„Loratadin”: a tabletta és a szirup használati utasításai különböző életkorú gyermekek számára, az adag kiszámításával

Klinikák

Az allergiás reakció sok problémát okozhat a baba számára, különösen ha állandó viszketés és kiütés jelentkezik - nem lehet megmagyarázni a morzsákat, amelyek miatt a bőr fésülése súlyosbítja magát. Az allergia előfordulásának számos oka van: az anya nem megfelelő táplálkozása terhesség és szoptatás idején, rossz minőségű műcsillagok készítése, öröklődés. Az utóbbi esetben az egyik szülőben az allergia jelenléte jelentősen növeli a hasonló probléma kockázatát a gyermeknél. Az allergia az állatok szőrét, ruházatát, növényi pollenjét, tisztítószereit és egyéb tényezőket is okozhat. Loratadine - hatékony eszköz az allergiás megnyilvánulások elleni küzdelemben.

A gyógyszer összetétele és tulajdonságai

A gyógyszer hosszú hatású hisztamin receptor blokkoló. A tabletták és a szirup a hatóanyagot (loratadint) és további komponenseket tartalmaznak:

  • kukoricakeményítő;
  • laktóz-monohidrát;
  • magnézium-sztearát;
  • nátrium-keményítő-glikolát;
  • gyümölcsízek (szirupban).

A Quincke ödéma az allergia egyik legveszélyesebb megnyilvánulása. A Loratadine sikeresen blokkolja fejlődését. A tabletták kiküszöbölik az allergiás reakciók elsődleges tüneteit: görcsök, viszketés, égés, folyadék felhalmozódása a nyálkahártyákban. A gyógyszer nemcsak sikeresen enyhíti a betegség tüneteit, hanem megakadályozza annak kialakulását.

Az eszköz nem befolyásolja a központi idegrendszert, a kardiovaszkuláris rendszert, és nem okoz függőséget. A tabletta bevétele után 2-3 órával pozitív dinamika figyelhető meg, a maximális hatás 6-8 óra elteltével érhető el. A gyógyszer hatása egy napig tart, ennek oka a dózis. A loratadin gyorsan felszívódik a gyomorban, étkezés után tabletta ajánlott. Vizelettel és epevel ​​ürül.

Engedje ki az űrlapokat

A Loratadine tabletta formájában és szirup formájában kapható:

  1. A 10 mg-os tablettákat buborékcsomagolásban csomagolják. A kartondobozok 10, 20 vagy 30 tablettát tartalmaznak. A csomagolás mennyisége a kezelési időtartamtól függ..
  2. A szirup színtelen folyadék, enyhe gyümölcsös illattal..

3 éven keresztül tárolhatja a gyógyszert sötét helyen, legfeljebb 25 fok hőmérsékleten. A lejárati idő után vagy ha nem tartják be a tárolási szabályokat, ne vegyen be tablettákat és szirupot.

Gyermekek számára alkalmazott javallatok

A gyógyszer használatának indikációi:

  • krónikus csalánkiütés;
  • Quincke ödéma;
  • kötőhártya-gyulladás;
  • allergiás nátha;
  • hisztamin felszabadulás ál-allergiás reakció következtében;
  • fülgyulladás;
  • bőrgyulladás;
  • gyógyszeres allergia;
  • az asztma speciális formája, amely az allergia megnyilvánulása.
A gyógyszert különféle etiológiájú allergiás reakciókhoz használják

Használati utasítás gyermekek számára

Milyen korban adható orvoslás? Az utasítások szerint az 1 év alatti gyermekek nem adhatják be a gyógyszert - a Loratadine 2 éves korig ellenjavallt:

  • a gyógyszert naponta 1 tablettát vesznek be 30 kg-nál nagyobb gyermekek és felnőttek számára;
  • 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek számára napi egyszeri 0,5 tabletta vagy 5 mg szirup felírása szükséges.

Noha a tabletták törésvonala lehetővé teszi 5 mg bevétel lehetőségét, a kezelési eljárás teljes mértékben a kezelő orvos döntésétől függ. A kezelés maximális időtartama 28 nap. Általában a gyógyszert 10 napra vagy 2 hétre írják fel.

Csökkent az adag májkárosodásban és vesebetegségben szenvedő betegek számára a hatóanyag felhalmozódásának elkerülése érdekében - a gyógyszer metabolizálódik a májban, és a vesék ürül ki. Az ilyen betegeknek másnaponként 1 tablettát írnak fel..

Ellenjavallatok

A drogot tilos bevenni:

  • 2 év alatti gyermekek;
  • a gyógyszer iránti túlérzékeny betegek.

Külön érdemes megjegyezni a tablettákban található laktózt. Van egy ritka patológia - laktóz intolerancia, öröklés útján terjed. Az ilyen típusú allergiától szenvedő betegek esetében a gyógyszer használata tilos. Óvatosan kell eljárni a nőknek terhesség és szoptatás alatt..

Bőrallergia-teszt elvégzése előtt a gyógyszert két napra le kell állítani. Ellenkező esetben ez befolyásolja az elemzés eredményeit, és az adatok hibásak lesznek..

Túladagolás és lehetséges mellékhatások

A gyógyszer túladagolása esetén a betegek gyors szívverést, fejfájást, ájulást, álmosságot, letargiát és fokozott kimerültséget szenvednek. Általában előírt gyomormosás és aktív szén használata. A mellékhatások közé tartozik a fokozott izzadás, a vizelet színének megváltozása, a vizelés során fellépő fájdalom, fejfájás, nyomás-túlfeszültség, izgatott állapot, szájszárazság, székrekedés, hasmenés, mellkasi fájdalom, láz, szorongás és fáradtság..

Különös figyelmet kell fordítani az álmosságra és a letargiára, amelyek a gyógyszer bevétele után a leggyakoribb mellékhatások között fordulnak elő. A májbetegségben szenvedő betegeknek óvatosnak kell lenniük, mert a loratadin metabolizálódik benne..

Ne vegyen be loratadint egyidejűleg eritromicinnel, cimetidinnel, ketokonazollal és más allergiaellenes gyógyszerekkel, valamint a loratadin hisztamin alapú blokkolóival. Ellenkező esetben nő a koncentráció a szervezetben, ami túladagolás tüneteit okozza.

