Loratadine - használati utasítás

Kezelés

UTASÍTÁS
gyógyszer orvosi felhasználására

Regisztrációs szám:

A gyógyszer kereskedelmi neve: Loratadin STADA

Nemzetközi védjegy nélküli név: Loratadine

Adagolási forma: tabletta

Fogalmazás
Minden tabletta tartalmaz
hatóanyag: 10 mg loratadin;
segédanyagok: laktóz (tejcukor) - 77,5 mg, kalcium-sztearát - 1,0 mg, burgonyakeményítő - 10,0 mg, kroskarmellóz-nátrium (primellóz) - 1,5 mg.

Leírás
Fehér vagy csaknem fehér színű, hengeres alakú tabletták, letöréssel és kockázattal.

Farmakoterápiás csoport:
antiallergiás szer - H1-hisztamin receptor blokkoló.

ATX kód: [R06AX13]

gyógyszerészeti hatás
A loratadin a H1-hisztamin receptorok blokkolója (hosszú hatású). Gátolja a hisztamin és a C4 leukotrién felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza a fejlődést és megkönnyíti az allergiás reakciók lefolyását. Antihisztamin, antiallergén, antipruritikus és exudatív hatással rendelkezik. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizmok görcsét. Az allergiaellenes hatás 30 perc után alakul ki, maximumát elérheti 8–12 óra után és 24 órán keresztül tart. Nem befolyásolja a központi idegrendszert és nem okoz addiktív hatást (mert nem halad át a vér-agy gáton).

farmakokinetikája
Gyorsan és teljes mértékben felszívódik a gyomor-bél traktusban. A maximális koncentráció elérésének ideje 1,3–2,5 óra; az evés 1 órán keresztül lelassítja.A maximális koncentráció időskorban 50% -kal növekszik, alkoholos májkárosodással, a betegség súlyosságától függően. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%. A májban metabolizálódik a dekarboetoxi-loratadin aktív metabolitjának képződésével, citokróm P450, CYP3A4 és kisebb mértékben CYP2D6 izoenzimek részvételével. A loratadin és a metabolit egyensúlyi koncentrációját a plazmában a beadás 5. napján érik el. Nem halad át a vér-agy gáton. A loratadin felezési ideje 3-20 óra (átlagosan 8,4), az aktív metabolit 8,8-92 óra (átlagosan 28 óra); idős betegeknél - 6,7-37 óra (átlag 18,2 óra) és 11-38 óra (17,5 óra). Alkoholos májkárosodás esetén az eliminációs felezési idő a betegség súlyosságától függően növekszik. A vesék és az epe választja ki. Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis során a farmakokinetika gyakorlatilag nem változik.

Felhasználási indikációk
Szezonális és évelő allergiás nátha, kötőhártya-gyulladás, széna láz, csalánkiütés (beleértve a krónikus idiopátiát), Quincke ödéma, allergiás bőrgyulladásos dermatózisok; ál-allergiás reakciók, rovarcsípésre adott allergiás reakciók, különböző etiológiák viszketése.

Ellenjavallatok
Túlérzékenység. Terhesség, szoptatás, 3 év alatti gyermekek. Óvintézkedések - májelégtelenség.

Adagolás és adminisztráció
Belül.
Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek: 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer. Napi adag 10 mg.
3 és 12 év közötti gyermekek számára 5 mg (1/2 tabletta) naponta egyszer. Napi adag - 5 mg.
30 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek - 10 mg gyógyszer naponta egyszer. Napi adag - 10 mg.

Mellékhatások
Az alábbiakban felsorolt ​​nemkívánatos események, amikor a loratadint alkalmazták ≥2% gyakorisággal és körülbelül ugyanolyan gyakorisággal, mint a placebo („dummy”) alkalmazásával.
Felnőtteknél: fejfájás, fáradtság, szájszárazság, álmosság, gyomor-bél rendellenességek (émelygés, gasztritisz), valamint kiütés formájában jelentkező allergiás reakciók. Ezen kívül ritkán fordultak elő anafilaxia, alopecia, károsodott májfunkció, szívdobogás, tachycardia.
Gyermekeknél ritkán: fejfájás, idegesség, nyugtatás.

Overdose
Tünetek: álmosság, tachikardia, fejfájás. Túladagolás esetén forduljon orvoshoz.
Kezelési módszer: hányás kiváltása, gyomormosás, aktív szén bevétele.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Az etanol csökkenti a loratadin hatékonyságát.
Az eritromicin, a cimetidin, a ketokonazol a loratadinnal együtt történő alkalmazásával növeli a loratadin koncentrációját a vérplazmában anélkül, hogy klinikai tüneteket okozna, és nem befolyásolná az EKG-t.
Mikroszomális oxidációs induktorok (fenitoin, barbiturátok, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) csökkentik a loratadin hatékonyságát.

Különleges utasítások
A kezelési időszak alatt tartózkodni kell olyan potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet igényelnek és a pszichomotoros reakciók sebességét megkívánják..

Kiadási forma
10 mg tabletta 7 vagy 10 tabletta buborékfóliában, polivinil-klorid és alumínium fólia filmből. 1, 2 vagy 3 buborékcsomagolás csomagolással és használati utasításokkal a kartondobozban.

Szavatossági idő
3 év. Ne alkalmazza a csomagoláson feltüntetett idő után.

Tárolási feltételek
Száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
A gyermekektől elzárva tartandó.

Gyógyszertári nyaralási feltételek
A pult felett.

Gyártó:
MAKIZ-PHARMA LLC, Oroszország
109029, Moszkva, Avtomobilny átjáró, 6. d., 5. o
A termelés helyének címe
109029, Moszkva, Avtomobilny átjáró, 6. d., 4. o., 6. o., 8. o.
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Oroszország
391800, Ryazan region, Skopinsky district, with. Feltevés
A termelés helyének címe
391800, Ryazan régió, Skopinsky járás, Assumption vidéki járás, a Ryazan-Pronsk-Skopin autópálya 92 km-es körzetében

A jogi személy neve és címe, akinek a nevében a regisztrációs igazolást kiállították /
Igénylő szervezet
Nizhpharm OJSC, Oroszország
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya, 7. d

Loratadine

A loratadin egy allergiás gyógyszer. Különböző adagolási formákban kapható, ezért különféle korosztályú betegek számára alkalmazzák.

