Loratadine - használati utasítás

Táplálás

UTASÍTÁS
gyógyszer orvosi felhasználására

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve: Loratadin STADA

Nemzetközi védjegy nélküli név: Loratadine

Adagolási forma: tabletta

Fogalmazás
Minden tabletta tartalmaz
hatóanyag: 10 mg loratadin;
segédanyagok: laktóz (tejcukor) - 77,5 mg, kalcium-sztearát - 1,0 mg, burgonyakeményítő - 10,0 mg, kroskarmellóz-nátrium (primellóz) - 1,5 mg.

Leírás
Fehér vagy csaknem fehér színű, hengeres alakú tabletták, letöréssel és kockázattal.

Farmakoterápiás csoport:
antiallergiás szer - H1-hisztamin receptor blokkoló.

ATX kód: [R06AX13]

gyógyszerészeti hatás
A loratadin a H1-hisztamin receptorok blokkolója (hosszú hatású). Gátolja a hisztamin és a C4 leukotrién felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza a fejlődést és megkönnyíti az allergiás reakciók lefolyását. Antihisztamin, antiallergén, antipruritikus és exudatív hatással rendelkezik. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét. Az allergiaellenes hatás 30 perc után alakul ki, maximumát elérheti 8–12 óra után és 24 órán keresztül tart. Nem befolyásolja a központi idegrendszert és nem okoz addiktív hatást (mert nem halad át a vér-agy gáton).

farmakokinetikája
Gyorsan és teljes mértékben felszívódik a gyomor-bél traktusban. A maximális koncentráció elérésének ideje 1,3–2,5 óra; az evés 1 órán keresztül lelassítja.A maximális koncentráció időskorban 50% -kal növekszik, alkoholos májkárosodással, a betegség súlyosságától függően. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik a dekarboetoxi-loratadin aktív metabolitjának képződésével, citokróm P450, CYP3A4 és kisebb mértékben CYP2D6 izoenzimek részvételével. A loratadin és a metabolit egyensúlyi koncentrációját a plazmában a beadás 5. napján érik el. Nem halad át a vér-agy gáton. A loratadin felezési ideje 3-20 óra (átlagosan 8,4), az aktív metabolit 8,8-92 óra (átlagosan 28 óra); idős betegeknél - 6,7-37 óra (átlag 18,2 óra) és 11-38 óra (17,5 óra). Alkoholos májkárosodás esetén az eliminációs felezési idő a betegség súlyosságától függően növekszik. A vesék és az epe választja ki. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis során a farmakokinetika gyakorlatilag nem változik.

Felhasználási indikációk
Szezonális és évelő allergiás nátha, kötőhártya-gyulladás, széna láz, csalánkiütés (beleértve a krónikus idiopátiát), Quincke ödéma, allergiás bőrgyulladásos dermatózisok; ál-allergiás reakciók, rovarcsípésre adott allergiás reakciók, különböző etiológiák viszketése.

Ellenjavallatok
Túlérzékenység. Terhesség, szoptatás, 3 év alatti gyermekek. Óvintézkedések - májelégtelenség.

Adagolás és adminisztráció
Belül.
Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek: 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer. Napi adag 10 mg.
3 és 12 év közötti gyermekek számára 5 mg (1/2 tabletta) naponta egyszer. Napi adag - 5 mg.
30 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek - 10 mg gyógyszer naponta egyszer. Napi adag - 10 mg.

Mellékhatások
Az alábbiakban felsorolt ​​nemkívánatos események, amikor a loratadint alkalmazták ≥2% gyakorisággal és körülbelül ugyanolyan gyakorisággal, mint a placebo („dummy”) alkalmazásával.
Felnőtteknél: fejfájás, fáradtság, szájszárazság, álmosság, gyomor-bél rendellenességek (émelygés, gasztritisz), valamint kiütés formájában jelentkező allergiás reakciók. Ezen kívül ritkán fordultak elő anafilaxia, alopecia, károsodott májfunkció, szívdobogás, tachycardia.
Gyermekeknél ritkán: fejfájás, idegesség, nyugtatás.

Overdose
Tünetek: álmosság, tachikardia, fejfájás. Túladagolás esetén forduljon orvoshoz.
Kezelési módszer: hányás kiváltása, gyomormosás, aktív szén bevétele.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az etanol csökkenti a loratadin hatékonyságát.
Az eritromicin, a cimetidin, a ketokonazol a loratadinnal együtt történő alkalmazásával növeli a loratadin koncentrációját a vérplazmában anélkül, hogy klinikai tüneteket okozna, és nem befolyásolná az EKG-t.
Mikroszomális oxidációs induktorok (fenitoin, barbiturátok, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) csökkentik a loratadin hatékonyságát.

Különleges utasítások
A kezelési időszak alatt tartózkodni kell olyan potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet igényelnek és a pszichomotoros reakciók sebességét megkívánják..

Kiadási forma
10 mg tabletta 7 vagy 10 tabletta buborékfóliában, polivinil-klorid és alumínium fólia filmből. 1, 2 vagy 3 buborékcsomagolás csomagolással és használati utasításokkal a kartondobozban.

Szavatossági idő
3 év. Ne alkalmazza a csomagoláson feltüntetett idő után.

Tárolási feltételek
Száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
A gyermekektől elzárva tartandó.

Gyógyszertári nyaralási feltételek
A pult felett.

Gyártó:
MAKIZ-PHARMA LLC, Oroszország
109029, Moszkva, Avtomobilny átjáró, 6. d., 5. o
A termelés helyének címe
109029, Moszkva, Avtomobilny átjáró, 6. d., 4. o., 6. o., 8. o.
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Oroszország
391800, Ryazan region, Skopinsky district, with. Feltevés
A termelés helyének címe
391800, Ryazan régió, Skopinsky járás, Assumption vidéki járás, a Ryazan-Pronsk-Skopin autópálya 92 km-es körzetében

A jogi személy neve és címe, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiállították /
Igénylő szervezet
Nizhpharm OJSC, Oroszország
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya, 7. d

Loratadine

A loratadin egy allergiás gyógyszer. Különböző adagolási formákban kapható, ezért különféle korosztályú betegek számára alkalmazzák.

Jó ár-érték arányú, így gyakran válik a választott gyógyszerré a betegek körében. Nem addiktív, hatékonyan enyhíti az allergia tüneteit. Hosszú kezelésre alkalmas.

A tabletta bevétele után a terápiás hatás 24 órán keresztül fennáll, tehát a gyógyszert csak egyszer szabad bevenni.