Költség és analógok

A loratadin ára a gyógyszertárak árazási politikájától függ. Egyes esetekben a gyógyszer kevesebb, mint 100 rubelt vásárolhat, másokban a 10 tablettát tartalmazó csomag ára 250-280 rubelt jelent. Szükség esetén a készítmény helyettesíthető másik gyógyszerrel, azonos hatóanyaggal:

  • A Loratadin-Teva a Loratadin legjobb analógja. Drágább, és a kiegészítő komponensek eltérő összetétele miatt kevesebb mellékhatást vált ki álmosság és letargia formájában. 3 év alatti gyermekek számára nem javasolt gyógyszer beadása..
  • A Claritint tekintik a gyógyszer másik legnépszerűbb analógjának (részletekért lásd: Claritin szirup gyermekeknek: használati utasítás). Összetétele hasonló hatóanyagot tartalmaz. A drogokat további alkotóelemek különböztetik meg. A szirup ellenjavallt 2 év alatti gyermekek számára, tabletta - legfeljebb 3 éves korig.
  • Egyéb analógok között: Clarotadin, Alerik és Lorizan.

A Suprastin klór-piromin-hidrokloridon alapul. Noha a gyógyszert hasonló diagnózisra írják fel, kevésbé hatékony a kifejezett mellékhatások miatt. A Suprastint adják azokban az esetekben, amikor a gyermek egyéni intoleranciát tapasztal a loratadin hatóanyagként (javasoljuk, hogy olvassa el a Suprastin utasításokat a gyermekeknek szánt tablettákban)..

Loratadine

Loratadin: használati utasítás és áttekintés

Latin név: Loratadine

ATX kód: R06AX13

Hatóanyag: loratadin (loratadin)

Gyártó: Biosynthesis OJSC, Tatkhimpharmpreparat OJSC, VERTEX CJSC, Pharmacor Production, Ozone LLC (Oroszország), Morepen Laboratories, Hetero Drugs, Tonira Pharma (India), Natur Produkt Europe B. V. (Hollandia)

Frissítse a leírást és a fényképet: 2018. 13. 13

Árak gyógyszertárakban: 13 rubeltől.

Loratadine - allergiaellenes, H blokkoló1-receptorok.

Kiadási forma és összetétel

  • Tabletta: szinte fehér vagy fehér, kerek, lapos-hengeres alakú, ferde és elválasztó vonallal (10 db. Buborékcsomagolásban, kartondobozban 1, 2 vagy 3 csomagolásban; 10 db. Buborékcsomagolásban vagy csíkban, kartondobozban 1 buborékcsomagolás vagy 1 csík; mindegyik 10 darab polimer dobozban, kartoncsomagban 1 doboz; 30 darab buborékcsomagolás csomagolásban, kartoncsomagban, 1 csomag)
  • Szirup (mindegyik 50 vagy 100 ml sötét színű üvegben, kartoncsomagolásban, 1 palack adagolópohárral vagy -kanállal).

A készítmény hatóanyaga a loratadin:

  • 1 tabletta - 10 mg;
  • 5 ml szirup - 5 mg.

A loratadintabletták segédanyagai: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, nátrium-karboximetil-keményítő, mikrokristályos cellulóz, talkum.

A loratadinszirup kiegészítő komponensei: propil-parahidroxi-benzoát (E 218), metil-parahidro-benzoát (E 216), citromsav-monohidrát, nátrium-szacharin, propilénglikol, szorbit oldat (E 420-at tartalmaz, nem kristályosodik), glicerin, tisztított víz, Eper 434 (AKF erdei aroma) tartalmaz E 124, E 122).

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani

A loratadin egy triciklusos vegyület, amelynek kifejezett antihisztamin hatása van. Ez szelektív perifériás H-blokkolókra utal.1-hisztamin receptorok, amelyeket gyors és elhúzódó allergiaellenes hatás jellemez. A gyógyszer az orális beadást követő 30 percen belül kezd hatni. A maximális antihisztaminhatást a loratadin megjelenése után 8–12 órával regisztrálják, és több mint 1 napig tartanak.

A loratadin nem képes áthatolni a vér-agy gáton, és nem befolyásolja a központi idegrendszer folyamatait. Nem jellemzi klinikailag szignifikáns nyugtató és antikolinerg hatások, vagyis a gyógyszer használata nem okoz álmosságot, és nem változtatja meg a pszichomotoros reakciók sebességét, ha terápiás adagokban veszik be őket. A loratadinnal végzett kezelés nem növeli a QT-intervallumot az EKG-n.

A hosszú távú terápia során nem történt klinikailag jelentős változás a laboratóriumi vizsgálatok vagy az elektrokardiográfia eredményeiben, a fizikai vizsgálati adatokban és az életfunkciók paramétereiben.

A H szignifikáns szelektivitása nem jellemző a loratadinra.2-hisztamin receptorok. Nem gátolja a norepinefrin újrafelvételét, és gyakorlatilag nem befolyásolja a szívritmus-szabályozó funkcióját vagy a kardiovaszkuláris rendszer állapotát.

farmakokinetikája

A loratadin gyorsan és lényegesen felszívódik az emésztőrendszerben. A vérplazma maximális koncentrációját 1–1,5 órán belül érik el. Ezen anyag aktív metabolitjának, a desloratadinnak ez a mutatója 1,5–3,7 óra. A gyógyszer étellel való bevétele meghosszabbítja az időt, hogy elérje maga a hatóanyag és a desloratadin maximális koncentrációját. körülbelül 1 órán át, de nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát. A loratadin és a desloratadin maximális koncentrációja az étkezéstől független.

Krónikus vesebetegségben szenvedő betegekben a loratadin és metabolitjának, amelynek farmakológiai hatása van, maximális koncentrációja és AUC (a koncentráció-idő görbe alatti területe) növekszik a normál vesefunkciójú betegekhez képest. Ugyanakkor a loratadin és a desloratadin felezési ideje vesefunkciójú betegekben gyakorlatilag nem változik..

Alkoholos májkárosodásban szenvedő betegek esetén az AUC, valamint a loratadin és a dezloratadin maximális koncentrációja kétszer magasabb, mint a normál májműködésű betegeknél..

A loratadin nagymértékben (körülbelül 97–99%) kötődik a plazmafehérjékhez. Metabolitja, a desloratadin mérsékelten kötődik a plazmafehérjékhez (kb. 73–76%).

Az anyagcsere-folyamatot, amelynek során a loratadin desloratadinná alakul, a citokróm P4503A4 rendszer és kisebb mértékben a citokróm P4502D6 rendszer részvételével hajtják végre..

A gyógyszer több mint 10 napig ürül a vizelettel (az orális adag kb. 40% -a) és a széklettel (az orális adag kb. 42% -a), főleg konjugált metabolitok formájában. A beadott adag kb. 27% -a vesén keresztül ürül a loratadin bevétele után 24 órán belül. A gyógyszer hatóanyagának kevesebb, mint 1% -a változatlan formában ürül a vizelettel a beadást követő 24 órán keresztül.

A loratadin és a desloratadin biológiai hozzáférhetősége közvetlenül arányos a gyógyszer dózisával.