Jó ár-érték arányú, így gyakran válik a választott gyógyszerré a betegek körében. Nem addiktív, hatékonyan enyhíti az allergia tüneteit. Hosszú kezelésre alkalmas.

A tabletta bevétele után a terápiás hatás 24 órán keresztül fennáll, tehát a gyógyszert csak egyszer szabad bevenni.

Kiadási forma és összetétel

  • Tabletta: szinte fehér vagy fehér, kerek, lapos-hengeres alakú, ferde és elválasztó vonallal (10 db. Buborékcsomagolásban, kartondobozban 1, 2 vagy 3 csomagolásban; 10 db. Buborékcsomagolásban vagy csíkban, kartondobozban 1 buborékcsomagolás vagy 1 csík; mindegyik 10 darab polimer dobozban, kartoncsomagban 1 doboz; 30 darab buborékcsomagolás csomagolásban, kartoncsomagban, 1 csomag)
  • Szirup (mindegyik 50 vagy 100 ml sötét színű üvegben, kartoncsomagolásban, 1 palack adagolópohárral vagy -kanállal).

A készítmény hatóanyaga a loratadin:

  • 1 tabletta - 10 mg;
  • 5 ml szirup - 5 mg.

A loratadintabletták segédanyagai: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, nátrium-karboximetil-keményítő, mikrokristályos cellulóz, talkum.

A loratadinszirup kiegészítő komponensei: propil-parahidroxi-benzoát (E 218), metil-parahidro-benzoát (E 216), citromsav-monohidrát, nátrium-szacharin, propilénglikol, szorbit oldat (E 420-at tartalmaz, nem kristályosodik), glicerin, tisztított víz, Eper 434 (AKF erdei aroma) tartalmaz E 124, E 122).

Farmakológiai csoport

A loratadin kifejezetten antiallergikus hatású gyógyszer. A gyógyszer aktív komponense képes blokkolni a hisztamin H1 receptorokat, csökkenti az allergiás megnyilvánulások mértékét. A loratadin hosszú hatású gyógyszer. A gyógyszer jól kölcsönhatásba lép más gyógyszerekkel, más gyógyszerekkel kombinálva is használható..

A gyógyszer bevétele blokkolja a hisztamin receptorokat az erekben, a nyálkahártyán és a simaizmokban. A gyógyszer alapelve az olyan tünetek enyhítése, mint például a bőr viszketése, a szövetek duzzanatának, a kihullásnak, kiküszöböli a bőr gyulladását és bőrpírját. A loratadinnak kifejezett antiallergikus és antipruritikus hatása van. A gyógyszer szedése lehetővé teszi a szövetek duzzanatának eltávolítását, a betegség bőr megnyilvánulásainak enyhítését.

Recepciója lehetővé teszi, hogy 30 perc elteltével cselekedjen, és 24 órán át hatásos marad.

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

Gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből: a hatóanyag hatékonysága 20-30 perc elteltével mutatkozik meg. a gyógyszer szájon át történő beadása után (pezsgőtabletta - 15 perc múlva). 97% -kal kötődik a plazmafehérjékhez.

A hatóanyag maximális koncentrációját a vérben a felhasználás után 1,3 órával, a desloratadint (az aktív metabolit) 2,5 óra után lehet megfigyelni. A loratadin és a desloratadin egyensúlyi plazmakoncentrációját az alkalmazás utáni 5. napon észleljük..

Az étkezés kb. 1 órával meghosszabbítja a maximális vérkoncentrációt, a vérkoncentráció magasabb az idős betegekben és a krónikus veseelégtelenségben vagy alkoholos májkárosodásban szenvedőknél. A hemodialízis nem befolyásolja a hatóanyag és aktív metabolitjának farmakokinetikáját.

A terápiás hatékonyság csúcsa a beadás után 9-10 órával jelentkezik. A gyógyszer hatásos a nap folyamán. A loratadin metabolizmust májsejtekben, citokróm P450 ZA4 és citokróm P450 2D6 részvételével hajtják végre..

Az eliminációs felezési idő 8 óra (idős betegek esetén és májkárosodások esetén meghosszabbodik). A vesék, az epe és a vastagbél útján választódik ki.

Mellékhatások

Mellékhatásként a gyógyszer szedésekor a következő jelenségek fordulhatnak elő:

  • anafilaxiás sokk;
  • bőrkiütés;
  • hajhullás;
  • Szédülés
  • fejfájás;
  • fáradtság és fáradtság érzése;
  • álmosság;
  • görcsök
  • idegesség;
  • megnövekedett pulzus;
  • fokozott, szabálytalan szívverés;
  • hányinger;
  • szájszárazság érzés;
  • gyomornyálkahártya-gyulladás;
  • károsodott májműködés.

A legtöbb mellékhatás ritka esetekben fordul elő (10 000-ből kevesebb mint 1). A gyógyszer szedésekor leggyakrabban álmosságot (felnőtteknél) és fejfájást (gyermekeknél) figyelnek meg.

Miért írják fel a loratadint??

A Loratadine tabletta szinte minden típusú allergiában alkalmazható gyermekeknél és felnőtteknél. A gyógyszert az ENT szervek és a légzőrendszer krónikus vagy akut betegségeinek komplex kezelésében is használják.

Felnőtteknek

A következő betegségek és állapotok indikációnak tekinthetők a loratadin tabletták felnőtteknél történő alkalmazásában:

  • szezonális allergiás nátha;
  • egész évben nátha;
  • allergiás kötőhártya-gyulladás;
  • szénanátha;
  • különféle eredetű dermatosis;
  • angioödéma;
  • bronchiális asztma komplex terápiában;
  • rovarcsípések.

Gyerekeknek

A gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban az orvosok a Loratadint a következő betegségek kezelésére alkalmazzák:

  • szezonális allergiás nátha;
  • rovarcsípések;
  • különféle etiológiák dermatitisz;
  • allergiás reakciók bizonyos ételek fogyasztása közben;

A gyógyszer széles körben alkalmazható volt az ENT szervek és légzőrendszerek betegségeinek komplex kezelésében. A gyógyszer bronchitis, gégegyulladás, garatgyulladás és más gyermekkori betegségek kezelésére használható.

