyszer kezdetét az adagolás utáni első fél órában, oldható tablettákkal történő kezelés esetén pedig negyedórán keresztül lehet megfigyelni..

A maximális aktív metabolit kevesebb, mint 3 órán belül megfigyelhető. A kezelés során szem előtt kell tartani, hogy az élelmezés egyidejű lenyelése meghosszabbíthatja a hatóanyagok maximális koncentrációjának megindulását a vérben. A maximális terápiás hatás tíz órával érhető el orális alkalmazás után.

Nagy koncentráció érhető el a következő betegcsoportokban:

  • idősebb kor;
  • vese- vagy májelégtelenségben.

A gyógyszer előnyei

  • a hatás időtartama, az a képesség, hogy a gyógyszert csak egyszer naponta igyon;
  • függőség hiánya;
  • Nem depressziós az erek és a szív;
  • nincs nyugtatás.

A loratadin a bélből és a vesékből ürül ki a testből. Idős betegek felezési ideje hosszabb is lehet. A többi betegnek kb. 8 óra van.

Kiadási formák és összetétel

A loratadin orális alkalmazásra három formában kapható:

  • szirup;
  • pezsgőtabletta;
  • pirula.

A felszabadulás valamennyi formájának alapja a loratadin hatóanyag, amelyet kiegészítő komponensek egészítenek ki.

Szirup

Világos színű cseresznye vagy sárgabarack ízű szirup, amely kisgyermekek (2 éves kortól) vagy felnőttek kezelésére használható, akik nehezen tudják nyelni a tablettákat. Csomagolás - 100 ml-es palackok, az adagolás megkönnyítése érdekében - mérőkanál.

A fő anyag mellett, amely 1 mg-ot tartalmaz 1 ml-ben, a szirup:

  • víz;
  • ételíz;
  • propilén-glikol;
  • citromsav;
  • cukor;
  • glicerin;
  • nátrium benzoát.

Pills

Ez a forma felnőttek és gyermekek három éves kortól kezelésére használható. A világos színű Biconvex tabletták határoló csíkkal rendelkeznek a tabletta felére történő felosztására. A kontúrhólyagok 7 vagy 10 tablettát tartalmazhatnak. Csomagolásban - 1-3 buborékcsomagolás.

A kompozíció segédkomponensei közül:

  • laktóz;
  • cellulóz;
  • szilícium-dioxid;
  • talkum;
  • magnézium-sztearát;
  • kukoricakeményítő.

Pezsgő forma

A könnyű, kerek tablettákat buborékcsomagolásban csomagolják, szükség esetén felére oszthatók.

Ezek a következő segédanyagokat tartalmazzák:

  • szilícium-dioxid;
  • citromsav;
  • nátrium-karbonát;
  • poliszorbát;
  • makrogol.

Javallatok és ellenjavallatok

A loratadin kinevezése a következő állapotok kezelésére indokolt:

  • kábítószer-allergia;
  • bronchiális asztma;
  • allergiás dermatitis;
  • urticaria idiopathiás;
  • allergiás nátha;
  • szénanátha stb.

A gyógyszer hatékonysága ellenére vannak bizonyos ellenjavallatok:

  • gyermekek életkora - legfeljebb két év;
  • terhesség vagy szoptatás;
  • laktóz intolerancia;
  • a gyógyszer alkotóelemei, beleértve a segédanyagokat, egyéni intolerancia;
  • laktáz hiány.

Az alkalmazás jellemzőit és az ezt követő adagbeállítást szükségszerűen, elégtelen máj- és vesefunkcióval kell elvégezni. A legtöbb esetben a beállítást az adag felére csökkentésének irányába hajtják végre.

Használati útmutató

A legjobb emészthetőség érdekében a loratadin alapú gyógyszereket naponta egyszer, étkezés előtt 10 perccel kell bevenni, különben késlelteti a gyógyszer hatását.

A gyermekek és felnőttek különböző formájú adagjai és felhasználási módjai:

Kiadási formaÉletkorNapi bevitel, mgAdagolási táblázat.Alkalmazás funkciók
Pills3-tól 12-igöt½Testtömeg 30 kg-ig
12 évesnél idősebbtíz1És 30 kg-ot meghaladó gyermekek
Pezsgőtabletta2-től 12-igöt½Testtömeg 30 kg-ig
12 évesnél idősebbtíz1És 30 kg-ot meghaladó gyermekek
Szirup2-től 12-igötMért szirup mérőkanállalTesttömeg 30 kg-ig
12 évesnél idősebbtízÉs 30 kg-ot meghaladó gyermekek

A gyógyszerrel történő kezelés időtartamát az orvos határozza meg. A kurzus átlagosan 1-2 hétig tart. Szükség esetén a loratadinnal történő kezelés akár egy hónapig folytatható, mivel az alkalmazás függősége nem jelentkezik.

A Loratadin Ozon használati útmutatója - 1. oldal A Loratadin Ozon használati útmutatója - 2. oldal

Overdose

A gyógyszer túladagolása a következő következményekkel járhat:

Ha a terápiás adagot túllépik, akkor szükséges: végezzen gyomormosást és vegyen fel egy abszorbenst.

Ha szükséges, kérjen segítséget egy orvosi intézménytől, és végezzen manipulációkat a kórházban.

Mellékhatások

Az esetek túlnyomó többségében a mellékhatások oka a gyógyszer összetevőivel szembeni egyéni túlérzékenység. A következő reakciók előfordulása esetén a loratadinnal történő kezelés megszakítása szükséges.

Lehetséges mellékhatások:

  • bőrreakciók kiütés formájában;
  • hüvelygyulladás;
  • köhögés;
  • orr légzési nehézség;
  • nehézlégzés;
  • görcsök
  • szédülés;
  • idegesség;
  • álmatlanság;
  • fejfájás;
  • hányinger;
  • hányás stb.

Az analógok

A hatóanyag szerint sok analóg készítmény létezik:

Az analógokÁr, dörzsölje.
Loratadin Verte17
Claridol97
Clarisens123
Claritin178
Clarotadine126
Lomilan145

Kevésbé hatékony

LORAHEXAL47
Erolin146
Lotharen88

A gyógyszer ára a kibocsátás formájától és a gyógyszertári hálózattól függ:

  • szirup formájában a loratadin ára körülbelül 200 rubelt lehet palackonként;
  • pezsgőtabletták - 80 rubeltől 10 darabig;
  • hagyományos tabletta - 50 rubeltől 30 db-ig.

Az antihisztaminok második generációjába tartozó loratadint széles körben használják gyermekek és felnőttek allergiájának kezelésére. Ez a gyógyszer hatékony, és a legtöbb esetben jól tolerálható, lehetővé téve az allergiás tünetek enyhítését és az életminőség javítását..