A felnőtt és idős, egészséges önkéntesek részvételével végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a loratadin és metabolitja farmakokinetikai profiljai mindkét esetben szinte azonosak maradnak.

A loratadin felezési ideje 3-20 óra (átlagosan ez a paraméter 8,4 óra), a desloratadin pedig 8,8-92 óra (a paraméter átlagos értéke 28 óra). Idős betegek esetében ez a mutató 6,7–37 óra (átlag 18,2 óra) és 11–39 óra (átlag 17,5 óra). Az alkoholfogyasztással összefüggő májkárosodások esetén az eliminációs felezési idő megnő (a pontos értéket a betegség súlyossága határozza meg), és krónikus veseelégtelenség esetén változatlan marad..

Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a hemodialízis nem befolyásolja szignifikánsan a loratadin és a desloratadin farmakokinetikai paramétereit.

Felhasználási indikációk

  • Egész évben és szezonálisan allergiás kötőhártya-gyulladás, nátha, akut csalánkiütés, Quincke ödéma;
  • Rovarcsípések okozta allergiás reakciók;
  • Pszeudo-allergiás szindrómák, amelyeknél a histaminolibrátumok használata miatt histaminergia tünetek jelentkeznek;
  • Kombinált kezelés nyaki dermatózisok, ideértve a krónikus ekcéma és a kontaktallergiás dermatitisz kezelésére.

Ellenjavallatok

  • A terhesség és a szoptatás időszaka;
  • Életkor 2 év;
  • Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

A loratadin használati utasításai: módszer és adagolás

Az utasítások szerint a loratadint tabletta vagy szirup formájában orálisan kell bevenni naponta egyszer.

Ajánlott napi adagolás:

  • 12 évesnél idősebb betegek és 30 kg-ot meghaladó gyermekek - 10 mg;
  • 2–12 éves gyermekek, súlyuk legfeljebb 30 kg - 5 mg.

Mellékhatások

  • Szív-érrendszer: ritkán - tachikardia;
  • Idegrendszer: ritkán - fejfájás, fokozott fáradtság, gyermekeknél - ingerlékenység;
  • Emésztőrendszer: ritkán - émelygés, szájszárazság, gasztritisz, hányás; bizonyos esetekben a máj funkcionális rendellenességei;
  • Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés; egyes esetekben - anafilaxiás reakciók;
  • Dermatológiai reakciók: egyes esetekben alopecia.

Overdose

A túladagolás olyan tünetekkel nyilvánul meg, mint fejfájás, tachikardia, álmosság. Ebben az esetben azonnal forduljon szakemberhez, aki általában szupportív és tüneti kezelést ír elő. Gyomormosás és adszorbensek lenyelése megengedett (az aktív szént összetörjük és vízzel keverjük). Hemodialízis elvégzése a loratadin eltávolításához a testből hatástalan. A sürgősségi ellátás után a beteg monitorozásának folytatása javasolt..

Különleges utasítások

Nem lehet teljes mértékben kizárni a görcsös állapotok kialakulását, különösen hajlamos betegekben, amikor a loratadint szedik.

A károsodott vese- vagy májfunkciójú gyógyszer csak a megfelelő adagbeállítás után lehetséges.

Befolyás a járművek és a komplex mechanizmusok vezetésének képességére

A loratadinnak a járművezetéshez vagy a fokozott koncentrációt és a figyelem koncentrálódását igénylő munkához való negatív hatását nem fedezték fel.

A gyógyszer szedésekor azonban ismert az álmosság egyes esetei, amelyek befolyásolhatják a páciens teljes autóvezetési képességét vagy komplex mechanizmusok melletti munkát..

Gyógyszerkölcsönhatások

A loratadin kombinációja a CYP2D6 és CYP3A4 izoenzimeket gátló gyógyszerekkel, vagy a májban metabolizálódó gyógyszerekkel, beleértve az eritromicint, cimetidint, ketokonazolt, flukonazolt, kinidint, fluoxetint, hozzájárulhat ezen gyógyszerek és / vagy l plazmaszintjének megváltozásához..

Etanol, fenitoin, barbiturátok, triciklusos antidepresszánsok, rifampicin, zixorin, fenilbutazon (mikroszomális oxidációs induktorok) egyidejű alkalmazása csökkenti a loratadin klinikai hatékonyságát.

Az analógok

A Loratadin analógjai: Loratadin-Akrikhin, Lorathexal, Lomilan, Claritin, Clarisens, Erolin, Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Clallergin, Clarotadilor, Claridol, Lotharen, Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadine.

A tárolás feltételei

Tárolja száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. A gyermekektől elzárva tartandó..

Lejárat dátuma - 3 év.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Szabadkézből.

Vélemények a Loratadinról

Az értékelések szerint a Loratadin az egyik legnépszerűbb 2. generációs antiallergén gyógyszer. Néhány analóggal összehasonlítva szignifikánsan magasabb antihisztamin aktivitással rendelkezik, ami annak köszönhető, hogy a H-hez kapcsolódó perifériás receptorok nagyobb kötőképességet mutatnak1-típus.

A szakértők szerint a loratadin nem mutat nyugtató hatást, nem jellemzi kardiotoxikus hatását, nem fokozza az etil-alkohol hatását, gyakorlatilag nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel és nem okoz függőséget.

Sok beteg hatékony és megfizethető gyógyszernek találja a loratadinszirupot és a tablettákat, enyhe és elhúzódó hatással. Ez is nagyon kényelmes felnőttek és gyermekek számára egyaránt..

A loratadin ára a gyógyszertárakban

A loratadin becsült ára tabletták formájában a gyártótól függ és 24 és 55 rubel között lehet (10 darab csomagolás esetén) vagy 55 és 239 rubel között (30 darabot tartalmazó csomagnál). Szirupot vásárolhat 148-178 rubel áron (egy 100 ml-es üvegért).

Loratadine - használati utasítás

UTASÍTÁS
gyógyszer orvosi felhasználására

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve: Loratadin STADA

Nemzetközi védjegy nélküli név: Loratadine

Adagolási forma: tabletta

Fogalmazás
Minden tabletta tartalmaz
hatóanyag: 10 mg loratadin;
segédanyagok: laktóz (tejcukor) - 77,5 mg, kalcium-sztearát - 1,0 mg, burgonyakeményítő - 10,0 mg, kroskarmellóz-nátrium (primellóz) - 1,5 mg.

Leírás
Fehér vagy csaknem fehér színű, hengeres alakú tabletták, letöréssel és kockázattal.

Farmakoterápiás csoport:
antiallergiás szer - H1-hisztamin receptor blokkoló.