Ellenjavallatok

A loratadin használati utasításai a következő ellenjavallatokra mutatnak:

  1. Egyedi túlérzékenység a gyógyszer bármely komponensével szemben;
  2. Laktóz intolerancia;
  3. Szoptatás;
  4. Gyermekek életkora legfeljebb 2 év (szirup) és legfeljebb 3 év (tabletta);
  5. Laktáz hiány;
  6. A glükóz-galaktóz felszívódása.

A helyzetben lévő nők gyakran azt kérdezik, hogy lehetséges-e a loratadin terhesség alatt. A válasz egyértelmű - a gyógyszer terhesség alatt történő használata ellenjavallt.

Annak ellenére, hogy nincs negatív és gátló hatás a központi idegrendszerre, a kezelés során nem ajánlott (de nem tiltott) gépjárművezetés, komplex mechanizmusok kezelése és olyan munka elvégzése, amely nagy figyelmet igényel.

Terhesség alatt

A loratadin terhesség alatt ellenjavallt, mivel a fő alkotóeleme átjut a placentán.

Szoptatáskor az antihisztaminokat nem írják elő, mivel ezek koncentrációja az anyatejben nagyon magas. Ez negatívan befolyásolhatja a gyermek egészségét, ronthatja a tej ízét, hányást, röhögést vagy ételmegtagadást válthat ki..

Ha kezelésre van szükség, a gyermeket átmenetileg átviszik tejkészítményekbe.

Loratadine tabletta: használati utasítás

12 évesnél idősebb betegek számára a gyógyszert napi 10 mg-os dózisban írják elő.

Károsodott májfunkciójú betegeknek a kezelést naponta 10 mg-val kell kezdeni. minden második napon vagy 5 mg / nap adaggal. napi.

Veseelégtelenség esetén, valamint az időseknél, a gyógyszert szokásos módon használják. Nincs szükség az adag módosítására.

Ugyanezek az ajánlások szerepelnek a Loratadin Teva, a Loratadin-Stoma, a Loratadin-Verte és a Loratadin-Stad használati utasításában. Az egyetlen különbség a Teva Pharmaceutical Industries és a STADA által gyártott gyógyszerek életkor-korlátozása. 3 év alatti gyermekeknek nem írják elő.

A kúra időtartamát az orvos határozza meg a klinikai helyzet jellemzőitől függően..

Az allergia erős megnyilvánulása esetén más gyógyszereket (például kortikoszteroid kenőcs vagy kortikoszteroid cseppek, immunstimulánsok, könnypótlók stb.) Lehet alkalmazni a Loratadine kiegészítéseként.

Szirup utasítások

12 évnél idősebb betegek számára a gyógyszert felírják napi 1 adag bevételére. két teáskanál adagonként (10 mg). A májelégtelenségben szenvedő betegeknek ezt az adagot minden második napon kell bevenniük..

Gyerekeknek tabletta formában történő felhasználási útmutató.

12 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára allergiatablettákat csak akkor írnak fel, ha testtömegük meghaladja a 30 kg-ot. Gyermekek számára az optimális adag 5 mg / nap.

Szirupos oktatás gyermekek számára

A 24 hónaposnál idősebb gyermekeknek, feltéve, hogy testtömegük meghaladja a 30 kg-ot, két teáskanál, a 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknek pedig naponta egy teáskanál szirup van..

A tanfolyam időtartama általában 5-10 nap.

Overdose

Túladagolás jelentkezik, ha megnövekedett dózist vesz be a gyógyszer. A túladagolás tünetei ugyanazok a tabletták és a szirup esetében:

  • Súlyos álmosság és növekvő gyengeség;
  • tachycardia;
  • Erős fejfájás.

Túladagolás esetén a betegnek gyomormosást, enterosorbensek alkalmazását, szupportív és tüneti terápiát mutatnak..

Különleges utasítások

Nem lehet teljes mértékben kizárni a görcsös állapotok kialakulását, különösen hajlamos betegekben, amikor a loratadint szedik.

A károsodott vese- vagy májfunkciójú gyógyszer csak a megfelelő adagbeállítás után lehetséges.

Befolyás a járművek és a komplex mechanizmusok vezetésének képességére

A loratadinnak a járművezetéshez vagy a fokozott koncentrációt és a figyelem koncentrálódását igénylő munkához való negatív hatását nem fedezték fel.

A gyógyszer szedésekor azonban ismert az álmosság egyes esetei, amelyek befolyásolhatják a páciens teljes autóvezetési képességét vagy komplex mechanizmusok melletti munkát..

A loratadin és az alkohol kölcsönhatása

Az etil-alkohol csökkenti ennek a gyógyszernek a hatékonyságát, ezért a kezelés időtartama alatt tanácsos tartózkodni az alkoholfogyasztástól (beleértve a gyógyászati ​​tinktúrákat is).

Gyógyszerkölcsönhatások

A loratadin kombinációja a CYP2D6 és CYP3A4 izoenzimeket gátló gyógyszerekkel, vagy a májban metabolizálódó gyógyszerekkel, beleértve az eritromicint, cimetidint, ketokonazolt, flukonazolt, kinidint, fluoxetint, hozzájárulhat ezen gyógyszerek és / vagy l plazmaszintjének megváltozásához..

Etanol, fenitoin, barbiturátok, triciklusos antidepresszánsok, rifampicin, zixorin, fenilbutazon (mikroszomális oxidációs induktorok) egyidejű alkalmazása csökkenti a loratadin klinikai hatékonyságát.

Az analógok

A Loratadin analógok közül az analóg gyógyszerek 2 csoportját különböztetik meg:

  • A hatóanyag analógjai. Csak 8 analóg: Claritin, Erolin, Alerpriv stb..
  • A fiziológiai hatás analógjai (Diazolin, Peritol, Desloratadine stb.).

Cetirizin vagy loratadin?

A cetirizin egy második generációs antihisztamin, a perifériás hisztamin H1 típusú receptorok nagyon szelektív antagonistája. Az összes második generációs gyógyszer közös tulajdonságai:

  • a hatás gyors megnyilvánulása;
  • minimális súlyosságú antikolinerg és nyugtató hatások terápiás adagokban történő alkalmazás esetén;
  • a hatás időtartama;
  • a tachyphylaxis hiánya hosszantartó alkalmazás esetén.

A gyógyszert az a képesség jellemzi, hogy jól behatol a bőrbe, amelynek köszönhetően hatékonyan kiküszöböli az allergiák bőrkiütését.