Kiadási forma és összetétel

  • Tabletta: szinte fehér vagy fehér, kerek, lapos-hengeres alakú, ferde és elválasztó vonallal (10 db. Buborékcsomagolásban, kartondobozban 1, 2 vagy 3 csomagolásban; 10 db. Buborékcsomagolásban vagy csíkban, kartondobozban 1 buborékcsomagolás vagy 1 csík; mindegyik 10 darab polimer dobozban, kartoncsomagban 1 doboz; 30 darab buborékcsomagolás csomagolásban, kartoncsomagban, 1 csomag)
  • Szirup (mindegyik 50 vagy 100 ml sötét színű üvegben, kartoncsomagolásban, 1 palack adagolópohárral vagy -kanállal).

A készítmény hatóanyaga a loratadin:

  • 1 tabletta - 10 mg;
  • 5 ml szirup - 5 mg.

A loratadintabletták segédanyagai: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, nátrium-karboximetil-keményítő, mikrokristályos cellulóz, talkum.

A loratadinszirup kiegészítő komponensei: propil-parahidroxi-benzoát (E 218), metil-parahidro-benzoát (E 216), citromsav-monohidrát, nátrium-szacharin, propilénglikol, szorbit oldat (E 420-at tartalmaz, nem kristályosodik), glicerin, tisztított víz, Eper 434 (AKF erdei aroma) tartalmaz E 124, E 122).

Farmakológiai csoport

A loratadin kifejezetten antiallergikus hatású gyógyszer. A gyógyszer aktív komponense képes blokkolni a hisztamin H1 receptorokat, csökkenti az allergiás megnyilvánulások mértékét. A loratadin hosszú hatású gyógyszer. A gyógyszer jól kölcsönhatásba lép más gyógyszerekkel, más gyógyszerekkel kombinálva is használható..

A gyógyszer bevétele blokkolja a hisztamin receptorokat az erekben, a nyálkahártyán és a simaizmokban. A gyógyszer alapelve az olyan tünetek enyhítése, mint például a bőr viszketése, a szövetek duzzanatának, a kihullásnak, kiküszöböli a bőr gyulladását és bőrpírját. A loratadinnak kifejezett antiallergikus és antipruritikus hatása van. A gyógyszer szedése lehetővé teszi a szövetek duzzanatának eltávolítását, a betegség bőr megnyilvánulásainak enyhítését.

Recepciója lehetővé teszi, hogy 30 perc elteltével cselekedjen, és 24 órán át hatásos marad.

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

Gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből: a hatóanyag hatékonysága 20-30 perc elteltével mutatkozik meg. a gyógyszer szájon át történő beadása után (pezsgőtabletta - 15 perc múlva). 97% -kal kötődik a plazmafehérjékhez.

A hatóanyag maximális koncentrációját a vérben a felhasználás után 1,3 órával, a desloratadint (az aktív metabolit) 2,5 óra után lehet megfigyelni. A loratadin és a desloratadin egyensúlyi plazmakoncentrációját az alkalmazás utáni 5. napon észleljük..

Az étkezés kb. 1 órával meghosszabbítja a maximális vérkoncentrációt, a vérkoncentráció magasabb az idős betegekben és a krónikus veseelégtelenségben vagy alkoholos májkárosodásban szenvedőknél. A hemodialízis nem befolyásolja a hatóanyag és aktív metabolitjának farmakokinetikáját.

A terápiás hatékonyság csúcsa a beadás után 9-10 órával jelentkezik. A gyógyszer hatásos a nap folyamán. A loratadin metabolizmust májsejtekben, citokróm P450 ZA4 és citokróm P450 2D6 részvételével hajtják végre..

Az eliminációs felezési idő 8 óra (idős betegek esetén és májkárosodások esetén meghosszabbodik). A vesék, az epe és a vastagbél útján választódik ki.

Mellékhatások

Mellékhatásként a gyógyszer szedésekor a következő jelenségek fordulhatnak elő:

  • anafilaxiás sokk;
  • bőrkiütés;
  • hajhullás;
  • Szédülés
  • fejfájás;
  • fáradtság és fáradtság érzése;
  • álmosság;
  • görcsök
  • idegesség;
  • megnövekedett pulzus;
  • fokozott, szabálytalan szívverés;
  • hányinger;
  • szájszárazság érzés;
  • gyomornyálkahártya-gyulladás;
  • károsodott májműködés.

A legtöbb mellékhatás ritka esetekben fordul elő (10 000-ből kevesebb mint 1). A gyógyszer szedésekor leggyakrabban álmosságot (felnőtteknél) és fejfájást (gyermekeknél) figyelnek meg.

Miért írják fel a loratadint??

A Loratadine tabletta szinte minden típusú allergiában alkalmazható gyermekeknél és felnőtteknél. A gyógyszert az ENT szervek és a légzőrendszer krónikus vagy akut betegségeinek komplex kezelésében is használják.

Felnőtteknek

A következő betegségek és állapotok indikációnak tekinthetők a loratadin tabletták felnőtteknél történő alkalmazásában:

  • szezonális allergiás nátha;
  • egész évben nátha;
  • allergiás kötőhártya-gyulladás;
  • szénanátha;
  • különféle eredetű dermatosis;
  • angioödéma;
  • bronchiális asztma komplex terápiában;
  • rovarcsípések.

Gyerekeknek

A gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban az orvosok a Loratadint a következő betegségek kezelésére alkalmazzák:

  • szezonális allergiás nátha;
  • rovarcsípések;
  • különféle etiológiák dermatitisz;
  • allergiás reakciók bizonyos ételek fogyasztása közben;

A gyógyszer széles körben alkalmazható volt az ENT szervek és légzőrendszerek betegségeinek komplex kezelésében. A gyógyszer bronchitis, gégegyulladás, garatgyulladás és más gyermekkori betegségek kezelésére használható.

Ellenjavallatok

A loratadin használati utasításai a következő ellenjavallatokra mutatnak:

  1. Egyedi túlérzékenység a gyógyszer bármely komponensével szemben;
  2. Laktóz intolerancia;
  3. Szoptatás;
  4. Gyermekek életkora legfeljebb 2 év (szirup) és legfeljebb 3 év (tabletta);
  5. Laktáz hiány;
  6. A glükóz-galaktóz felszívódása.

A helyzetben lévő nők gyakran azt kérdezik, hogy lehetséges-e a loratadin terhesség alatt. A válasz egyértelmű - a gyógyszer terhesség alatt történő használata ellenjavallt.

Annak ellenére, hogy nincs negatív és gátló hatás a központi idegrendszerre, a kezelés során nem ajánlott (de nem tiltott) gépjárművezetés, komplex mechanizmusok kezelése és olyan munka elvégzése, amely nagy figyelmet igényel.

Terhesség alatt

A loratadin terhesség alatt ellenjavallt, mivel a fő alkotóeleme átjut a placentán.