ATX kód: [R06AX13]

gyógyszerészeti hatás
A loratadin a H1-hisztamin receptorok blokkolója (hosszú hatású). Gátolja a hisztamin és a C4 leukotrién felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza a fejlődést és megkönnyíti az allergiás reakciók lefolyását. Antihisztamin, antiallergén, antipruritikus és exudatív hatással rendelkezik. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét. Az allergiaellenes hatás 30 perc után alakul ki, maximumát elérheti 8–12 óra után és 24 órán keresztül tart. Nem befolyásolja a központi idegrendszert és nem okoz addiktív hatást (mert nem halad át a vér-agy gáton).

farmakokinetikája
Gyorsan és teljes mértékben felszívódik a gyomor-bél traktusban. A maximális koncentráció elérésének ideje 1,3–2,5 óra; az evés 1 órán keresztül lelassítja.A maximális koncentráció időskorban 50% -kal növekszik, alkoholos májkárosodással, a betegség súlyosságától függően. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik a dekarboetoxi-loratadin aktív metabolitjának képződésével, citokróm P450, CYP3A4 és kisebb mértékben CYP2D6 izoenzimek részvételével. A loratadin és a metabolit egyensúlyi koncentrációját a plazmában a beadás 5. napján érik el. Nem halad át a vér-agy gáton. A loratadin felezési ideje 3-20 óra (átlagosan 8,4), az aktív metabolit 8,8-92 óra (átlagosan 28 óra); idős betegeknél - 6,7-37 óra (átlag 18,2 óra) és 11-38 óra (17,5 óra). Alkoholos májkárosodás esetén az eliminációs felezési idő a betegség súlyosságától függően növekszik. A vesék és az epe választja ki. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis során a farmakokinetika gyakorlatilag nem változik.

Felhasználási indikációk
Szezonális és évelő allergiás nátha, kötőhártya-gyulladás, széna láz, csalánkiütés (beleértve a krónikus idiopátiát), Quincke ödéma, allergiás bőrgyulladásos dermatózisok; ál-allergiás reakciók, rovarcsípésre adott allergiás reakciók, különböző etiológiák viszketése.

Ellenjavallatok
Túlérzékenység. Terhesség, szoptatás, 3 év alatti gyermekek. Óvintézkedések - májelégtelenség.

Adagolás és adminisztráció
Belül.
Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek: 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer. Napi adag 10 mg.
3 és 12 év közötti gyermekek számára 5 mg (1/2 tabletta) naponta egyszer. Napi adag - 5 mg.
30 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek - 10 mg gyógyszer naponta egyszer. Napi adag - 10 mg.

Mellékhatások
Az alábbiakban felsorolt ​​nemkívánatos események, amikor a loratadint alkalmazták ≥2% gyakorisággal és körülbelül ugyanolyan gyakorisággal, mint a placebo („dummy”) alkalmazásával.
Felnőtteknél: fejfájás, fáradtság, szájszárazság, álmosság, gyomor-bél rendellenességek (émelygés, gasztritisz), valamint kiütés formájában jelentkező allergiás reakciók. Ezen kívül ritkán fordultak elő anafilaxia, alopecia, károsodott májfunkció, szívdobogás, tachycardia.
Gyermekeknél ritkán: fejfájás, idegesség, nyugtatás.

Overdose
Tünetek: álmosság, tachikardia, fejfájás. Túladagolás esetén forduljon orvoshoz.
Kezelési módszer: hányás kiváltása, gyomormosás, aktív szén bevétele.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az etanol csökkenti a loratadin hatékonyságát.
Az eritromicin, a cimetidin, a ketokonazol a loratadinnal együtt történő alkalmazásával növeli a loratadin koncentrációját a vérplazmában anélkül, hogy klinikai tüneteket okozna, és nem befolyásolná az EKG-t.
Mikroszomális oxidációs induktorok (fenitoin, barbiturátok, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) csökkentik a loratadin hatékonyságát.

Különleges utasítások
A kezelési időszak alatt tartózkodni kell olyan potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet igényelnek és a pszichomotoros reakciók sebességét megkívánják..

Kiadási forma
10 mg tabletta 7 vagy 10 tabletta buborékfóliában, polivinil-klorid és alumínium fólia filmből. 1, 2 vagy 3 buborékcsomagolás csomagolással és használati utasításokkal a kartondobozban.

Szavatossági idő
3 év. Ne alkalmazza a csomagoláson feltüntetett idő után.

Tárolási feltételek
Száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
A gyermekektől elzárva tartandó.

Gyógyszertári nyaralási feltételek
A pult felett.

Gyártó:
MAKIZ-PHARMA LLC, Oroszország
109029, Moszkva, Avtomobilny átjáró, 6. d., 5. o
A termelés helyének címe
109029, Moszkva, Avtomobilny átjáró, 6. d., 4. o., 6. o., 8. o.
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Oroszország
391800, Ryazan region, Skopinsky district, with. Feltevés
A termelés helyének címe
391800, Ryazan régió, Skopinsky járás, Assumption vidéki járás, a Ryazan-Pronsk-Skopin autópálya 92 km-es körzetében

A jogi személy neve és címe, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiállították /
Igénylő szervezet
Nizhpharm OJSC, Oroszország
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya, 7. d

Loratadine

Használati utasítás

  • orosz
  • қазақша

Kereskedelmi név

Nemzetközi védjegy nélküli név

Dózisforma

Fogalmazás

Egy tabletta a következőket tartalmazza:

hatóanyag - 10 mg loratadin (100% -ban kifejezve),

segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, sztearinsav, laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő.

Leírás

Fehér vagy csaknem fehér tabletta, lapos-hengeres, ferde.

Farmakoterápiás csoport

Egyéb szisztémás hatású antihisztaminok. Loratadine.

ATX kód R06AX13

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Gyorsan és teljes mértékben felszívódik a gyomor-bél traktusban. A maximális koncentráció elérésének ideje 1,3–2,5 óra; az evés 1 órán keresztül lelassítja. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%.

A májban metabolizálódik a dekarboetoxi-loratadin aktív metabolitjának képződésével, citokróm CYP3A4 izoenzimek és kisebb mértékben CYP2D6 részvételével.

A loratadin és a metabolit egyensúlyi koncentrációját a plazmában a beadás 5. napján érik el.

Nem halad át a vér-agy gáton.

A loratadin felezési ideje (T1 / 2) 3-20 óra (átlagosan 8,4), az aktív metabolit 8,8-92 óra (átlagosan 28 óra); idős betegeknél - 6,7-37 óra (átlag 18,2 óra) és 11-38 óra (17,5 óra). Alkoholos májkárosodás esetén a T1 / 2 a betegség súlyosságával arányosan növekszik.

A vesék és az epe választja ki.

Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis során a farmakokinetika gyakorlatilag nem változik.