A forgalomba hozatal utáni vizsgálatok során a cetirizint alkalmazták ritka, de potenciálisan súlyos mellékhatások kimutatására: hemolitikus vérszegénység, anafilaxia, agresszív reakció, rohamok, cholestasis, hallucinációk, glomerulonephritis, öngyilkossági hajlamok és öngyilkosság, hepatitis, súlyos hipotenzió, orofesacin disc, thrombocytopenia.

Loratadin és Desloratadine, különbségek

A dezloratadin a loratadin elsődleges metabolitja, azonban az antihisztaminok harmadik generációjához tartozik.

Az alapvető különbség köztük és elődeik között az, hogy nem képesek befolyásolni a QT-intervallumot.

A második generációs gyógyszerek blokkolhatják a szívizom káliumcsatornáit, ami az aritmiák kialakulásával és a QT-intervallum meghosszabbodásával jár. E mellékhatás valószínűsége növekszik:

  • loratadin és makrolidok, antimycotikumok, antidepresszánsek kombinációjával;
  • ha a gyógyszert grapefruit juice-rel használják;
  • súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek esetén.

A loratadin és a desloratadin összehasonlító vizsgálata (összehasonlítható dózisokban) nem mutatott különbséget toxikológiai mutatóik között (mind mennyiségi, mind kvalitatív).

Loratadin vagy Claritin?

A Claritin fő alkotóeleme a loratadin (emellett az anyag tablettákban és szirupban található ugyanolyan koncentrációban, mint a Loratadin).

Mivel gyógyszerészetileg ekvivalens, a gyógyszerek jelentősen különböznek az árban. A Schering-Plough által gyártott Claritin sokkal drágább, mint orosz társa.

Loratadine - ár

A loratadint szinte bármilyen gyógyszertárban beszerezheti. A tabletták lesznek a legolcsóbbok, míg a felszabadulás legdrágább formája a szirup..

  • tabletták - 60-80 rubeltől;
  • szirup - 100-200 rubeltől.

Az összes adagolási forma szájon át történő felhasználásra szolgál..

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Kiadás nélkül kapható.

A tárolás feltételei

Tárolja száraz helyen, legfeljebb +25 ° C hőmérsékleten. A tabletták eltarthatósági ideje 3-4 év, szirup 3 év.

Loratadine

A regisztrációs igazolás tulajdonosa:

Dózisforma

reg. Sz.: LP-002333, kelte: 18/18/13 - Hatályos
Loratadine

A Loratadin gyógyszer kiadási formája, csomagolása és összetétele

Fehér vagy csaknem fehér színű tabletta, kerek, lapos-hengeres, kockázattal és egy arculattal.

1 fül.
loratadin10 mg

Segédanyagok: 18 mg kukoricakeményítő, 1,4 mg magnézium-sztearát, 3,5 mg talkum, nátrium-karboxi-metil-keményítő 4,2 mg, kolloid szilícium-dioxid, 2,1 mg, mikrokristályos cellulóz 20 mg, laktóz-monohidrát 80,8 mg.

10 darab. - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
10 darab. - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
10 darab. - buborékcsomagolás (3) - kartoncsomagolás.

gyógyszerészeti hatás

A hisztamin H 1 receptorok blokkolása. Antiallergiás, antipruritikus, antidexudatív hatással rendelkezik. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, csökkenti a simaizmok fokozott kontraktilis aktivitását, amelyet a hisztamin hatása okoz.

farmakokinetikája

Terápiás adagban szájon át beadva a loratadin gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből, és szinte teljes mértékben metabolizálódik a szervezetben. A loratadin plazma Cmax-értékét 1-1,3 óra múlva érik el, a fő aktív metabolit, a dezkarbetoxi-loratadin, körülbelül 2,5 óra után..

Az élelmezés egyidejű lenyelésekor a loratadin és a dezarboetoxi-loratadin biohasznosulása körülbelül 40% -kal, a dekarboxetoxi-loratadin pedig 15% -kal növekszik, a Cmax elérésének ideje körülbelül 1 órával megnőtt, ezen anyagok értéke változatlan maradt.

A loratadin plazmafehérjékhez való kötődése magas - körülbelül 98%, az aktív metabolit kevésbé kifejezett.

A loratadin T 1/2 átlagosan 8,4 óra, dezkarboetoxi-loratadin 28 óra (8,8-92 óra)..

A loratadin körülbelül 80% -a metabolitok formájában ürül a vizelettel és széklettel azonos arányban 10 napig, kb. 27% a vizelettel az első nap folyamán..

Loratadine

Loratadin: használati utasítás és áttekintés

Latin név: Loratadine

ATX kód: R06AX13

Hatóanyag: loratadin (loratadin)

Gyártó: Biosynthesis OJSC, Tatkhimpharmpreparat OJSC, VERTEX CJSC, Pharmacor Production, Ozone LLC (Oroszország), Morepen Laboratories, Hetero Drugs, Tonira Pharma (India), Natur Produkt Europe B. V. (Hollandia)

Frissítse a leírást és a fényképet: 2018. 13. 13

Árak gyógyszertárakban: 13 rubeltől.

Loratadine - allergiaellenes, H blokkoló1-receptorok.

Kiadási forma és összetétel

  • Tabletta: szinte fehér vagy fehér, kerek, lapos-hengeres alakú, ferde és elválasztó vonallal (10 db. Buborékcsomagolásban, kartondobozban 1, 2 vagy 3 csomagolásban; 10 db. Buborékcsomagolásban vagy csíkban, kartondobozban 1 buborékcsomagolás vagy 1 csík; mindegyik 10 darab polimer dobozban, kartoncsomagban 1 doboz; 30 darab buborékcsomagolás csomagolásban, kartoncsomagban, 1 csomag)
  • Szirup (mindegyik 50 vagy 100 ml sötét színű üvegben, kartoncsomagolásban, 1 palack adagolópohárral vagy -kanállal).

A készítmény hatóanyaga a loratadin:

  • 1 tabletta - 10 mg;
  • 5 ml szirup - 5 mg.

A loratadintabletták segédanyagai: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, nátrium-karboximetil-keményítő, mikrokristályos cellulóz, talkum.