Szoptatáskor az antihisztaminokat nem írják elő, mivel ezek koncentrációja az anyatejben nagyon magas. Ez negatívan befolyásolhatja a gyermek egészségét, ronthatja a tej ízét, hányást, röhögést vagy ételmegtagadást válthat ki..

Ha kezelésre van szükség, a gyermeket átmenetileg átviszik tejkészítményekbe.

Loratadine tabletta: használati utasítás

12 évesnél idősebb betegek számára a gyógyszert napi 10 mg-os dózisban írják elő.

Károsodott májfunkciójú betegeknek a kezelést naponta 10 mg-val kell kezdeni. minden második napon vagy 5 mg / nap adaggal. napi.

Veseelégtelenség esetén, valamint az időseknél, a gyógyszert szokásos módon használják. Nincs szükség az adag módosítására.

Ugyanezek az ajánlások szerepelnek a Loratadin Teva, a Loratadin-Stoma, a Loratadin-Verte és a Loratadin-Stad használati utasításában. Az egyetlen különbség a Teva Pharmaceutical Industries és a STADA által gyártott gyógyszerek életkor-korlátozása. 3 év alatti gyermekeknek nem írják elő.

A kúra időtartamát az orvos határozza meg a klinikai helyzet jellemzőitől függően..

Az allergia erős megnyilvánulása esetén más gyógyszereket (például kortikoszteroid kenőcs vagy kortikoszteroid cseppek, immunstimulánsok, könnypótlók stb.) Lehet alkalmazni a Loratadine kiegészítéseként.

Szirup utasítások

12 évnél idősebb betegek számára a gyógyszert felírják napi 1 adag bevételére. két teáskanál adagonként (10 mg). A májelégtelenségben szenvedő betegeknek ezt az adagot minden második napon kell bevenniük..

Gyerekeknek tabletta formában történő felhasználási útmutató.

12 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára allergiatablettákat csak akkor írnak fel, ha testtömegük meghaladja a 30 kg-ot. Gyermekek számára az optimális adag 5 mg / nap.

Szirupos oktatás gyermekek számára

A 24 hónaposnál idősebb gyermekeknek, feltéve, hogy testtömegük meghaladja a 30 kg-ot, két teáskanál, a 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknek pedig naponta egy teáskanál szirup van..

A tanfolyam időtartama általában 5-10 nap.

Overdose

Túladagolás jelentkezik, ha megnövekedett dózist vesz be a gyógyszer. A túladagolás tünetei ugyanazok a tabletták és a szirup esetében:

  • Súlyos álmosság és növekvő gyengeség;
  • tachycardia;
  • Erős fejfájás.

Túladagolás esetén a betegnek gyomormosást, enterosorbensek alkalmazását, szupportív és tüneti terápiát mutatnak..

Különleges utasítások

Nem lehet teljes mértékben kizárni a görcsös állapotok kialakulását, különösen hajlamos betegekben, amikor a loratadint szedik.

A károsodott vese- vagy májfunkciójú gyógyszer csak a megfelelő adagbeállítás után lehetséges.

Befolyás a járművek és a komplex mechanizmusok vezetésének képességére

A loratadinnak a járművezetéshez vagy a fokozott koncentrációt és a figyelem koncentrálódását igénylő munkához való negatív hatását nem fedezték fel.

A gyógyszer szedésekor azonban ismert az álmosság egyes esetei, amelyek befolyásolhatják a páciens teljes autóvezetési képességét vagy komplex mechanizmusok melletti munkát..

A loratadin és az alkohol kölcsönhatása

Az etil-alkohol csökkenti ennek a gyógyszernek a hatékonyságát, ezért a kezelés időtartama alatt tanácsos tartózkodni az alkoholfogyasztástól (beleértve a gyógyászati ​​tinktúrákat is).

Gyógyszerkölcsönhatások

A loratadin kombinációja a CYP2D6 és CYP3A4 izoenzimeket gátló gyógyszerekkel, vagy a májban metabolizálódó gyógyszerekkel, beleértve az eritromicint, cimetidint, ketokonazolt, flukonazolt, kinidint, fluoxetint, hozzájárulhat ezen gyógyszerek és / vagy l plazmaszintjének megváltozásához..

Etanol, fenitoin, barbiturátok, triciklusos antidepresszánsok, rifampicin, zixorin, fenilbutazon (mikroszomális oxidációs induktorok) egyidejű alkalmazása csökkenti a loratadin klinikai hatékonyságát.

Az analógok

A Loratadin analógok közül az analóg gyógyszerek 2 csoportját különböztetik meg:

  • A hatóanyag analógjai. Csak 8 analóg: Claritin, Erolin, Alerpriv stb..
  • A fiziológiai hatás analógjai (Diazolin, Peritol, Desloratadine stb.).

Cetirizin vagy loratadin?

A cetirizin egy második generációs antihisztamin, a perifériás hisztamin H1 típusú receptorok nagyon szelektív antagonistája. Az összes második generációs gyógyszer közös tulajdonságai:

  • a hatás gyors megnyilvánulása;
  • minimális súlyosságú antikolinerg és nyugtató hatások terápiás adagokban történő alkalmazás esetén;
  • a hatás időtartama;
  • a tachyphylaxis hiánya hosszantartó alkalmazás esetén.

A gyógyszert az a képesség jellemzi, hogy jól behatol a bőrbe, amelynek köszönhetően hatékonyan kiküszöböli az allergiák bőrkiütését.

A forgalomba hozatal utáni vizsgálatok során a cetirizint alkalmazták ritka, de potenciálisan súlyos mellékhatások kimutatására: hemolitikus vérszegénység, anafilaxia, agresszív reakció, rohamok, cholestasis, hallucinációk, glomerulonephritis, öngyilkossági hajlamok és öngyilkosság, hepatitis, súlyos hipotenzió, orofesacin disc, thrombocytopenia.

Loratadin és Desloratadine, különbségek

A dezloratadin a loratadin elsődleges metabolitja, azonban az antihisztaminok harmadik generációjához tartozik.

Az alapvető különbség köztük és elődeik között az, hogy nem képesek befolyásolni a QT-intervallumot.

A második generációs gyógyszerek blokkolhatják a szívizom káliumcsatornáit, ami az aritmiák kialakulásával és a QT-intervallum meghosszabbodásával jár. E mellékhatás valószínűsége növekszik:

  • loratadin és makrolidok, antimycotikumok, antidepresszánsek kombinációjával;
  • ha a gyógyszert grapefruit juice-rel használják;
  • súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek esetén.

A loratadin és a desloratadin összehasonlító vizsgálata (összehasonlítható dózisokban) nem mutatott különbséget toxikológiai mutatóik között (mind mennyiségi, mind kvalitatív).

Loratadin vagy Claritin?

A Claritin fő alkotóeleme a loratadin (emellett az anyag tablettákban és szirupban található ugyanolyan koncentrációban, mint a Loratadin).

Mivel gyógyszerészetileg ekvivalens, a gyógyszerek jelentősen különböznek az árban. A Schering-Plough által gyártott Claritin sokkal drágább, mint orosz társa.

Loratadine - ár

A loratadint szinte bármilyen gyógyszertárban beszerezheti. A tabletták lesznek a legolcsóbbok, míg a felszabadulás legdrágább formája a szirup..

  • tabletták - 60-80 rubeltől;
  • szirup - 100-200 rubeltől.

Az összes adagolási forma szájon át történő felhasználásra szolgál..

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Kiadás nélkül kapható.

A tárolás feltételei

Tárolja száraz helyen, legfeljebb +25 ° C hőmérsékleten. A tabletták eltarthatósági ideje 3-4 év, szirup 3 év.

Loratadine

Használati útmutató:

Árak az online gyógyszertárakban:

A loratadin a H1-hisztamin receptorok szelektív blokkolója; allergiaellenes gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

  • Tabletta: kerek, lapos-hengeres, fehér vagy csaknem fehér, ferde és bevágással (10 db. Buborékcsomagolásban, kartoncsomagban, 1, 2 vagy 3 csomagban);
  • Szirup: színtelen vagy halványsárga, eper aromával és illattal (mindegyik 50 vagy 100 ml sötét üvegben, kartoncsomagban, 1 üveg adagolópohárral vagy -kanállal).
  • Hatóanyag: loratadin - 10 mg 1 tablettában;
  • Segédkomponensek: nátrium-karboxi-metil-keményítő, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, talkum.
  • Hatóanyag: loratadin - 5 mg 5 ml-ben;
  • Segédkomponensek: propilénglikol, metilhidroxibenzoát, vízmentes glicerin, szacharóz, tisztított víz, citromsav, eper aroma.

Felhasználási indikációk

A loratadint a következő esetekben használják:

  • Allergiás rhinitis (szezonális és egész évben);
  • Allergiás kötőhártya-gyulladás;
  • Szénanátha;
  • Krónikus idiopátiás csalánkiütés;
  • Viszkető dermatózisok (krónikus ekcéma, kontakt allergiás dermatitisz);
  • Allergiás reakciók a rovarok harapására;
  • angioödéma
  • A hisztaminoliberatorokkal szembeni pszeudo-allergiás reakciók;
  • Bronchiális asztma (adjuvánsként).

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

  • Gyermekek életkora 2 évig;
  • Terhesség;
  • Szoptatás;
  • Túlérzékenység a loratadinnal vagy a segédanyagokkal szemben.

Adagolás és adminisztráció

A loratadin mindkét adagolási formáját naponta egyszer kell bevenni.

Felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek 10 mg-ot (1 tabletta vagy 10 ml szirup) írnak fel.

Ajánlott egyszeri / napi adagok 2-12 éves korú gyermekek számára súlyuktól függően:

  • Kevesebb, mint 30 kg - 5 mg (1/2 tabletta vagy 5 ml szirup);
  • Több mint 30 kg - 10 mg (1 tabletta vagy 10 ml szirup).

Mivel a máj- és / vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a loratadin clearance-e csökkent, valószínűsíthető az adag módosítása..

Mellékhatások

A klinikai vizsgálatok szerint a loratadin szedésekor a mellékhatások gyakorisága megközelítőleg hasonló a placebóval tapasztaltakhoz:

  • Idegrendszer: szorongás, szédülés, fejfájás, fáradtság, amnézia, remegés, depresszió, blefarospazmus, álmosság, diszfonia, asthenia, paresthesia, hyperkinesia, izgatottság (gyermekeknél);
  • Bőr és bőr alatti szövet: dermatitis;
  • Uro- és húgyúti rendszer: fájdalmas vizelés, a vizelet elszíneződése, vaginitisz, menorrhagia, dysmenorrhea;
  • Metabolizmus: izzadás, súlygyarapodás, szomjúság;
  • Izom-csontrendszer: ízületi fájdalom, borjú izomgörcsök, myalgia;
  • Emésztőrendszer: anorexia, ízváltozás, székrekedés vagy hasmenés, szájszárazság, dyspepsia, puffadás, szájgyulladás, gyomorhurut, hányinger, fokozott étvágy, hányás;
  • Légzőrendszer: sinusitis, az orr nyálkahártyájának kiszáradása, köhögés, hörgőgörcs;
  • Szív-érrendszer: a vérnyomás csökkenése vagy emelkedése, szívdobogás;
  • Allergiás reakciók: fényérzékenység, csalánkiütés, viszketés, angioödéma;
  • Egyéb: hidegrázás, láz, hátfájás, mellkas, emlőmirigyek.

Túladagolás tünetei: fejfájás, álmosság, tachikardia. Túlzott adag bevétele esetén intézkedéseket kell hozni a gyógyszernek a gyomor-bélrendszerből történő eltávolítására és felszívódásának csökkentésére (gyomormosás, hányásgátló szerek vagy hashajtók szedése, aktív szén). Hemodialízis nem javasolt, a periotoneális dialízis nem hatékony. Tüneti kezelés.

Különleges utasítások

Loratadin alkalmazása esetén a rohamok kockázatát nem lehet teljes mértékben kizárni, különösen hajlamos betegek esetén.

Ha bőrvizsgálatot kell végezni az allergének szempontjából, a gyógyszert abba kell hagyni legalább egy héttel a vizsgálat előtt.

Terápiás adagokban történő bevétel esetén a gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a reakció sebességét és a koncentrálódási képességet. Az idegrendszer mellékhatásainak kialakulása esetén óvatosan kell eljárni a járművek vezetésekor és a mechanizmusokkal való munka közben.

Gyógyszerkölcsönhatások

A loratadint egyidejűleg olyan gyógyszerekkel történő alkalmazásával, amelyek gátolják a CYP2D6 és CYP3A4 izoenzimeit, vagy metabolizálódnak a májban (beleértve a ketokonazolt, eritromicint, kinidint, fluoxetint, cimetidint, flukonazolt), mindkét anyag plazmakoncentrációja megváltozhat..

A loratadin hatékonyságát mikroszomális oxidációs induktorok (etanol, triciklusos antidepresszánsok, barbiturátok, rifampicin, zixorin, fenitoin, fenilbutazon) csökkentik.

A tárolás feltételei

15-25 ºС hőmérsékleten szárazon, fénytől és fénytől védve, gyermekek számára nem elérhető helyen tárolható.

Felhasználhatósági idő - 2 év..

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Loratadin teva

Loratadin-Teva: használati utasítás és áttekintés

Latin név: Loratadine-Teva

ATX kód: R06AX13

Hatóanyag: loratadin (loratadin)

Termelő: Teva Gyógyszergyár, JSC (Magyarország)

Frissítse a leírást és a fényképet: 2018.2.11

Árak gyógyszertárakban: 90 rubeltől.

Loratadin Teva - Blokkoló H1-hisztamin receptorok, antiallergikus gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - tabletta: ovális, fehér, egyik oldalán a kockázatok szét vannak választva, a kockázatok mindkét oldalán „L” és „10” metszet található (7 db. Buborékcsomagolásban, kartondobozban 1 buborékfólia; 10 db. hólyagok, kartoncsomagolásban, egy vagy három buborékcsomagolásban és a Loratadin-Teva használati útmutatója).

1. összetételű tabletta:

  • hatóanyag: loratadin - 10 mg;
  • segédanyagok: kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, előzselatinizált keményítő, laktóz-monohidrát.

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani

A Loratadin-Teva hatóanyaga - a loratadin, a perifériás N szelektív blokkolója (antagonista).1-hisztamin receptorok. Antiallergén, antipruritikus és antidexudatív tulajdonságokkal rendelkezik. A gyógyszer hatásmechanizmusa annak köszönhető, hogy gátolja a hízósejtek degranulációját, blokkolja a szekunder gyulladásos mediátorokat (prosztaglandinok és leukotriének), csökkenti a citokinek expresszióját és a molekulák adhézióját.

A loratadinnak gyenge affinitása van a muszkarin és alfa-adrenerg receptorok iránt. Nem kötődik H-hoz2-hisztamin receptorok. Nem gátolja a norepinefrin felvételét. Nem befolyásolja jelentősen a szív ritmusát és a szív-érrendszer működését.

A gyógyszer nem halad át a vér-agy gáton. Nem befolyásolja a központi idegrendszert. Gyakorlatilag nincs nyugtató és antikolinerg hatás. Nincs összeegyeztethetetlen az étellel, nem fokozza az alkohol hatásait. Nem addiktív.

farmakokinetikája

Orális alkalmazás után a gyomor-bél traktusban kerülve a loratadin jól felszívódik. Jellemző az első átjutás a májon. A biotranszformáció miatt a dekarboetoxil-loratadin farmakológiailag aktív metabolitja képződik..

A máj és a vesék normál működése mellett a loratadin maximális plazmakoncentrációja 1,3 órán belül, dekarboetoxi-loratadinon - 2,5 óra.

A felezési idő (T½): loratadin - körülbelül 8 óra, dekarboxietoxi-loratadin - körülbelül 28 óra.

Egyensúlyi plazmakoncentrációk (Cmax) A Loratadin-Teva hatóanyaga és fő metabolitja a kezelés 5. napjáig érhető el.

A loratadin kapcsolata a plazmafehérjékkel 97–99%, a dekarboetoxil-loratadin - 73–76%..

Eloszlási mennyiség (Vd) loratadin - 119 l / kg.

A loratadin és fő metabolitjának a koncentráció-idő görbe (AUC) alatti területe a bevett gyógyszer dózisától függ. Az egyidejű lenyelésnek elhanyagolható hatása van a gyógyszer farmakokinetikájára, de ez lelassítja a Cmax 1 órán át.

A loratadin és a dekarboetoxi-loradin átjut az anyatejbe, a plazmához hasonló koncentrációkat hozva létre.

A loratadint a májban metabolizálják a citokróm P rendszer izoenzimeinek részvételével450 (nagyobb mértékben - CYP3A4, kisebb mértékben - CYP2D6).

10 nap elteltével a loratadin körülbelül 80% -a metabolitok formájában választódik ki a vesékben és a bélben (40%, illetve 42%).

Idős betegekben a C 50% -kal növekszikmax és a loratadin és a dekarboxietoxi-loratadin AUC-ját, valamint ezek T-értékét½ átlag 18 óra.

Súlyos krónikus veseelégtelenség esetén (kreatinin - clearance

Loratadin-Teva: árak az online gyógyszertárakban

Loratadine-Teva 10 mg tabletta 7 db.

Loratadine-Teva 10 mg tabletta 10 db.

Loratadin-Teva tabletta 10 mg 10 db.

Loratadine-Teva 10 mg tabletta 30 db.

Oktatás: Rostovi Állami Orvostudományi Egyetem, "Általános orvoslás" szak.

A gyógyszerrel kapcsolatos információk általánosak, tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik a hivatalos utasításokat. Az öngyógyítás veszélyes az egészségre.!

Sok tudós szerint a vitaminkomplexek gyakorlatilag haszontalanok az emberek számára.

Működésünk során agyunk egy 10 wattos izzóval megegyező mennyiségű energiát költ. Tehát egy izzó képe a feje fölött egy érdekes gondolat megjelenésekor nem olyan messze az igazságtól.

Az Egyesült Királyságban létezik olyan törvény, amely szerint a sebész megtagadhatja a betegnél a műtét elvégzését, ha dohányzik vagy túlsúlyos. Az embernek feladnia kell a rossz szokásokat, és akkor talán nincs szüksége sebészeti beavatkozásra.

Az első vibrátort a 19. században fedezték fel. Gőzgépgépen dolgozott, és célja a női hisztéria kezelése volt.

A statisztikák szerint hétfőn a hátsérülések kockázata 25% -kal, a szívroham kockázata pedig 33% -kal növekszik. légy óvatos.

A képzett ember kevésbé hajlamos az agyi betegségekre. A szellemi tevékenység hozzájárul további szövetek kialakulásához a betegek kompenzálására.

Az emberi agy tömege a teljes test tömegének körülbelül 2% -a, de a vérbe jutó oxigén kb. 20% -át fogyasztja. Ez a tény rendkívül hajlandóvá teszi az emberi agyat az oxigénhiány okozta károsodásokra..

Az emberi vér hatalmas nyomás alatt fut az erekön, és integritásának megsértése esetén akár 10 métert is képes lőni.

Annak érdekében, hogy még a legrövidebb és legegyszerűbb szavakat is mondjuk, 72 izom van.

Nagyon érdekes orvosi szindrómák vannak, például tárgyak rögeszmés lenyelése. 2500 idegen tárgyat találtak egy ilyen mániában szenvedő beteg gyomorában.

A fogszuvasodás a leggyakoribb fertőző betegség a világon, és még az influenza sem tud versenyezni..

Tanulmányok szerint azoknak a nőknek, akik hetente néhány pohár sört vagy bort fogyasztanak, fokozott a mellrák kialakulásának kockázata.

Az egész élet során az átlagos ember legalább két nagy nyálkészletet termel.

A fogorvosok viszonylag nemrégiben jelentkeztek. A 19. században egy rendes fodrász feladata volt, hogy kihúzza a beteg fogakat.

A beteg kiszabadítása érdekében az orvosok gyakran túl messzire mennek. Tehát például egy Charles Jensen az 1954 és 1994 közötti időszakban. több mint 900 daganateltávolítási műtétet éltek túl.

A kimerült petefészek-szindróma funkcionális aktivitásuk kudarca, amely 40 év alatti nőkben alakul ki, és meddőséghez vezet. Ha időben.

Loratadine

Latin név: Loratadine

ATX kód: R06AX13

Hatóanyag: Loratadine (Loratadine)

Gyártó: Rozpharm LLC, aktív komponens, ZiO-Health, Ozone LLC, Tatkhimpharmpreparaty, Sintez OAO (Oroszország), Natur Produkt Europe B.V. (Hollandia), Tonira Pharma, Hetero Drugs, Morepen Laboratories (India)

Leírás lejárt: 17.10.10

Ár az online gyógyszertárakban:

A loratadin hosszú hatású antihisztamin gyógyszer, amely antideudatív és antipruritikus hatást fejt ki a testre.

Kiadási forma és összetétel

Kapható tabletta és szirup formájában. A tablettákat 10 darabonként csomagolják. A szirup 100 ml-es fiolákban kapható..

Pills1 fül.
Loratadine10 mg
Szirup5 ml
Loratadine5 mg

Felhasználási indikációk

  • Allergiás nyaki dermatózisok (krónikus ekcéma, kontaktallergiás dermatitisz)
  • Egész évben és szezonális nátha allergiás eredetű.
  • Allergiás reakciók a rovarok harapására.
  • Krónikus és akut csalánkiütés.
  • Allergiás kötőhártya-gyulladás.
  • Hisztaminenergia és a hisztamin felszabadulása által kiváltott pisztoly allergiás reakciók a histaminolibratorsokkal szemben.
  • Quincke ödéma, angioödéma.
  • Bronchiális asztma (adjuvánsként).

Ellenjavallatok

A gyógyszert nem szabad felírni olyan betegek számára, akiknél a készítmény aktív összetevője iránti túlérzékeny, valamint a nők a laktációs időszakban. Ezenkívül a gyógyszer ellenjavallt 3 év alatti gyermekek számára..

Használati utasítás a loratadinhoz (módszer és adagolás)

Orálisan, étkezés előtt veszik be. Felnőttek és 12 évesnél fiatalabb gyermekek felírnak egy tablettát (10 mg) vagy 2 teáskanál. szirup naponta. A túra időtartama általában 10-15 nap. Egyes esetekben a felnőttek és gyermekek kezelésének időtartamát egyénileg határozzák meg, és 1-2 napig is eltarthatnak.

3–12 éves gyermekek számára 1/2 tabletta vagy egy teáskanál szirup naponta.

Gyerekeknek, akiknek a testsúlya meghaladja a 30 kg-ot, a gyógyszer felírása 1 tabletta vagy 2 teáskanál. szirup naponta.

Mellékhatások

A gyógyszer általában jól tolerálható, de bizonyos esetekben a következő mellékhatásokat okozhatja:

  • Az emésztőrendszerből: hányinger, szájszárazság, ízzavar, megnövekedett étvágy, anorexia, súlygyarapodás, puffadás, hányás, székrekedés vagy hasmenés, nyálkahártya-változások, gasztritisz, dyspepsia, stomatitis, fogfájás; nagyon ritkán - hepatitis, sárgaság, májnekrózis.
  • Az érzékszervek és az idegrendszer részéről: álmosság, fejfájás, idegesség, szédülés, fokozott fáradtság, szorongás, álmatlanság, depresszió, figyelmetlenség, ájulás, izgatottság (gyermekeknél), paresztézia, amnézia, remegés, hiperkinézia, diszfonia, hipestezis, zavarok megváltozása, látáskárosodás, blefarospasz, kötőhártya-gyulladás, fül- és szemfájdalom, fülzúgás, görcsök.
  • A szív- és érrendszerből: tachikardia, hipotenzió, magas vérnyomás, gyors szívverés, supraventrikuláris tachyarrhythmia.
  • Urogenitális rendszerből: dysmenorrhea, fájdalmas vizelés, vizelet elszíneződése, vaginitis, menorrhagia, impotencia, libido gyengülése, ödéma.
  • Az izom-csontrendszerből: borjú izomgörcsei, hátfájás, mialgia, ízületi fájdalom.
  • A légzőrendszerből: tüsszögés, száraz orr, orrdugulás, köhögés, orrvérzés, faringitisz, sinusitis, gégegyulladás, hemoptysis, bronchospasmus, bronchitis, felső légúti fertőzés, mellkasi fájdalom, légszomj.
  • Allergiás reakciók: bőr hyperemia, urticaria, viszketés, dermatitis, bőrkiütés, angioödéma, anafilaxia.
  • Egyéb hatások: rossz közérzet, hidegrázás, száraz bőr és haj, szomjúság, láz, asztenia, túlzott izzadás, fényérzékenység, súlygyarapodás, fájdalom az emlőmirigyekben; nagyon ritkán - erythema multiforme, mellkasi megnagyobbodás, alopecia.

Overdose

Túladagolás esetén a következő tünetek lehetnek:

Amikor 30 kg-nál kevesebb szirupot 10 mg-ot meghaladó dózisú gyermekek használnak, extrapiramidális rendellenességeket és szívdobogást észleltek.

Kezelés: a gyógyszer szedésének megtagadása, gyomormosás, hányás kiváltása Ipecac-szirupdal, aktív szén használata, valamint tüneti és szupportív kezelés.

Az analógok

Analógok ATX kód szerint: Alerpliv, Clargotil, Lomilan, Tirlor.

Ne döntsön önmagában a gyógyszer cseréjéről, keresse fel orvosát.

gyógyszerészeti hatás

Nyilvánvaló antiallergén hatása van: kiküszöböli a simaizmok görcsét, csökkenti a kapilláris permeabilitását és megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását.

Más azonos hatású gyógyszerekkel ellentétben ez a gyógyszer nem érinti a test nyugtató hatását.

Az antiallergikus, antipruritikus és antidexudatív hatások az alkalmazás után 30–60 percen belül jelentkeznek, és a gyógyszer maximális hatását 4–12 óra után észlelik, és 24–48 órán keresztül tartanak..

Különleges utasítások

  • Egyetlen adag nincs hatással a pszicho-érzelmi szférára, valamint a beteg mechanikai és járművezetési képességére, ami maximális figyelmet igényel. Amíg a gyógyszerre adott egyedi reakciót nem észlelnek, ajánlott kerülni az ilyen tevékenységeket..
  • Alkoholos májkárosodás esetén a vérben a loratadin maximális koncentrációja a betegség súlyosságának növekedésével arányosan növekszik.
  • A hatékonyság még a gyógyszer hosszú távú használata után sem csökken.

Terhesség és szoptatás alatt

Terhesség alatt a gyógyszert csak akkor szabad bevenni, ha az anya számára várható előnye meghaladja a magzatot érintő potenciális kockázatot.

Gyermekkorban

Ellenjavallt 2 év alatti gyermekek számára.

Öregkorban

Idős embereknél növekszik a mellékhatások valószínűsége.

Károsodott vesefunkcióval

Károsodott vese- vagy májfunkciójú betegeknek az adagot módosítani kell.

Károsodott májműködés esetén

Májműködési rendellenességek esetén a gyógyszer kezdeti dózisát 5 mg-ra csökkentik naponta, mivel fennáll annak a veszélye, hogy csökken a gyógyszer hatóanyaga..

Gyógyszerkölcsönhatások

A CYP2D6 és CYP3A4 izoenzimeket gátló gyógyszerekkel kombinálva, vagy azokkal, amelyeket a májban ezek az enzimek metabolizálnak (ideértve a ketokonazolt, cimetidint, flukonazolt, eritromicint, fluoxetint, kinidint), a vérkoncentráció vagy a loratadin megváltozhat, vagy meghatározott gyógyszerek.

Mikroszomális oxidációs induktorok (etanol, fenilbutazon, barbiturátok, fenitoin, triciklusos antidepresszánsok, rifampicin, zixorin) csökkentik a loratadin hatékonyságát.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

A tárolás feltételei

Tárolja száraz helyen, legfeljebb +25 ° C hőmérsékleten. A tabletták eltarthatósági ideje 3-4 év, szirup 3 év.

Ár gyógyszertárakban

A loratadin ára 1 csomag 9 rubelt tartalmaz.

Az ezen az oldalon található leírás a gyógyszerjegyzet hivatalos verziójának egyszerűsített változata. Az információ csak tájékoztató jellegű, és nem szolgál útmutatásként az öngyógyításhoz. A gyógyszer használata előtt konzultáljon szakemberrel és olvassa el a gyártó által jóváhagyott utasításokat.

Loratadine

Használati útmutató

Farmakológiai tulajdonságok

A Loratadin gyógyszer bármilyen etiológiájú allergiás reakciók kezelésére szolgál. Ez egy antihisztamin gyógyszer, amelyet különféle típusú és formájú allergiás reakcióban szenvedő betegek különböző csoportjai számára lehet felírni..

A gyógyszer hosszan tartó hatással van, és nincs káros hatása a központi idegrendszerre, a szívvezető rendszerre, a szív és az érrendszer általános állapotára, altatókra és a kolinotikus hatásra. A gyógyszer aktívan küzdi a bőr viszketését, kiküszöböli a megnövekedett ér-permeabilitást és a szövetekbe történő kijutást, kiküszöböli az összes allergia jeleit, csökkenti a kapilláris sejtek permeabilitását, enyhíti a szövetek duzzanatát és az akaratlan izomösszehúzódásokat. A gyógyszer nem befolyásolja az elektrokardiográfia és a belső szervek és a véráramlás egyéb mutatóinak teljesítményét. A gyógyszer bevétele után a gyógyszer belép a véráramba, és elterjed a szövetekben és a belső szervekben, pozitív hatással van. A gyógyszer az alkalmazás után 20 perc elteltével kezd hatni. A pozitív hatás két-három órával az alkalmazás után jelentkezik. A maximális hatás az alkalmazás után nyolc-tizenkét óra elteltével érhető el. A gyógyszer bevétele után egész nap működik. A gyógyszer lenyelése után bekerül a keringési rendszerbe, eloszlik a test szöveteiben és sejtjeiben. A gyógyszer metabolizmusa a májban zajlik. A gyógyszer maximális koncentrációját öt napos folyamatos használat után érik el..

A gyógyszer elvonási ideje fiatal betegeknél háromtól húsz óráig, idős betegeknél pedig héttől 37 óráig tart. Az alkoholtartalmú italok hosszabb ideig tartó bevitelével, ami májbetegségekhez vezet, a gyógyszer farmakokinetikai tulajdonságai megváltoznak, ezért a gyógyszert csak a kezelőorvos felügyelete mellett és sürgősségi esetekben szabad bevenni. A gyógyszer a vizelettel és széklettel ürül a testből. Nem írhat fel gyógyszert gyermeket nevelő nőkre, szoptató anyákra és két évnél fiatalabb gyermekekre.

A kibocsátás összetétele és formája

A gyógyszer tabletta és szirup formájában kapható, amelyeket szájon át szájon át kell beadni. A tabletták összetétele a következő komponenseket tartalmazza:

  • loratadin;
  • mikrokristályos cellulóz;
  • burgonyakeményítő;
  • laktobióz-monohidrát;
  • oktadekanánsav.

    A szirup alkotóelemei a következő anyagok:

  • loratadin;
  • citromsav;
  • szacharóz;
  • benzoesav-nátriumsó;
  • glicerin;
  • étrend-kiegészítő E1520;
  • sárgabarack aroma;
  • tisztított víz.

    Felhasználási indikációk

    Egy gyógyszert használnak a különféle etiológiájú allergia jeleinek megszabadítására. A loratadin a következőkben hatásos:

  • az orrnyálkahártya különböző allergének által okozott gyulladása;
  • csalán láz;
  • a kötőhártya reakcióképes gyulladása, amelyet immunreakciók okoznak, allergénre hatással;
  • rovarcsípésekkel szembeni allergiás reakciók;
  • angioödéma;
  • ál-allergia;
  • krónikus ekcéma
  • allergén vagy irritáló hatásnak kitett bőrgyulladás;
  • krónikus idiopátiás csalánkiütés;
  • szezonális allergiás rhinoconjunctivitis.

    Betegségek nemzetközi osztályozása (ICD-10)

  • H.10.1. Allergiás eredetű szemgyulladás;
  • J.30. Az orr krónikus betegsége, amely az orr érrendszerének szabályozásának megsértésével és az orr nyálkahártya allergiás gyulladásával jár;
  • J.31. Az orrüreg nyálkahártyájának krónikus gyulladásos folyamata, az orrdujú nyálkahártyájának gyulladása és a garat nyálkahártya és nyirokszövetének gyulladása;
  • J.45. Asztma rohamok;
  • L.20. Atópiás ekcéma szindróma;
  • L.23. Gyulladásos bőrbetegség, amely az allergéntel való közvetlen érintkezés helyén jelentkezik;
  • L.29. Viszkető
  • L.50. Csalán láz;
  • T.78.3. Quincke ödéma;
  • T.78.4. Allergia.

    Mellékhatások

    A gyógyszer szedésekor számos betegnek kellemetlen mellékhatások jelentkezhetnek, amelyek a gyógyszer abbahagyása után eltűnnek:

  • fejfájás;
  • állandó vágy aludni;
  • vestibularis rendellenességek;
  • túlmunka;
  • száraz érzés a szájüregben;
  • allergiás jellegű bőrkiütés;
  • megnövekedett pulzus;
  • szabálytalan szívverés;
  • hányinger érzése;
  • öklendezés;
  • gyomornyálkahártya-gyulladás;
  • fokozott étvágy;
  • májzavarok;
  • kopaszság;
  • anafilaxiás sokk. További mellékhatások 2–12 éves gyermekeknél:
  • ingerlékenység
  • ideges izgatottság;
  • fejfájás;
  • túlmunka.

    Ellenjavallatok

    Számos esetben nem javasolt gyógyszeres kezelés, nevezetesen:

  • túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben;
  • gyermeket hordoz;
  • szoptatás;
  • két év alatti gyermekek;
  • súlyos májbetegség.

    Terhesség

    A gyermeket szoptató nőknek gyógyszer nem javasolt, mivel nincs információ és elegendő adat a gyógyszernek a méhben kifejlődő magzatára gyakorolt ​​hatásáról. A gyógyszeres kezelés során a szoptatást el kell hagyni, mivel a gyógyszer sajátossága, hogy kiválasztódik az anyatejbe..

    Módszer és alkalmazás jellemzői

    A Loratadin gyógyszer belső orális beadásra szánt tabletták, valamint szirup formájában kapható. Az adagolásra és a kezelés időtartamára vonatkozó általános ajánlásokat az utasítások tartalmazzák, amelyeket be kell tartani a túladagolás jeleinek és más kellemetlen tünetek elkerülésének, valamint a szükséges terápiás hatás elérése érdekében. Terápia tablettákkal. Az ajánlott napi adag felnőtt betegeknek 10 mg. Májbetegségek esetén a kezdeti napi dózis 10 mg, akkor csökkenteni kell az adagot 5 mg-ra. a tablettákat egy napos időközönként kell bevenni. Vesebetegségek, valamint idős betegek esetén napi 10 mg gyógyszert kell bevenni a dózis módosítása nélkül. A terápia időtartama a betegség súlyosságától és típusától függően változik, és a kezelő orvos a beteg megvizsgálása, a vizsgálatok összegyűjtése és a betegség pontos klinikai képének meghatározása után írja elő. Ha a gyógyszer alkotóelemeire allergiás reakciót észlelnek, akkor abba kell hagyni a használatát, és helyettesíteni kell egy másik gyógyszerrel, amelyet az orvos javasol és fog felírni. Szirup terápia A felnőtt betegek és a 12 évesnél idősebb gyermekek számára ajánlott napi adag két teáskanál. Májbetegségek esetén az adagok között egy napos intervallumot kell készíteni. A gyógyszert 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára lehet felírni, feltéve, hogy a súlyuk meghaladja a 30 kg-ot.

    Alkohol kompatibilitás

    A Loratadin gyógyszer nem gátolja a testet és különösen a központi idegrendszert, ha alkoholtartalmú italokkal együtt alkalmazzák..

    4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb gyógyszerek

    A Loratadin gyógyszer nem szedhető egyidejűleg más gyógyszerekkel, mivel fennáll a veszélye, hogy megváltoznak a gyógyszerek farmakokinetikai vagy farmakodinámiás tulajdonságai:

  • a citokróm P450 3A4 és a citokróm P450 2D6 izoenzimek inhibitorai befolyásolhatják a loratadin komponensek koncentrációját a vérben;
  • A cimetidin H2-hisztamin receptor blokkoló, eritromicin antibiotikum, gombaellenes ketokonazol, chinidin antiaritmiás szerek, szintetikus gombaellenes flukonazol, fluoxetin antidepresszánsok befolyásolják a gyógyszer koncentrációját;
  • epilepszia elleni gyógyszer Fenitoin, etanol, barbiturinsav-származékok, mikroszomális májenzimek indukálója Zixorin, félszintetikus antibiotikum Rifampicin, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer fenilbutazon csökkentik a loratadin hatékonyságát.

    Overdose

    Túladagolás esetén a beteg mérgezési tüneteket mutathat, amelyeket a következő tüneti tünetek mutatnak:

  • állandó vágy aludni;
  • fájdalmas szívdobogás;
  • fejfájást. Ha vannak túladagolás jelei, meg kell próbálnia megszabadulni a test alkotóelemeitől a hányás, gyomormosás vagy abszorbens gyógyszerek beadásával. Ha ezek a műveletek nem eredményeznek, és az állapot javul, vegye fel a kapcsolatot orvosával, aki a vizsgálatot követően biztosítja a szükséges terápiás segítséget.

    Az analógok

    A Loratadin gyógyszerkészítmény számos analóggal rendelkezik:

  • A loratadint-Teva;
  • A loratadint-Verte;
  • Loratadin-Stoma;
  • A loratadint-Stada;
  • A loratadint-OBL;
  • Alertler;
  • Klallergine;
  • Clargotil;
  • Klarisens;
  • Klaridol;
  • Claritin;
  • Klarifer;
  • Clarotadine;
  • Lomilan;
  • Lomilan Solo;
  • LoraHEXAL;
  • Lotaren
  • Erolin. A gyógyszer farmakológiai hatásainak analógai:
  • Allerfex;
  • Diazolin;
  • Dimebon;
  • DINOX;
  • Ketotiphenum;
  • Nalorius;
  • Peritol;
  • Telfastnak;
  • Phencarol;
  • Aerius
  • Desloratadinum.

    Értékesítési feltételek

    A gyógyszert szabadon értékesítik a gyógyszertárakban, anélkül, hogy orvosi intézményt kapnának receptre és a kezelőorvos céljára.

    Tárolási feltételek

    A Loratadin gyógyszer ajánlott a gyermekektől elzárt helyen, legfeljebb 25 ºC hőmérsékleten tárolni. A gyógyszer eltarthatósági ideje két év a gyártás időpontjától. A használati utasítás kimondja, hogy a lejárati idő után a gyógyszert nem lehet használni, és az egészségügyi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni. Az utasítások részletes információkat tartalmaznak a gyógyszer nyílt és zárt formában történő tárolására vonatkozó szabályokról és előírásokról.