Gyógyszerhatástani

H1 hisztamin receptor blokkoló (hosszú hatású). Gátolja a hisztamin és a C4 leukotrién felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza a fejlődést és megkönnyíti az allergiás reakciók lefolyását. Antiallergén, antipruritikus, exudatív hatással rendelkezik. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizom-görcsöket.

Az allergiaellenes hatás 30 perc után alakul ki, maximumát elérheti 8–12 óra után, és 24 órán keresztül tart. Ez nem befolyásolja a központi idegrendszer működését és nem okoz függőséget.

Felhasználási indikációk

- allergiás rhinitis (szezonális és egész évben)

- idiopátiás krónikus csalánkiütés

- rovarcsípésekkel szembeni allergiás reakciók.

Adagolás és adminisztráció

Belül. 30 perccel étkezés előtt.

Felnőttek és gyermekek, akiknek súlya meghaladja a 30 kg-ot (napi egyszer 10 mg).

Májelégtelenség esetén a kezdő adag napi 5 mg.

6 éves vagy annál idősebb gyermekek, 30 kg-nál kisebb testtömeggel, napi egyszeri 5 mg-os adagban.

A kezelés időtartamát a kezelő orvos határozza meg.

Mellékhatások

- szájszárazság, hányinger, gyomorhurut

- károsodott májműködés

- fokozott ideges ingerlékenység

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a gyógyszerre

- terhesség, szoptatás

- 6 év alatti gyermekek.

Gyógyszerkölcsönhatások

A CYP3A4 gátlói (ideértve a ketokonazolt és eritromicint) és a CYP2D6 (cimetidin és mások) növelik a loratadin koncentrációját a vérben. Mikroszomális oxidációs induktorok (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) csökkentik a gyógyszer hatékonyságát.

Különleges utasítások

A hamis eredmények elkerülése érdekében a gyógyszert 48 órával a bőrdiagnosztikai allergia teszt előtt abba kell hagyni.

Alkoholos májkárosodás esetén a vér maximális koncentrációja és felezési ideje növekszik a betegség súlyosságának növekedésével. Ha súlyos májkárosodásban vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknek írják fel a gyógyszert, az ajánlott kezdő adag napi 5 mg vagy másnap 10 mg, mivel a loratadin clearance-e csökkenhet. Idős embereknél a gyógyszer maximális koncentrációja a vérben 50% -kal növekszik, a gyógyszer és aktív metabolitjának felezési ideje 18,2, illetve 17,5 óra,.

A gyógyszernek a járművezetés képességére gyakorolt ​​hatása vagy a potenciálisan veszélyes mechanizmusok

A kezelési periódus során óvatosan kell járni járművek vezetésében és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységekben való részvételhez, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Overdose

Tünetek: álmosság, tachikardia, fejfájás.

Kezelés: nincsenek specifikus antidotumok. A lehető leghamarabb el kell kezdeni a támogató és a tüneti kezelést. Az öntudatos betegeknek hánytatószert kell felírniuk, majd aktív szenet és nagy mennyiségű folyadékot kell beinjektálni. Ha a hányás megkísérlése sikertelen, vagy vannak ellenjavallatok, a gyomrot csőn keresztül kell mosni.

Kiadási forma és csomagolás

10 tablettán, buborékcsomagolásban, polivinil-kloridból vagy fóliaból nyomott alumínium filmből. Az 1 buborékcsomagolás csomagolását az orvosi felhasználásra vonatkozó utasításokkal együtt az állami és orosz nyelven kartoncsomagolásban kell elhelyezni.

Tárolási feltételek

Tárolja száraz, sötét helyen, legfeljebb 25ºС hőmérsékleten.

A gyermekektől elzárva tartandó!

Szavatossági idő

Lejárati idő után ne használja fel.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Gyártó

Nyitott részvénytársaság „Borisov Orvosi készítmények üzem”, Fehérorosz Köztársaság, Minszki régió, Borisov, ul. Chapaeva 64, tel / fax

Regisztrációs tanúsítvány tulajdonos

Nyílt részvénytársaság a „Boriszói orvosi készítmények üzemében”, Fehérorosz Köztársaság.

A Kazah Köztársaságban a gyógyszerek minőségével kapcsolatos fogyasztói igényeket (ajánlatokat) elfogadó szervezet címe, a gyógyszerbiztonság nyilvántartásba vétel utáni felügyeletéért

Nyitott részvénytársaság „Borisov Orvosi készítmények üzem”, Fehérorosz Köztársaság, Minszki régió, Borisov, ul. Chapaeva 64, tel / fax

8 (10375177) 734043, e-mail cím: [email protected]

Loratadine: a használati utasítás és miért van szükség, ár, áttekintés, analógok

Allergia gyógyszeres kezelés. Különböző adagolási formákban kapható, ezért különféle korosztályú betegek számára alkalmazzák. Jó ár-érték arányú, így gyakran válik a választott gyógyszerré a betegek körében. Nem addiktív, hatékonyan enyhíti az allergia tüneteit. Hosszú kezelésre alkalmas. A tabletta bevétele után a terápiás hatás 24 órán keresztül fennáll, tehát a gyógyszert csak egyszer szabad bevenni.

Dózisforma

A gyakorlatban a loratadint gyakran használják orális beadásra alkalmas tabletták formájában, de a gyógyszert gyermekeknek szánt szirup vagy pezsgőtabletta formájában is előállítják. A gyógyszer bármilyen formája tartalmaz hatóanyagot és segédanyagokat.

  1. A gyermekeknek szánt szirup aromát tartalmaz cseresznye vagy sárgabarack ízével. A gyógyszert 100 ml üveg- vagy műanyag palackban készítik. Az üvegcsomagolásban van egy mérőkanál, amely lehetővé teszi a gyógyszer megfelelő adagolását.
  2. A pezsgőtabletta kerek alakú, 7 vagy 10 darab polimer buborékcsomagolásban.
  3. Az orális tabletta 10 tabletta buborékcsomagolásban kapható. A csomagolás 10 vagy 30 tablettát tartalmazhat.

A Loratadin antihisztamin költsége meglehetősen alacsony. Hatóanyaga gyakran az allergiás tünetek kezelésére szolgáló drága márkájú gyógyszerek része..

Leírás és összetétel

A loratadin egy második generációs antihisztamin. A gyógyszer aktív összetevője a loratadin, amely képes blokkolni a H1-hisztamin receptorokat. A loratadin jól tolerálható, addiktív, széles körben használják allergiás eredetű betegségek és állapotok kezelésére.

A gyógyszer egy tabletta 0,01 g hatóanyagot - loratadint - tartalmaz. Kiegészítő eszközként burgonyakeményítő, laktóz és egyéb kötőkomponensek.