A loratadinszirup kiegészítő komponensei: propil-parahidroxi-benzoát (E 218), metil-parahidro-benzoát (E 216), citromsav-monohidrát, nátrium-szacharin, propilénglikol, szorbit oldat (E 420-at tartalmaz, nem kristályosodik), glicerin, tisztított víz, Eper 434 (AKF erdei aroma) tartalmaz E 124, E 122).

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani

A loratadin egy triciklusos vegyület, amelynek kifejezett antihisztamin hatása van. Ez szelektív perifériás H-blokkolókra utal.1-hisztamin receptorok, amelyeket gyors és elhúzódó allergiaellenes hatás jellemez. A gyógyszer az orális beadást követő 30 percen belül kezd hatni. A maximális antihisztaminhatást a loratadin megjelenése után 8–12 órával regisztrálják, és több mint 1 napig tartanak.

A loratadin nem képes áthatolni a vér-agy gáton, és nem befolyásolja a központi idegrendszer folyamatait. Nem jellemzi klinikailag szignifikáns nyugtató és antikolinerg hatások, vagyis a gyógyszer használata nem okoz álmosságot, és nem változtatja meg a pszichomotoros reakciók sebességét, ha terápiás adagokban veszik be őket. A loratadinnal végzett kezelés nem növeli a QT-intervallumot az EKG-n.

A hosszú távú terápia során nem történt klinikailag jelentős változás a laboratóriumi vizsgálatok vagy az elektrokardiográfia eredményeiben, a fizikai vizsgálati adatokban és az életfunkciók paramétereiben.

A H szignifikáns szelektivitása nem jellemző a loratadinra.2-hisztamin receptorok. Nem gátolja a norepinefrin újrafelvételét, és gyakorlatilag nem befolyásolja a szívritmus-szabályozó funkcióját vagy a kardiovaszkuláris rendszer állapotát.

farmakokinetikája

A loratadin gyorsan és lényegesen felszívódik az emésztőrendszerben. A vérplazma maximális koncentrációját 1–1,5 órán belül érik el. Ezen anyag aktív metabolitjának, a desloratadinnak ez a mutatója 1,5–3,7 óra. A gyógyszer étellel való bevétele meghosszabbítja az időt, hogy elérje maga a hatóanyag és a desloratadin maximális koncentrációját. körülbelül 1 órán át, de nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát. A loratadin és a desloratadin maximális koncentrációja az étkezéstől független.

Krónikus vesebetegségben szenvedő betegekben a loratadin és metabolitjának, amelynek farmakológiai hatása van, maximális koncentrációja és AUC (a koncentráció-idő görbe alatti területe) növekszik a normál vesefunkciójú betegekhez képest. Ugyanakkor a loratadin és a desloratadin felezési ideje vesefunkciójú betegekben gyakorlatilag nem változik..

Alkoholos májkárosodásban szenvedő betegek esetén az AUC, valamint a loratadin és a dezloratadin maximális koncentrációja kétszer magasabb, mint a normál májműködésű betegeknél..

A loratadin nagymértékben (körülbelül 97–99%) kötődik a plazmafehérjékhez. Metabolitja, a desloratadin mérsékelten kötődik a plazmafehérjékhez (kb. 73–76%).

Az anyagcsere-folyamatot, amelynek során a loratadin desloratadinná alakul, a citokróm P4503A4 rendszer és kisebb mértékben a citokróm P4502D6 rendszer részvételével hajtják végre..

A gyógyszer több mint 10 napig ürül a vizelettel (az orális adag kb. 40% -a) és a széklettel (az orális adag kb. 42% -a), főleg konjugált metabolitok formájában. A beadott adag kb. 27% -a vesén keresztül ürül a loratadin bevétele után 24 órán belül. A gyógyszer hatóanyagának kevesebb, mint 1% -a változatlan formában ürül a vizelettel a beadást követő 24 órán keresztül.

A loratadin és a desloratadin biológiai hozzáférhetősége közvetlenül arányos a gyógyszer dózisával.

A felnőtt és idős, egészséges önkéntesek részvételével végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a loratadin és metabolitja farmakokinetikai profiljai mindkét esetben szinte azonosak maradnak.

A loratadin felezési ideje 3-20 óra (átlagosan ez a paraméter 8,4 óra), a desloratadin pedig 8,8-92 óra (a paraméter átlagos értéke 28 óra). Idős betegek esetében ez a mutató 6,7–37 óra (átlag 18,2 óra) és 11–39 óra (átlag 17,5 óra). Az alkoholfogyasztással összefüggő májkárosodások esetén az eliminációs felezési idő megnő (a pontos értéket a betegség súlyossága határozza meg), és krónikus veseelégtelenség esetén változatlan marad..

Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a hemodialízis nem befolyásolja szignifikánsan a loratadin és a desloratadin farmakokinetikai paramétereit.

Felhasználási indikációk

  • Egész évben és szezonálisan allergiás kötőhártya-gyulladás, nátha, akut csalánkiütés, Quincke ödéma;
  • Rovarcsípések okozta allergiás reakciók;
  • Pszeudo-allergiás szindrómák, amelyeknél a histaminolibrátumok használata miatt histaminergia tünetek jelentkeznek;
  • Kombinált kezelés nyaki dermatózisok, ideértve a krónikus ekcéma és a kontaktallergiás dermatitisz kezelésére.

Ellenjavallatok

  • A terhesség és a szoptatás időszaka;
  • Életkor 2 év;
  • Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

A loratadin használati utasításai: módszer és adagolás

Az utasítások szerint a loratadint tabletta vagy szirup formájában orálisan kell bevenni naponta egyszer.

Ajánlott napi adagolás:

  • 12 évesnél idősebb betegek és 30 kg-ot meghaladó gyermekek - 10 mg;
  • 2–12 éves gyermekek, súlyuk legfeljebb 30 kg - 5 mg.

Mellékhatások

  • Szív-érrendszer: ritkán - tachikardia;
  • Idegrendszer: ritkán - fejfájás, fokozott fáradtság, gyermekeknél - ingerlékenység;
  • Emésztőrendszer: ritkán - émelygés, szájszárazság, gasztritisz, hányás; bizonyos esetekben a máj funkcionális rendellenességei;
  • Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés; egyes esetekben - anafilaxiás reakciók;
  • Dermatológiai reakciók: egyes esetekben alopecia.