Farmakológiai csoport

A loratadin kifejezetten antiallergikus hatású gyógyszer. A gyógyszer aktív komponense képes blokkolni a hisztamin H1 receptorokat, csökkenti az allergiás megnyilvánulások mértékét. A loratadin hosszú hatású gyógyszer. A gyógyszer jól kölcsönhatásba lép más gyógyszerekkel, más gyógyszerekkel kombinálva is használható. A gyógyszer bevétele blokkolja a hisztamin receptorokat az erekben, a nyálkahártyán és a simaizmokban. A gyógyszer alapelve az olyan tünetek enyhítése, mint például a bőr viszketése, a szövetek duzzanatának, a kihullásnak, kiküszöböli a bőr gyulladását és bőrpírját. A loratadinnak kifejezett antiallergikus és antipruritikus hatása van. A gyógyszer szedése lehetővé teszi a szöveti ödéma eltávolítását, enyhíti a betegség bőr megnyilvánulásait. Recepciója lehetővé teszi, hogy 30 perc elteltével cselekedjen, és 24 órán át hatásos marad.

Felhasználási indikációk

A Loratadine tabletta szinte minden típusú allergiában alkalmazható gyermekeknél és felnőtteknél. A gyógyszert az ENT szervek és a légzőrendszer krónikus vagy akut betegségeinek komplex kezelésében is használják.

Felnőtteknek

A következő betegségek és állapotok indikációnak tekinthetők a loratadin tabletták felnőtteknél történő alkalmazásában:

  • szezonális allergiás nátha;
  • egész évben nátha;
  • allergiás kötőhártya-gyulladás;
  • szénanátha;
  • különféle eredetű dermatosis;
  • angioödéma;
  • bronchiális asztma komplex terápiában;
  • rovarcsípések.

Gyerekeknek

A gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban az orvosok a Loratadint a következő betegségek kezelésére alkalmazzák:

  • szezonális allergiás nátha;
  • rovarcsípések;
  • különféle etiológiák dermatitisz;
  • allergiás reakciók bizonyos ételek fogyasztása közben;

A gyógyszer széles körben alkalmazható volt az ENT szervek és légzőrendszerek betegségeinek komplex kezelésében. A gyógyszer bronchitis, gégegyulladás, garatgyulladás és más gyermekkori betegségek kezelésére használható.

Terhesség és szoptatás ideje alatt

A terhesség ideje alatt a nők csak orvos ajánlása alapján használhatják a drogot, és csak akkor, ha a gyógyszer szedésének kockázata nem haladja meg a magzat és a nő saját kockázatát..

Ellenjavallatok

A loratadint nem szabad mindig bevenni. A gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

  1. Terhesség, szoptatás.
  2. A vesék és a máj patológiája.
  3. Egyéni intolerancia a kompozícióval szemben.
  4. Laktóz intolerancia;
  5. 2 évesnél fiatalabb gyermekek (szirup) és 3 éves korig (tabletták);
  6. Laktóz-hiány.

Ha a fenti betegségek kórtörténetében szerepelnek, a gyógyszer szedése nem ajánlott. Ha orvosával kapcsolatba lép egy allergológussal vagy terapeutával, elősegíti a másik gyógyszer kiválasztását..

Adagolás és adminisztráció

A Loratadine-t szigorúan orvos ajánlása alapján vegye be, és csak ha erre utal. A gyógyszer használatával történő kezelés 5 és 14 nap között tarthat. Egyes esetekben a gyógyszeres kezelés 30 napra emelhető. A loratadin nem okoz függőséget, nincs mérgező hatása a testre, ezért hosszú távú használatra szánták.

Felnőtteknek

Az allergiás betegségben szenvedő felnőtteknek tablettákat kell szedniük. A gyógyszer napi adagja 1-2 tabletta, amelyet elég vízzel le kell mosni. A kezelési idő 5-10 nap.

Gyerekeknek

A gyermekek szedik a gyógyszert, szigorúan be kell tartaniuk az ajánlott adagokat. 30 kg-nál nagyobb testtömeg esetén a tabletták naponta egyszer alkalmazhatók. 2 éves kortól gyermekeknek javasoljuk, hogy vegyenek be 2,5 ml szirupot naponta 1-2 alkalommal.

Terhesség és szoptatás ideje alatt

A terhes nőknek kerülniük kell a loratidin szedését, különösen a terhesség első trimeszterében. Szükség esetén az orvos napi 1 tablettát írhat fel. A gyógyszeres kezelés csak orvos tanácsára történhet..

Mellékhatások

A test nemkívánatos reakciói a gyógyszer ajánlott adagjának be nem tartása vagy az anamnézis ellenjavallatainak fennállása esetén fordulhatnak elő. Ritka esetekben a következő tünetek jelentkezhetnek a gyógyszer bevétele után:

  1. A szék megsértése.
  2. Hányinger, hányás.
  3. Izom fájdalom.
  4. Szív ritmuszavar.
  5. A végtagok remegése.

A fenti tünetek megjelenhetnek a gyógyszer abbahagyásának és megszakításának okában. Ha valamilyen okból nem lehetséges a Loratidin szedése, az orvos felírhatja analógjait: Suprastin, Tavegil, Diazolin, Erius, Claritin és mások.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A loratadin jól kölcsönhatásba lép más gyógyszerekkel, de ennek ellenére, ha bármilyen más eszközt igényel, értesítenie kell orvosát. Tilos a gyógyszert más antihisztaminokkal kombinálni. A loratadin és a széles spektrumú antibiotikumok együttes használata esetén a loratadin koncentrációja a vérben növekedhet. A Loratadint szedő emberek véleménye nem elég rossz, de vannak olyanok is, akik alacsony gyógyszerhatékonyságról számolnak be.

Különleges utasítások

Ha a beteg kórtörténetében máj, vesék krónikus betegségei vannak, az adagot napi 5 mg-ra kell csökkenteni. Egyszeri gyógyszerdózis esetén a hatás hiányzik. A loratadin nem befolyásolja a pszichomotoros funkciókat, az idegrendszert. A gyógyszer szedése során nagyon fontos betartani a gyógyszer ajánlott adagjait.

Egyes betegek a drog bevétele után fokozott álmosságról számolnak be, így ezek a betegek legfeljebb 7 napig vehetik be a gyógyszert.

Overdose

A gyógyszer ellenőrizetlen beadása esetén megfigyelhetők a túladagolás tünetei, köztük:

  1. Fejfájás.
  2. Szív ritmuszavar.
  3. Álmosság.
  4. Hányinger.
  5. Hányás.

Az ilyen tünetek megjelenése megköveteli a gyógyszer abbahagyását, az enterosorbensek bevitelét, a gyomormosást.