Overdose

A túladagolás olyan tünetekkel nyilvánul meg, mint fejfájás, tachikardia, álmosság. Ebben az esetben azonnal forduljon szakemberhez, aki általában szupportív és tüneti kezelést ír elő. Gyomormosás és adszorbensek lenyelése megengedett (az aktív szént összetörjük és vízzel keverjük). Hemodialízis elvégzése a loratadin eltávolításához a testből hatástalan. A sürgősségi ellátás után a beteg monitorozásának folytatása javasolt..

Különleges utasítások

Nem lehet teljes mértékben kizárni a görcsös állapotok kialakulását, különösen hajlamos betegekben, amikor a loratadint szedik.

A károsodott vese- vagy májfunkciójú gyógyszer csak a megfelelő adagbeállítás után lehetséges.

Befolyás a járművek és a komplex mechanizmusok vezetésének képességére

A loratadinnak a járművezetéshez vagy a fokozott koncentrációt és a figyelem koncentrálódását igénylő munkához való negatív hatását nem fedezték fel.

A gyógyszer szedésekor azonban ismert az álmosság egyes esetei, amelyek befolyásolhatják a páciens teljes autóvezetési képességét vagy komplex mechanizmusok melletti munkát..

Gyógyszerkölcsönhatások

A loratadin kombinációja a CYP2D6 és CYP3A4 izoenzimeket gátló gyógyszerekkel, vagy a májban metabolizálódó gyógyszerekkel, beleértve az eritromicint, cimetidint, ketokonazolt, flukonazolt, kinidint, fluoxetint, hozzájárulhat ezen gyógyszerek és / vagy l plazmaszintjének megváltozásához..

Etanol, fenitoin, barbiturátok, triciklusos antidepresszánsok, rifampicin, zixorin, fenilbutazon (mikroszomális oxidációs induktorok) egyidejű alkalmazása csökkenti a loratadin klinikai hatékonyságát.

Az analógok

A Loratadin analógjai: Loratadin-Akrikhin, Lorathexal, Lomilan, Claritin, Clarisens, Erolin, Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Clallergin, Clarotadilor, Claridol, Lotharen, Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadine.

A tárolás feltételei

Tárolja száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. A gyermekektől elzárva tartandó..

Lejárat dátuma - 3 év.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Szabadkézből.

Vélemények a Loratadinról

Az értékelések szerint a Loratadin az egyik legnépszerűbb 2. generációs antiallergén gyógyszer. Néhány analóggal összehasonlítva szignifikánsan magasabb antihisztamin aktivitással rendelkezik, ami annak köszönhető, hogy a H-hez kapcsolódó perifériás receptorok nagyobb kötőképességet mutatnak1-típus.

A szakértők szerint a loratadin nem mutat nyugtató hatást, nem jellemzi kardiotoxikus hatását, nem fokozza az etil-alkohol hatását, gyakorlatilag nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel és nem okoz függőséget.

Sok beteg hatékony és megfizethető gyógyszernek találja a loratadinszirupot és a tablettákat, enyhe és elhúzódó hatással. Ez is nagyon kényelmes felnőttek és gyermekek számára egyaránt..

A loratadin ára a gyógyszertárakban

A loratadin becsült ára tabletták formájában a gyártótól függ és 24 és 55 rubel között lehet (10 darab csomagolás esetén) vagy 55 és 239 rubel között (30 darabot tartalmazó csomagnál). Szirupot vásárolhat 148-178 rubel áron (egy 100 ml-es üvegért).

Loratadine

Fogalmazás

Tabletta összetétele: loratadin (10 mg / tab.), Valamint MCC, burgonyakeményítő, laktóz-monohidrát és sztearinsav.

A szirup hatóanyagot tartalmaz 1 mg / ml koncentrációban, valamint vízmentes citromsavat, finomított cukrot, nátrium-benzoátot, glicerint, propilénglikolt, „Apricot 059” ételízesítőt, tisztított vizet..

Kiadási forma

A Loratadinenek két adagolási formája van:

  • 10 mg tabletta (10 * 1 vagy 10 * 3 szám);
  • 1 mg / ml szirup (50 és 100 ml-es palackok vagy tartályok).

gyógyszerészeti hatás

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

Gyógyszerhatástani

A loratadin a II. Generáció antiallergikus gyógyszere. H1 típusú hisztamin receptor blokkoló. Az első generációs gyógyszerekhez képest hosszabb hatású. Nem érinti a központi idegrendszert, a sinoatrialis csomót és a kardiovaszkuláris rendszer állapotát, nem rendelkezik nyugtató és antikolinerg hatású.

Komplex antipruritikus, antidexudatív és allergiaellenes hatást mutat. Csökkenti a kapilláris falak permeabilitását, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását és enyhíti az izomgörcsöt.

Azokban a betegekben, akik a Loratadine-t hosszú ideig szedték, nem voltak szignifikáns változások az EKG-ben, valamint a fizikai és laboratóriumi vizsgálatok mutatói sem.

farmakokinetikája

A pirula / szirup bevétele után a hatóanyagot 15-20 perc múlva meghatározzák a vérben. A hatás 1-3 órán belül jelentkezik, a szirup / tabletta bevétele után legfeljebb 8-12 óráig tart, és további 12-16 órán keresztül fennáll. A hatás teljes időtartama 24 óra.

97% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Jellemző az „első járat” kifejezett anyagcseréje. Nem keresztezi a BBB-t, hanem átjut az anyatejbe.

Szinte teljes mértékben biotranszformálódik a májban a CYP3A4 és CYP2D6 izoenzimek részvételével (ez utóbbi kevésbé aktív) desloratadin (dekarboetoxi-loradadin) képződésével, amely a loratadin farmakológiailag aktív metabolitja..

A Css-t (kívánt plazmakoncentráció egyensúlyi állapotban) a gyógyszer ötödik napján érik el.

A loratadin T1 / 2 - 3 - 20 óra fiataloknál és 6,7 - 37 időseknél. A desloratadin esetében ezek a mutatók 8,8-92 és 11-38 óra.

Alkoholos májbetegség esetén a loratadin farmakokinetikai paraméterei megkétszereződnek, míg a desloratadin farmakokinetikai profilja nem változik az ép májban szenvedő betegekhez képest.

Az anyag és anyagcseretermékei kiválasztódnak a vizelettel és a széklettel..

Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegekben a farmakokinetikai paraméterek nem változnak az egészséges vesebetegekkel összehasonlítva. A hemodialízis nem változtatja meg a gyógyszer farmakokinetikai profilját.

Javallatok a loratadin használatához: miért ezek a tabletták és szirup??

Miért loratadine tabletta??

A Loratadine tablettákat allergiás betegségek tüneti kezelésére használják. A gyógyszer hatásos allergiás nátha (egész évben vagy szezonálisan), csalánkiütés (akut vagy krónikus), allergiás kötőhártya-gyulladás, rovarcsípésekkel szembeni allergia, Quincke ödéma, hisztaminolibratorsokkal szembeni pseudo-allergiás reakciók, krónikus ekcéma, kontakt dermatitisz esetén.

A loratadin szirup formájában történő alkalmazásának indikációi

A szirupot gyermekkori gyakorlatban szánják. Különösen 24 hónaptól 12 éves korig terjedő, legfeljebb 30 kg súlyú gyermekek kezelésére alkalmazzák.

A gyógyszer gyorsan és hatékonyan enyhíti a CIC (krónikus idiopátiás urticaria), allergiás nátha (ideértve a „széna lázát”), allergiás kötőhártya-gyulladás, allergiás nyaki dermatozok (más gyógyszerekkel kombinálva), valamint a pszeudo-allergiás reakciókat, amelyeket a hisztamin felszabadulása vált ki a reakciók során és rovarok.

Ellenjavallatok

  • a tabletta / szirup összetevőinek intoleranciája;
  • terhesség;
  • szoptatás;
  • életkor 2 év.

30 kg-nál kisebb súlyú gyermekek esetében az előnyös adagolási forma a szirup.

Óvatosan, a loratadint súlyos májbetegségekben szenvedő betegeknél kell alkalmazni..

Mellékhatások

A gyógyszer használatával járó mellékhatások ugyanolyan gyakorisággal alakulnak ki, mint a placebo esetében.

A leggyakoribb mellékhatások a következők:

  • fejfájás;
  • álmosság
  • Szédülés
  • fáradtság
  • száraz száj
  • allergiás kiütés;
  • szívdobogás;
  • tachycardia;
  • hányinger és / vagy hányás;
  • gyomorhurut;
  • fokozott étvágy;
  • a májfunkció kóros változásai;
  • alopecia;
  • túlérzékenységi reakciók (beleértve az anafilaxiát is).

A szirup / tabletta bevétele után 24 hónaptól 12 évig tartó gyermekeknél idegességet, izgatottságot, fejfájást, fáradtságot észleltek.

A loratadin használati utasításai

Loratadine tabletta: használati utasítás

12 évesnél idősebb betegek számára a gyógyszert napi 10 mg-os dózisban írják elő.

Károsodott májfunkciójú betegeknek a kezelést naponta 10 mg-val kell kezdeni. minden második napon vagy 5 mg / nap adaggal. napi.

Veseelégtelenség esetén, valamint az időseknél, a gyógyszert szokásos módon használják. Nincs szükség az adag módosítására.

Ugyanezek az ajánlások szerepelnek a Loratadin Teva, a Loratadin-Stoma, a Loratadin-Verte és a Loratadin-Stad használati utasításában. Az egyetlen különbség a Teva Pharmaceutical Industries és a STADA által gyártott gyógyszerek életkor-korlátozása. 3 év alatti gyermekeknek nem írják elő.

A kúra időtartamát az orvos határozza meg a klinikai helyzet jellemzőitől függően..

Az allergia erős megnyilvánulása esetén más gyógyszereket (például kortikoszteroid kenőcs vagy kortikoszteroid cseppek, immunstimulánsok, könnypótlók stb.) Lehet alkalmazni a Loratadine kiegészítéseként.

Szirup utasítások

12 évnél idősebb betegek számára a gyógyszert felírják napi 1 adag bevételére. két teáskanál adagonként (10 mg). A májelégtelenségben szenvedő betegeknek ezt az adagot minden második napon kell bevenniük..

Gyerekeknek tabletta formában történő felhasználási útmutató.

12 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára allergiatablettákat csak akkor írnak fel, ha testtömegük meghaladja a 30 kg-ot. Gyermekek számára az optimális adag 5 mg / nap.

Szirupos oktatás gyermekek számára

A 24 hónaposnál idősebb gyermekeknek, feltéve, hogy testtömegük meghaladja a 30 kg-ot, két teáskanál, a 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknek pedig naponta egy teáskanál szirup van..

A tanfolyam időtartama általában 5-10 nap.

Overdose

A túladagolás fényében az antikolinerg tünetek előfordulása növekszik: fejfájás, tachikardia, álmosság.

Túladagolás esetén a betegnek gyomormosást, enterosorbensek alkalmazását, szupportív és tüneti terápiát mutatnak..

Kölcsönhatás

A ketokonazol, az eritromicin egyidejű használata megnöveli a loratadin plazmakoncentrációját, amely azonban klinikailag nem nyilvánul meg, beleértve az EKG-t. A hatást a gyógyszer anyagcseréjének megsértése okozza, valószínűleg annak következtében, hogy a citokróm P-450 rendszer CYP3A4 izoenzimét a megadott aktivitási módszerekkel elnyomják..

A tabletták / szirup és proteázgátlók (Ritonavir, Amprenavir, nelfinavir) egyidejű használata szintén növelheti a loratadin plazmakoncentrációját..

Dózisfüggő nyugtató hatás kialakulásának valószínűsége, ha a gyógyszert más hisztamin H1 típusú receptor blokkolókkal, opioid receptor agonistákkal, benzodiazepinekkel, triciklusos antidepresszánsokkal, antipszichotikumokkal, hipnotikumokkal és nyugtatókkal egyidejűleg alkalmazzák.

Értékesítési feltételek

Tárolási feltételek

25ºС alatti hőmérsékleten tartandó a gyermekektől elzárva.

Szavatossági idő

Különleges utasítások

A loratadin bizonyos esetekben dózisfüggő szedációt válthat ki.

A gyógyszer nem (vagy kissé befolyásolja) a járművek vagy más mechanizmusok vezetésének képességét. A beteget azonban tájékoztatni kell arról, hogy az álmosság a loratadin egyik lehetséges mellékhatása..

Ha bőrvizsgálatot kell végezni allergének ellen, a gyógyszert legalább 7 nappal a vizsgálat előtt meg kell szakítani.

A tabletták összetétele laktózt tartalmaz, ezzel összeegyeztethetők azoknak a személyeknek, akiknek ritka galaktóz intoleranciája, laktázhiány vagy glükóz / galaktóz malabsorpciós szindróma van..

Amikor cukorbetegségben szenvedő betegeknek írnak szirupot, figyelembe kell venni, hogy finomított cukrot tartalmaz.

A Loratadin analógjai

A loratadin összetételének analógjai (szinonimák): Loratadine-Teva, Loratadine-Verte, loratadine Stoma, loratadine Stade Loratadine-OBL, Alerpriv, Klallergin, Klargotil, Klarisens, Klaridol, Claritin, Clarifier, Klarotadin, Lomira Lololan, Lomilan Solo Erolin.

Hasonló gyógyszerek hasonló hatásmechanizmussal: Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinoks, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

Melyik a jobb - Loratadine vagy Claritin?

A Claritin fő alkotóeleme a loratadin (emellett az anyag tablettákban és szirupban található ugyanolyan koncentrációban, mint a Loratadin).

Mivel gyógyszerészetileg ekvivalens, a gyógyszerek jelentősen különböznek az árban. A Schering-Plough által gyártott Claritin sokkal drágább, mint orosz társa.

Loratadin és Desloratadine, különbségek

A dezloratadin a loratadin elsődleges metabolitja, azonban az antihisztaminok harmadik generációjához tartozik.

Az alapvető különbség köztük és elődeik között az, hogy nem képesek befolyásolni a QT-intervallumot.

A második generációs gyógyszerek blokkolhatják a szívizom káliumcsatornáit, ami az aritmiák kialakulásával és a QT-intervallum meghosszabbodásával jár. E mellékhatás valószínűsége növekszik:

  • loratadin és makrolidok, antimycotikumok, antidepresszánsek kombinációjával;
  • ha a gyógyszert grapefruit juice-rel használják;
  • súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek esetén.

A loratadin és a desloratadin összehasonlító vizsgálata (összehasonlítható dózisokban) nem mutatott különbséget toxikológiai mutatóik között (mind mennyiségi, mind kvalitatív).

Melyik a jobb: cetirizin vagy loratadine?

A cetirizin egy második generációs antihisztamin, a perifériás hisztamin H1 típusú receptorok nagyon szelektív antagonistája. Az összes második generációs gyógyszer közös tulajdonságai:

  • a hatás gyors megnyilvánulása;
  • minimális súlyosságú antikolinerg és nyugtató hatások terápiás adagokban történő alkalmazás esetén;
  • a hatás időtartama;
  • a tachyphylaxis hiánya hosszantartó alkalmazás esetén.

A gyógyszert az a képesség jellemzi, hogy jól behatol a bőrbe, amelynek köszönhetően hatékonyan kiküszöböli az allergiák bőrkiütését.

A forgalomba hozatal utáni vizsgálatok során a cetirizint alkalmazták ritka, de potenciálisan súlyos mellékhatások kimutatására: hemolitikus vérszegénység, anafilaxia, agresszív reakció, rohamok, cholestasis, hallucinációk, glomerulonephritis, öngyilkossági hajlamok és öngyilkosság, hepatitis, súlyos hipotenzió, orofesacin disc, thrombocytopenia.

Cetrin vagy loratadin - ami jobb?

A cetrin a cetirizin drágább analógja. Alapja ugyanaz a hatóanyag - a cetirizin. A gyógyszert előnyösen alkalmazzák az allergia bőrkiütésének enyhítésére..

Loratadin és alkohol

A gyógyszer nem erősíti az alkohol gátló hatását a központi idegrendszerre.

Loratadin terhesség és szoptatás alatt

Nagyon kevés adat áll rendelkezésre a gyógyszer terhesség alatt történő használatáról. Állatkísérletek nem azonosították a reproduktív toxicitás kockázatát. A gyártó azonban azt ajánlja, hogy kerülje a gyógyszer terhes nőkön történő alkalmazását..

A fizikai-kémiai adatok azt mutatják, hogy a gyógyszer hatóanyaga és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. Mivel e tekintetben nem zárható ki a babát érintő potenciális kockázat, a loratadint szoptatáshoz nem javasoljuk..

Vélemények a Loratadinról

A loratadin az egyik legnépszerűbb allergiás gyógyszer a 2. generációs gyógyszerek között. Szignifikánsan nagyobb antihisztamin aktivitást mutat, összehasonlítva néhány analóggal, ezt magyarázza a magasabb kötőképesség a perifériás H1 típusú receptorokkal.

Az orvosok véleményei megerősítik azt a tényt, hogy a Loratadin nem szereti a szedációt, nem fokozza az etanol hatását, nincs kardiotoxikus hatása, alig kölcsönhatásba lép más gyógyszerekkel, és nem okoz függőséget.

A betegek szerint a szirup és az allergiás tabletták A Loratadine hatékony és megfizethető eszköz, amely hosszú ideig hat és nagyon enyhe. Ezenkívül kényelmesen be lehet venni (felnőtteknek és kisgyermekeknek is).

Meg kell jegyezni, hogy a Terath Loratadine áttekintése gyakorlatilag nem különbözik az ugyanazon márkanév alatt gyártott olcsóbb orosz gyógyszerek véleményeitől..

Mennyibe kerül a loratadin?

A loratadin ára attól függ, hogy melyik társaságban készül ez a gyógyszer. Tehát például a loratadin ára az OAO Tatkhimpharmpreparaty tablettáiban 27-35 rubelt tartalmaz. A 10. és 7. csomagoláshoz a Loratadin-Teva tabletta átlagosan 150 rubelt vásárolhat. Az ára szirup - 125-150 rubelt.

A Loratadin ára Ukrajnában 5,8 UAH. Annyira a Harkovban gyártott Loratadin Stoma. A „Darnitsa” gyógyszergyártó gyógyszer ára valamivel magasabb - körülbelül 9–11 UAH. A szirup átlagos ára 28 UAH.

A Loratadine nem áll rendelkezésre kenőcs formájában, azonban a gyógyszertárakban megtalálható a „Grippferon with loratadine” orr kenőcs. A gyógyszert influenza és SARS kezelésére használják, beleértve az allergiás rhinitisben szenvedő betegeket is. Átlagosan 200 rubelt vásárolhat.