Tárolási feltételek

A gyógyszert orvosi rendelvény nélkül adják ki. A gyógyszert +25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni. A felhasználhatósági időtartam 2 - 3 év a kiadás időpontjától.

A loratadin az egyik leggyakoribb és megfizethetőbb gyógyszer az allergiás tünetek megállításához, azonban alkalmazását orvos ajánlása alapján és csak szigorúan az indikációk alapján kell végezni..

Az analógok

Az akcióban számos analóg Loratadin található:

  1. A Claritin egy eredeti gyógyszer, amely szirupban és tabletta formájában kapható. Ez többet fizet, mint a Loratadin, de a gyógyszer hatásosnak bizonyult a klinikai vizsgálatok során. Folyékony adagolási formában 2 évesnél idősebb betegeknek adható be, tablettákban 3 éves kortól megengedett. A tanúvallomások szerint a Claritint a helyzetben lévő nők vehetik fel.
  2. Az Erius a Loratadine klinikai és farmakológiai helyettesítője. A gyógyszer szirupban, szokásos és felszívódó tablettákban kapható. Ez egy eredeti gyógyszer, amely a klinikai vizsgálatok során hatékonynak bizonyult. A szirup gyermekek számára engedélyezett egy éves kortól, felszívódó tabletták - 2 éves kortól, normál tabletták - 12 éves kortól.
  3. A Tsetrin a Loratadin helyettesítők közé tartozik a terápiás csoportban, és hasonló javallatokkal rendelkezik a felhasználáshoz. Csepp, tabletta, szirup formájában kapható. Csepp formájában gyógyszert lehet felírni hat hónaposnál fiatalabb csecsemők számára, szirupban 2 éves kortól, tablettát 6 éves kortól.
  4. A Fenistil antihisztaminokra utal. Csepp formájában kapható, amelyet egy hónapig lehet felhasználni. A gyógyszert nem szabad felírni a terhesség első három hónapjában.

Kábítószer ára

A Loratadin költsége átlagosan 108 rubel. Az árak 11 és 323 rubel között változnak.

Loratadine szirup: használati utasítás

Fogalmazás

hatóanyag: 1 ml szirup 1 mg loratadint tartalmaz

Segédanyagok: propilénglikol; szacharin-nátrium-glicerinsav citrom-monohidrát, szorbitol oldat, amely nem kristályosodik (E 420-at tartalmaz) metil-parahidroxi-benzoát (E 218) propil-parahidroxi-benzoát (E 216) vad eper aroma (ponso 4 R (E 124), azorubint (E 122) tartalmaz); tisztított víz.

Dózisforma

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: átlátszó, szirupos folyadék, élénkvörös színű, jellegzetes szagú, édes-savanyú ízű.

Farmakológiai csoport

Antihisztaminok szisztémás használatra. ATX kód R06A X13.

Farmakológiai tulajdonságok

A loratadin a perifériás H 1 hisztamin receptorok triciklusos szelektív blokkolója. Az ajánlott adagban történő alkalmazás esetén nincs klinikailag jelentős nyugtató és antikolinerg hatás. A hosszú távú kezelés során klinikailag szignifikáns változásokat nem találtak az életfunkciók mutatóin, laboratóriumi vizsgálatokban, a beteg fizikai vizsgálatának adataiban vagy az elektrokardiogramban. A loratadinnak nincs jelentős hatása a H2 hisztamin receptorok aktivitására. Nem gátolja a norepinefrin elfogását, és valójában nem befolyásolja a kardiovaszkuláris rendszert vagy a szívritmus-szabályozót.

Az alkalmazás után a loratadin jól felszívódik és metabolizálódik a CYP3A4 és a CYP2D6 hatására, főleg a desloratadinban. A loratadin és a dezloratadin maximális koncentrációjának elérése a vérplazmában 1-1,5 óra, illetve 1,5-3,7 óra. A loratadin és metabolitja jól kötődik a plazmafehérjékhez.

A loratadin és a desloratadin biológiai hozzáférhetősége közvetlenül arányos az adaggal.

Az egészséges felnőtt önkénteseknél a loratadin és metabolitjainak farmakokinetikai profilja összehasonlítható az idős önkéntesek profiljával.

Az étkezés kissé meghosszabbítja a loratadin felszívódási idejét, de nem befolyásolja a klinikai hatást.

Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegekben a farmakokinetikai paraméter értéke nem növekedett a normál vesefunkciójú betegekhez képest. A felezési idő nem változott szignifikánsan, és a hemodialízis nem befolyásolta a loratadin és metabolitjainak farmakokinetikáját..

Kétszer megnőtt a loratadin farmakokinetikai paramétereinek növekedése alkoholos májkárosodásban szenvedő betegekben, míg a metabolit farmakokinetikai profilja nem változott a normál májműködésű betegekhez képest. A loratadin és metabolitjának felezési ideje 24 óra, illetve 37 óra, és a májbetegség súlyosságától függően megnőtt..

Jelzések

Az allergiás nátha és a krónikus idiopátiás csalánkiütés tüneti kezelése.

Adható-e a loratadin gyermekeknek?

Számos anya allergiás problémával szembesül gyermekével. Különféle tünetek jelentkezhetnek akár látszólag ártalmatlan dolgokon is: gyümölcsök, puha játékok, virágok. Sok esetben a nemkívánatos patológiát az antihisztamin Loratadin segítségével lehet kiküszöbölni: gyermekeiknek adják ezt a gyógyszert 3 éves kortól, ez felnőtteknél is tökéletesen megfelel az allergiás tüneteknek..

Korhatárok

Mivel ennek a gyógyszernek a kifejlesztésekor nem végeztek vizsgálatokat terhes, szoptató nőkkel és kisgyermekekkel, a gyártó nem javasolja a „Loratadine” gyógyszer szedését három év alatti gyermekek számára. Ennek ellenére sok gyermekgyógyász injektálja ezt a gyógyszert a kezelési rendjükbe. Tehát mióta adható a Loratadin gyermekeknek?

Ennek a gyógyszernek az 1–2 éves gyermekek testére gyakorolt ​​hatása a fő hatóanyag egyszeri 2,5 mg-os adagjának bevétele esetén nem különbözik az idősebb betegek farmakokinetikai tulajdonságaitól. Ezért ha egy gyereknek nincs személyes intoleranciája a Loratadine egyes összetevői iránt, akkor megfelelő recepttel a gyógyszernek nincs negatív hatása a csecsemő testére.

Hatóanyag

A gyógyszer fő eleme, amely közvetlen antihisztamin hatású, a loratadin. Hála neki, a drog is megkapta a nevét. A Loratadin hatékony allergiaellenes anyagnak bizonyult, ezért sok orvos azt ajánlja, hogy gyermekeinek és felnőtteknek szedje a Loratadint.

A gyógyszer minden egyes tabletta 10 mg fő hatóanyagot (loratadint) és segédkomponenseket tartalmaz: laktóz, propilénglikol, glicerin, citromsav, szorbit oldat, metil-parahidroxi-benzoát és tisztított víz. A gyártótól függően a gyermekeknek szánt Loratadine összetétele kissé eltérhet, de a fő összetevő mindig ugyanaz.

Amikor kinevezik

A loratadin antiallergén hatású. A fogyasztás utáni 30 percen belül eltávolítja az allergia legfontosabb jeleit és egy napig érvényes. Nem addiktív vagy addiktív. Az antihisztamin ajánlott az allergiás testválaszok megnyilvánulásához:

  • duzzanat;
  • piros foltok;
  • viszkető
  • allergiás nátha, dermatitis és kötőhártya-gyulladás;
  • nyálkahártya-gyulladás;
  • viszketés és duzzanat rovarcsípéssel.

Gyakran a gyógyszert javasolják a kábítószer-allergia előfordulásának kiküszöbölésére, így a Loratadint be lehet adni egy gyermeknek oltás előtt.

Hogyan működik

A gyógyszer hatóanyaga lokalizálja a H1-hisztamin receptorokat. Megtartja a hisztaminot és a leukotriént a szövetekben. Blokkolja a simaizmok görcsét, csökkenti a kapillárisok falának vezetőképességét és megakadályozza az ödéma kialakulását. Nem érinti az idegrendszert. Nincs függőség.

Felszívódik a gyomor-bél traktusban. A vérplazma telített telítettsége a gyógyszerrel 60–120 perc alatt megy végbe, és a gyógyszer optimális hatékonysága az alkalmazás után 6–8 órán belül jelentkezik. A gyomorban található ételek kissé késleltethetik a hatóanyag felszívódását. 20–24 óra elteltével a vesék és az epevezeték választják ki.

Kiadási forma

A loratadin olyan gyógyszer, amelyet sok farmakológiai cég gyárt. A gyógyszer összetétele kissé változhat, azonban minden ilyen terméknek van egy hatóanyaga.

A Loratadin gyógyszertárakban a gyermekek különféle formátumokban vásárolhatók meg:

  • Tablettát. Kerek pirula, szagtalan fehér, kockázattal jár. Általában különálló sejtfúvókába csomagolva. Minden ilyen csomag 10 darabot tartalmaz;
  • Szirupok. Világossárga folyadék, tiszta és kissé vastag. Kellemes gyümölcs- és bogyós aromája, édes íze van. A gyermekeknek szánt Loratadin szirup különböző palackokban kapható - 50, 100 vagy 120 ml. Mindegyik palackhoz mellékelt egy kommentár, amely információkat tartalmaz a gyógyszerről és a felhasználási módról, egy mérőkanál vagy üveg, amellyel meghatározzák a Loratadin előírt adagját. Sokkal kényelmesebb ilyen gyógyszert adni a kisgyermekek számára.
  • Pezsgő, gyorsan oldódó tabletta. A gyógyszer műanyag csövekben kapható, amelyek mindegyike 10 nagy pirulát tartalmaz.

Hogyan kell alkalmazni

A gyermekek és felnőttek felírhatók szokásos vagy oldható tabletták, valamint szirup formájában.

A loratadin tabletta adagolása:

  • 12 éves kortól serdülőknek és felnőtteknek - 1 tabletta (10 mg) naponta;
  • 2–12 éves gyermekek, 30 kg-nál nagyobb testtömeggel - 1 tabletta (10 mg) naponta egyszer;
  • 2 és 12 év közötti gyermekek, 30 kg-nál kisebb testtömeggel - napi 1/2 tabletta (5 mg);
  • 1 és 2 év közötti gyermekek napi 1/4-es tablettán (0,25 mg).

A gyermekeknek szánt loratadin beadási módját és adagolását az orvos egyénileg választja ki, átlagosan 10-15 nap. Egyes esetekben a gyógyszer előfordulhat 1 és 28 nap között.

Ellenjavallatok és óvintézkedések

Ne szedjen loratadint gyermekeknél, akik fokozottan érzékenyek a gyógyszer egyes összetevőire. Nincsenek adatok az antihisztamin ellenjavallatairól terhesség és szoptatás ideje alatt, valamint 1 év alatti gyermekeknél. Ezért a loratadint gyermekeknek és terhes nőknek ajánljuk olyan esetekben, amikor a várható eredmény meghaladja a lehetséges negatív megnyilvánulásokat..

A vesék és a máj súlyos kóros állapotai esetén a loratadin tabletta adagját csökkenteni kell.

A diagnosztikai vagy provokatív tesztek során a megbízhatatlan eredmények beérkezésének kizárása érdekében a gyógyszert legkésőbb 2 nappal a vizsgálat előtt abba kell hagyni..

Overdose

Ha az alkalmazás során megnövekszik a gyermekgyógyász által felírt Loratadin adagja, akkor ez neurológiai és motoros rendellenességeket, álmosságot és fejfájást okozhat. Ha hibát észlelnek az adagolásban, provokálni kell egy gag reflexet és adni a gyermeknek szorbenst. Sérülés esetén hívjon mentőt.

Árkategória

A Loratadin gyógyszer olyan gyógyszer, amelyre nem fognak vényköteles, így bármilyen antihisztamin szabadon megvásárolható a gyógyszertárban. Ennek a gyógyszernek az ára azonban jelentősen eltérhet. A loratadin kiskereskedelmi ára közvetlenül függ a gyógyszer formájától, mennyiségétől és a gyártót, amely azt kiadta. Tehát például a "Stoma" ukrán farmakológiai cég által gyártott Loratadin gyermekeknek körülbelül 30 rubelt fog fizetni 10 tablettára. Az Izraelben kiadott Loratadin-Teva tabletta (7 darab) 1 buborékcsomagjának ára már körülbelül 130 rubelt fog felszámolni. Ugyanakkor egy üveg szirup gyermekek számára az orosz Akrikhin cégtől 120 - 150 rubel árkategóriában változhat..

Kábítószer-tárolás

A gyermekeknek szánt loratadint bármilyen formában száraz, hűvös, sötét helyen kell tárolni, és a gyermekek számára nem elérhető. A különféle gyártóknál a gyógyszer eltarthatósági ideje jelentősen eltérhet, ezért egyértelműen ellenőriznie kell az otthoni gyógyszerkészletben kapható gyógyszerek lejárati idejét. Ne adjon gyermekének régi vagy lejárt Loratadint.

Forrás:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/loratadine__3595
Radar: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=86d9d5c6-cd64-49e4-8081-c35aa2f78371&t=

Találtál hibát? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket