Loratadine

Elemzések

Loratadin: használati utasítás és áttekintés

Latin név: Loratadine

ATX kód: R06AX13

Hatóanyag: loratadin (loratadin)

Gyártó: Biosynthesis OJSC, Tatkhimpharmpreparat OJSC, VERTEX CJSC, Pharmacor Production, Ozone LLC (Oroszország), Morepen Laboratories, Hetero Drugs, Tonira Pharma (India), Natur Produkt Europe B. V. (Hollandia)

Frissítse a leírást és a fényképet: 2018. 13. 13

Árak gyógyszertárakban: 13 rubeltől.

Loratadine - allergiaellenes, H blokkoló1-receptorok.

Kiadási forma és összetétel

  • Tabletta: szinte fehér vagy fehér, kerek, lapos-hengeres alakú, ferde és elválasztó vonallal (10 db. Buborékcsomagolásban, kartondobozban 1, 2 vagy 3 csomagolásban; 10 db. Buborékcsomagolásban vagy csíkban, kartondobozban 1 buborékcsomagolás vagy 1 csík; mindegyik 10 darab polimer dobozban, kartoncsomagban 1 doboz; 30 darab buborékcsomagolás csomagolásban, kartoncsomagban, 1 csomag)
  • Szirup (mindegyik 50 vagy 100 ml sötét színű üvegben, kartoncsomagolásban, 1 palack adagolópohárral vagy -kanállal).

A készítmény hatóanyaga a loratadin:

  • 1 tabletta - 10 mg;
  • 5 ml szirup - 5 mg.

A loratadintabletták segédanyagai: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, nátrium-karboximetil-keményítő, mikrokristályos cellulóz, talkum.

A loratadinszirup kiegészítő komponensei: propil-parahidroxi-benzoát (E 218), metil-parahidro-benzoát (E 216), citromsav-monohidrát, nátrium-szacharin, propilénglikol, szorbit oldat (E 420-at tartalmaz, nem kristályosodik), glicerin, tisztított víz, Eper 434 (AKF erdei aroma) tartalmaz E 124, E 122).

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani

A loratadin egy triciklusos vegyület, amelynek kifejezett antihisztamin hatása van. Ez szelektív perifériás H-blokkolókra utal.1-hisztamin receptorok, amelyeket gyors és elhúzódó allergiaellenes hatás jellemez. A gyógyszer az orális beadást követő 30 percen belül kezd hatni. A maximális antihisztaminhatást a loratadin megjelenése után 8–12 órával regisztrálják, és több mint 1 napig tartanak.

A loratadin nem képes áthatolni a vér-agy gáton, és nem befolyásolja a központi idegrendszer folyamatait. Nem jellemzi klinikailag szignifikáns nyugtató és antikolinerg hatások, vagyis a gyógyszer használata nem okoz álmosságot, és nem változtatja meg a pszichomotoros reakciók sebességét, ha terápiás adagokban veszik be őket. A loratadinnal végzett kezelés nem növeli a QT-intervallumot az EKG-n.

A hosszú távú terápia során nem történt klinikailag jelentős változás a laboratóriumi vizsgálatok vagy az elektrokardiográfia eredményeiben, a fizikai vizsgálati adatokban és az életfunkciók paramétereiben.

A H szignifikáns szelektivitása nem jellemző a loratadinra.2-hisztamin receptorok. Nem gátolja a norepinefrin újrafelvételét, és gyakorlatilag nem befolyásolja a szívritmus-szabályozó funkcióját vagy a kardiovaszkuláris rendszer állapotát.

farmakokinetikája

A loratadin gyorsan és lényegesen felszívódik az emésztőrendszerben. A vérplazma maximális koncentrációját 1–1,5 órán belül érik el. Ezen anyag aktív metabolitjának, a desloratadinnak ez a mutatója 1,5–3,7 óra. A gyógyszer étellel való bevétele meghosszabbítja az időt, hogy elérje maga a hatóanyag és a desloratadin maximális koncentrációját. körülbelül 1 órán át, de nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát. A loratadin és a desloratadin maximális koncentrációja az étkezéstől független.

Krónikus vesebetegségben szenvedő betegekben a loratadin és metabolitjának, amelynek farmakológiai hatása van, maximális koncentrációja és AUC (a koncentráció-idő görbe alatti területe) növekszik a normál vesefunkciójú betegekhez képest. Ugyanakkor a loratadin és a desloratadin felezési ideje vesefunkciójú betegekben gyakorlatilag nem változik..

Alkoholos májkárosodásban szenvedő betegek esetén az AUC, valamint a loratadin és a dezloratadin maximális koncentrációja kétszer magasabb, mint a normál májműködésű betegeknél..

A loratadin nagymértékben (körülbelül 97–99%) kötődik a plazmafehérjékhez. Metabolitja, a desloratadin mérsékelten kötődik a plazmafehérjékhez (kb. 73–76%).

Az anyagcsere-folyamatot, amelynek során a loratadin desloratadinná alakul, a citokróm P4503A4 rendszer és kisebb mértékben a citokróm P4502D6 rendszer részvételével hajtják végre..

A gyógyszer több mint 10 napig ürül a vizelettel (az orális adag kb. 40% -a) és a széklettel (az orális adag kb. 42% -a), főleg konjugált metabolitok formájában. A beadott adag kb. 27% -a vesén keresztül ürül a loratadin bevétele után 24 órán belül. A gyógyszer hatóanyagának kevesebb, mint 1% -a változatlan formában ürül a vizelettel a beadást követő 24 órán keresztül.

A loratadin és a desloratadin biológiai hozzáférhetősége közvetlenül arányos a gyógyszer dózisával.

A felnőtt és idős, egészséges önkéntesek részvételével végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a loratadin és metabolitja farmakokinetikai profiljai mindkét esetben szinte azonosak maradnak.

A loratadin felezési ideje 3-20 óra (átlagosan ez a paraméter 8,4 óra), a desloratadin pedig 8,8-92 óra (a paraméter átlagos értéke 28 óra). Idős betegek esetében ez a mutató 6,7–37 óra (átlag 18,2 óra) és 11–39 óra (átlag 17,5 óra). Az alkoholfogyasztással összefüggő májkárosodások esetén az eliminációs felezési idő megnő (a pontos értéket a betegség súlyossága határozza meg), és krónikus veseelégtelenség esetén változatlan marad..

Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a hemodialízis nem befolyásolja szignifikánsan a loratadin és a desloratadin farmakokinetikai paramétereit.

Felhasználási indikációk

  • Egész évben és szezonálisan allergiás kötőhártya-gyulladás, nátha, akut csalánkiütés, Quincke ödéma;
  • Rovarcsípések okozta allergiás reakciók;
  • Pszeudo-allergiás szindrómák, amelyeknél a histaminolibrátumok használata miatt histaminergia tünetek jelentkeznek;
  • Kombinált kezelés nyaki dermatózisok, ideértve a krónikus ekcéma és a kontaktallergiás dermatitisz kezelésére.

Ellenjavallatok

  • A terhesség és a szoptatás időszaka;
  • Életkor 2 év;
  • Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

A loratadin használati utasításai: módszer és adagolás

Az utasítások szerint a loratadint tabletta vagy szirup formájában orálisan kell bevenni naponta egyszer.

Ajánlott napi adagolás:

  • 12 évesnél idősebb betegek és 30 kg-ot meghaladó gyermekek - 10 mg;
  • 2–12 éves gyermekek, súlyuk legfeljebb 30 kg - 5 mg.

Mellékhatások

  • Szív-érrendszer: ritkán - tachikardia;
  • Idegrendszer: ritkán - fejfájás, fokozott fáradtság, gyermekeknél - ingerlékenység;
  • Emésztőrendszer: ritkán - émelygés, szájszárazság, gasztritisz, hányás; bizonyos esetekben a máj funkcionális rendellenességei;
  • Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés; egyes esetekben - anafilaxiás reakciók;
  • Dermatológiai reakciók: egyes esetekben alopecia.

Overdose

A túladagolás olyan tünetekkel nyilvánul meg, mint fejfájás, tachikardia, álmosság. Ebben az esetben azonnal forduljon szakemberhez, aki általában szupportív és tüneti kezelést ír elő. Gyomormosás és adszorbensek lenyelése megengedett (az aktív szént összetörjük és vízzel keverjük). Hemodialízis elvégzése a loratadin eltávolításához a testből hatástalan. A sürgősségi ellátás után a beteg monitorozásának folytatása javasolt..

Különleges utasítások

Nem lehet teljes mértékben kizárni a görcsös állapotok kialakulását, különösen hajlamos betegekben, amikor a loratadint szedik.

A károsodott vese- vagy májfunkciójú gyógyszer csak a megfelelő adagbeállítás után lehetséges.

Befolyás a járművek és a komplex mechanizmusok vezetésének képességére

A loratadinnak a járművezetéshez vagy a fokozott koncentrációt és a figyelem koncentrálódását igénylő munkához való negatív hatását nem fedezték fel.

A gyógyszer szedésekor azonban ismert az álmosság egyes esetei, amelyek befolyásolhatják a páciens teljes autóvezetési képességét vagy komplex mechanizmusok melletti munkát..

Gyógyszerkölcsönhatások

A loratadin kombinációja a CYP2D6 és CYP3A4 izoenzimeket gátló gyógyszerekkel, vagy a májban metabolizálódó gyógyszerekkel, beleértve az eritromicint, cimetidint, ketokonazolt, flukonazolt, kinidint, fluoxetint, hozzájárulhat ezen gyógyszerek és / vagy l plazmaszintjének megváltozásához..

Etanol, fenitoin, barbiturátok, triciklusos antidepresszánsok, rifampicin, zixorin, fenilbutazon (mikroszomális oxidációs induktorok) egyidejű alkalmazása csökkenti a loratadin klinikai hatékonyságát.

Az analógok

A Loratadin analógjai: Loratadin-Akrikhin, Lorathexal, Lomilan, Claritin, Clarisens, Erolin, Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Clallergin, Clarotadilor, Claridol, Lotharen, Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadine.

A tárolás feltételei

Tárolja száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. A gyermekektől elzárva tartandó..

Lejárat dátuma - 3 év.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Szabadkézből.

Vélemények a Loratadinról

Az értékelések szerint a Loratadin az egyik legnépszerűbb 2. generációs antiallergén gyógyszer. Néhány analóggal összehasonlítva szignifikánsan magasabb antihisztamin aktivitással rendelkezik, ami annak köszönhető, hogy a H-hez kapcsolódó perifériás receptorok nagyobb kötőképességet mutatnak1-típus.

A szakértők szerint a loratadin nem mutat nyugtató hatást, nem jellemzi kardiotoxikus hatását, nem fokozza az etil-alkohol hatását, gyakorlatilag nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel és nem okoz függőséget.

Sok beteg hatékony és megfizethető gyógyszernek találja a loratadinszirupot és a tablettákat, enyhe és elhúzódó hatással. Ez is nagyon kényelmes felnőttek és gyermekek számára egyaránt..

A loratadin ára a gyógyszertárakban

A loratadin becsült ára tabletták formájában a gyártótól függ és 24 és 55 rubel között lehet (10 darab csomagolás esetén) vagy 55 és 239 rubel között (30 darabot tartalmazó csomagnál). Szirupot vásárolhat 148-178 rubel áron (egy 100 ml-es üvegért).

Loratadine

Fogalmazás

Tabletta összetétele: loratadin (10 mg / tab.), Valamint MCC, burgonyakeményítő, laktóz-monohidrát és sztearinsav.

A szirup hatóanyagot tartalmaz 1 mg / ml koncentrációban, valamint vízmentes citromsavat, finomított cukrot, nátrium-benzoátot, glicerint, propilénglikolt, „Apricot 059” ételízesítőt, tisztított vizet..

Kiadási forma

A Loratadinenek két adagolási formája van:

  • 10 mg tabletta (10 * 1 vagy 10 * 3 szám);
  • 1 mg / ml szirup (50 és 100 ml-es palackok vagy tartályok).

gyógyszerészeti hatás

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

Gyógyszerhatástani

A loratadin a II. Generáció antiallergikus gyógyszere. H1 típusú hisztamin receptor blokkoló. Az első generációs gyógyszerekhez képest hosszabb hatású. Nem érinti a központi idegrendszert, a sinoatrialis csomót és a kardiovaszkuláris rendszer állapotát, nem rendelkezik nyugtató és antikolinerg hatású.

Komplex antipruritikus, antidexudatív és allergiaellenes hatást mutat. Csökkenti a kapilláris falak permeabilitását, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását és enyhíti az izomgörcsöt.

Azokban a betegekben, akik a Loratadine-t hosszú ideig szedték, nem voltak szignifikáns változások az EKG-ben, valamint a fizikai és laboratóriumi vizsgálatok mutatói sem.

farmakokinetikája

A pirula / szirup bevétele után a hatóanyagot 15-20 perc múlva meghatározzák a vérben. A hatás 1-3 órán belül jelentkezik, a szirup / tabletta bevétele után legfeljebb 8-12 óráig tart, és további 12-16 órán keresztül fennáll. A hatás teljes időtartama 24 óra.

97% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Jellemző az „első járat” kifejezett anyagcseréje. Nem keresztezi a BBB-t, hanem átjut az anyatejbe.

Szinte teljes mértékben biotranszformálódik a májban a CYP3A4 és CYP2D6 izoenzimek részvételével (ez utóbbi kevésbé aktív) desloratadin (dekarboetoxi-loradadin) képződésével, amely a loratadin farmakológiailag aktív metabolitja..

A Css-t (kívánt plazmakoncentráció egyensúlyi állapotban) a gyógyszer ötödik napján érik el.

A loratadin T1 / 2 - 3 - 20 óra fiataloknál és 6,7 - 37 időseknél. A desloratadin esetében ezek a mutatók 8,8-92 és 11-38 óra.

Alkoholos májbetegség esetén a loratadin farmakokinetikai paraméterei megkétszereződnek, míg a desloratadin farmakokinetikai profilja nem változik az ép májban szenvedő betegekhez képest.

Az anyag és anyagcseretermékei kiválasztódnak a vizelettel és a széklettel..

Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegekben a farmakokinetikai paraméterek nem változnak az egészséges vesebetegekkel összehasonlítva. A hemodialízis nem változtatja meg a gyógyszer farmakokinetikai profilját.

Javallatok a loratadin használatához: miért ezek a tabletták és szirup??

Miért loratadine tabletta??

A Loratadine tablettákat allergiás betegségek tüneti kezelésére használják. A gyógyszer hatásos allergiás nátha (egész évben vagy szezonálisan), csalánkiütés (akut vagy krónikus), allergiás kötőhártya-gyulladás, rovarcsípésekkel szembeni allergia, Quincke ödéma, hisztaminolibratorsokkal szembeni pseudo-allergiás reakciók, krónikus ekcéma, kontakt dermatitisz esetén.

A loratadin szirup formájában történő alkalmazásának indikációi

A szirupot gyermekkori gyakorlatban szánják. Különösen 24 hónaptól 12 éves korig terjedő, legfeljebb 30 kg súlyú gyermekek kezelésére alkalmazzák.

A gyógyszer gyorsan és hatékonyan enyhíti a CIC (krónikus idiopátiás urticaria), allergiás nátha (ideértve a „széna lázát”), allergiás kötőhártya-gyulladás, allergiás nyaki dermatozok (más gyógyszerekkel kombinálva), valamint a pszeudo-allergiás reakciókat, amelyeket a hisztamin felszabadulása vált ki a reakciók során és rovarok.

Ellenjavallatok

  • a tabletta / szirup összetevőinek intoleranciája;
  • terhesség;
  • szoptatás;
  • életkor 2 év.

30 kg-nál kisebb súlyú gyermekek esetében az előnyös adagolási forma a szirup.

Óvatosan, a loratadint súlyos májbetegségekben szenvedő betegeknél kell alkalmazni..

Mellékhatások

A gyógyszer használatával járó mellékhatások ugyanolyan gyakorisággal alakulnak ki, mint a placebo esetében.

A leggyakoribb mellékhatások a következők:

  • fejfájás;
  • álmosság
  • Szédülés
  • fáradtság
  • száraz száj
  • allergiás kiütés;
  • szívdobogás;
  • tachycardia;
  • hányinger és / vagy hányás;
  • gyomorhurut;
  • fokozott étvágy;
  • a májfunkció kóros változásai;
  • alopecia;
  • túlérzékenységi reakciók (beleértve az anafilaxiát is).

A szirup / tabletta bevétele után 24 hónaptól 12 évig tartó gyermekeknél idegességet, izgatottságot, fejfájást, fáradtságot észleltek.

A loratadin használati utasításai

Loratadine tabletta: használati utasítás

12 évesnél idősebb betegek számára a gyógyszert napi 10 mg-os dózisban írják elő.

Károsodott májfunkciójú betegeknek a kezelést naponta 10 mg-val kell kezdeni. minden második napon vagy 5 mg / nap adaggal. napi.

Veseelégtelenség esetén, valamint az időseknél, a gyógyszert szokásos módon használják. Nincs szükség az adag módosítására.

Ugyanezek az ajánlások szerepelnek a Loratadin Teva, a Loratadin-Stoma, a Loratadin-Verte és a Loratadin-Stad használati utasításában. Az egyetlen különbség a Teva Pharmaceutical Industries és a STADA által gyártott gyógyszerek életkor-korlátozása. 3 év alatti gyermekeknek nem írják elő.

A kúra időtartamát az orvos határozza meg a klinikai helyzet jellemzőitől függően..

Az allergia erős megnyilvánulása esetén más gyógyszereket (például kortikoszteroid kenőcs vagy kortikoszteroid cseppek, immunstimulánsok, könnypótlók stb.) Lehet alkalmazni a Loratadine kiegészítéseként.

Szirup utasítások

12 évnél idősebb betegek számára a gyógyszert felírják napi 1 adag bevételére. két teáskanál adagonként (10 mg). A májelégtelenségben szenvedő betegeknek ezt az adagot minden második napon kell bevenniük..

Gyerekeknek tabletta formában történő felhasználási útmutató.

12 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára allergiatablettákat csak akkor írnak fel, ha testtömegük meghaladja a 30 kg-ot. Gyermekek számára az optimális adag 5 mg / nap.

Szirupos oktatás gyermekek számára

A 24 hónaposnál idősebb gyermekeknek, feltéve, hogy testtömegük meghaladja a 30 kg-ot, két teáskanál, a 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknek pedig naponta egy teáskanál szirup van..

A tanfolyam időtartama általában 5-10 nap.

Overdose

A túladagolás fényében az antikolinerg tünetek előfordulása növekszik: fejfájás, tachikardia, álmosság.

Túladagolás esetén a betegnek gyomormosást, enterosorbensek alkalmazását, szupportív és tüneti terápiát mutatnak..

Kölcsönhatás

A ketokonazol, az eritromicin egyidejű használata megnöveli a loratadin plazmakoncentrációját, amely azonban klinikailag nem nyilvánul meg, beleértve az EKG-t. A hatást a gyógyszer anyagcseréjének megsértése okozza, valószínűleg annak következtében, hogy a citokróm P-450 rendszer CYP3A4 izoenzimét a megadott aktivitási módszerekkel elnyomják..

A tabletták / szirup és proteázgátlók (Ritonavir, Amprenavir, nelfinavir) egyidejű használata szintén növelheti a loratadin plazmakoncentrációját..

Dózisfüggő nyugtató hatás kialakulásának valószínűsége, ha a gyógyszert más hisztamin H1 típusú receptor blokkolókkal, opioid receptor agonistákkal, benzodiazepinekkel, triciklusos antidepresszánsokkal, antipszichotikumokkal, hipnotikumokkal és nyugtatókkal egyidejűleg alkalmazzák.

Értékesítési feltételek

Tárolási feltételek

25ºС alatti hőmérsékleten tartandó a gyermekektől elzárva.

Szavatossági idő

Különleges utasítások

A loratadin bizonyos esetekben dózisfüggő szedációt válthat ki.

A gyógyszer nem (vagy kissé befolyásolja) a járművek vagy más mechanizmusok vezetésének képességét. A beteget azonban tájékoztatni kell arról, hogy az álmosság a loratadin egyik lehetséges mellékhatása..

Ha bőrvizsgálatot kell végezni allergének ellen, a gyógyszert legalább 7 nappal a vizsgálat előtt meg kell szakítani.

A tabletták összetétele laktózt tartalmaz, ezzel összeegyeztethetők azoknak a személyeknek, akiknek ritka galaktóz intoleranciája, laktázhiány vagy glükóz / galaktóz malabsorpciós szindróma van..

Amikor cukorbetegségben szenvedő betegeknek írnak szirupot, figyelembe kell venni, hogy finomított cukrot tartalmaz.

A Loratadin analógjai

A loratadin összetételének analógjai (szinonimák): Loratadine-Teva, Loratadine-Verte, loratadine Stoma, loratadine Stade Loratadine-OBL, Alerpriv, Klallergin, Klargotil, Klarisens, Klaridol, Claritin, Clarifier, Klarotadin, Lomira Lololan, Lomilan Solo Erolin.

Hasonló gyógyszerek hasonló hatásmechanizmussal: Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinoks, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

Melyik a jobb - Loratadine vagy Claritin?

A Claritin fő alkotóeleme a loratadin (emellett az anyag tablettákban és szirupban található ugyanolyan koncentrációban, mint a Loratadin).

Mivel gyógyszerészetileg ekvivalens, a gyógyszerek jelentősen különböznek az árban. A Schering-Plough által gyártott Claritin sokkal drágább, mint orosz társa.

Loratadin és Desloratadine, különbségek

A dezloratadin a loratadin elsődleges metabolitja, azonban az antihisztaminok harmadik generációjához tartozik.

Az alapvető különbség köztük és elődeik között az, hogy nem képesek befolyásolni a QT-intervallumot.

A második generációs gyógyszerek blokkolhatják a szívizom káliumcsatornáit, ami az aritmiák kialakulásával és a QT-intervallum meghosszabbodásával jár. E mellékhatás valószínűsége növekszik:

  • loratadin és makrolidok, antimycotikumok, antidepresszánsek kombinációjával;
  • ha a gyógyszert grapefruit juice-rel használják;
  • súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek esetén.

A loratadin és a desloratadin összehasonlító vizsgálata (összehasonlítható dózisokban) nem mutatott különbséget toxikológiai mutatóik között (mind mennyiségi, mind kvalitatív).

Melyik a jobb: cetirizin vagy loratadine?

A cetirizin egy második generációs antihisztamin, a perifériás hisztamin H1 típusú receptorok nagyon szelektív antagonistája. Az összes második generációs gyógyszer közös tulajdonságai:

  • a hatás gyors megnyilvánulása;
  • minimális súlyosságú antikolinerg és nyugtató hatások terápiás adagokban történő alkalmazás esetén;
  • a hatás időtartama;
  • a tachyphylaxis hiánya hosszantartó alkalmazás esetén.

A gyógyszert az a képesség jellemzi, hogy jól behatol a bőrbe, amelynek köszönhetően hatékonyan kiküszöböli az allergiák bőrkiütését.

A forgalomba hozatal utáni vizsgálatok során a cetirizint alkalmazták ritka, de potenciálisan súlyos mellékhatások kimutatására: hemolitikus vérszegénység, anafilaxia, agresszív reakció, rohamok, cholestasis, hallucinációk, glomerulonephritis, öngyilkossági hajlamok és öngyilkosság, hepatitis, súlyos hipotenzió, orofesacin disc, thrombocytopenia.

Cetrin vagy loratadin - ami jobb?

A cetrin a cetirizin drágább analógja. Alapja ugyanaz a hatóanyag - a cetirizin. A gyógyszert előnyösen alkalmazzák az allergia bőrkiütésének enyhítésére..

Loratadin és alkohol

A gyógyszer nem erősíti az alkohol gátló hatását a központi idegrendszerre.

Loratadin terhesség és szoptatás alatt

Nagyon kevés adat áll rendelkezésre a gyógyszer terhesség alatt történő használatáról. Állatkísérletek nem azonosították a reproduktív toxicitás kockázatát. A gyártó azonban azt ajánlja, hogy kerülje a gyógyszer terhes nőkön történő alkalmazását..

A fizikai-kémiai adatok azt mutatják, hogy a gyógyszer hatóanyaga és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. Mivel e tekintetben nem zárható ki a babát érintő potenciális kockázat, a loratadint szoptatáshoz nem javasoljuk..

Vélemények a Loratadinról

A loratadin az egyik legnépszerűbb allergiás gyógyszer a 2. generációs gyógyszerek között. Szignifikánsan nagyobb antihisztamin aktivitást mutat, összehasonlítva néhány analóggal, ezt magyarázza a magasabb kötőképesség a perifériás H1 típusú receptorokkal.

Az orvosok véleményei megerősítik azt a tényt, hogy a Loratadin nem szereti a szedációt, nem fokozza az etanol hatását, nincs kardiotoxikus hatása, alig kölcsönhatásba lép más gyógyszerekkel, és nem okoz függőséget.

A betegek szerint a szirup és az allergiás tabletták A Loratadine hatékony és megfizethető eszköz, amely hosszú ideig hat és nagyon enyhe. Ezenkívül kényelmesen be lehet venni (felnőtteknek és kisgyermekeknek is).

Meg kell jegyezni, hogy a Terath Loratadine áttekintése gyakorlatilag nem különbözik az ugyanazon márkanév alatt gyártott olcsóbb orosz gyógyszerek véleményeitől..

Mennyibe kerül a loratadin?

A loratadin ára attól függ, hogy melyik társaságban készül ez a gyógyszer. Tehát például a loratadin ára az OAO Tatkhimpharmpreparaty tablettáiban 27-35 rubelt tartalmaz. A 10. és 7. csomagoláshoz a Loratadin-Teva tabletta átlagosan 150 rubelt vásárolhat. Az ára szirup - 125-150 rubelt.

A Loratadin ára Ukrajnában 5,8 UAH. Annyira a Harkovban gyártott Loratadin Stoma. A „Darnitsa” gyógyszergyártó gyógyszer ára valamivel magasabb - körülbelül 9–11 UAH. A szirup átlagos ára 28 UAH.

A Loratadine nem áll rendelkezésre kenőcs formájában, azonban a gyógyszertárakban megtalálható a „Grippferon with loratadine” orr kenőcs. A gyógyszert influenza és SARS kezelésére használják, beleértve az allergiás rhinitisben szenvedő betegeket is. Átlagosan 200 rubelt vásárolhat.

Loratadine

Latin név: Loratadine

ATX kód: R06AX13

Hatóanyag: Loratadine (Loratadine)

Gyártó: Rozpharm LLC, aktív komponens, ZiO-Health, Ozone LLC, Tatkhimpharmpreparaty, Sintez OAO (Oroszország), Natur Produkt Europe B.V. (Hollandia), Tonira Pharma, Hetero Drugs, Morepen Laboratories (India)

Leírás lejárt: 17.10.10

Ár az online gyógyszertárakban:

A loratadin hosszú hatású antihisztamin gyógyszer, amely antideudatív és antipruritikus hatást fejt ki a testre.

Kiadási forma és összetétel

Kapható tabletta és szirup formájában. A tablettákat 10 darabonként csomagolják. A szirup 100 ml-es fiolákban kapható..

Pills1 fül.
Loratadine10 mg
Szirup5 ml
Loratadine5 mg

Felhasználási indikációk

  • Allergiás nyaki dermatózisok (krónikus ekcéma, kontaktallergiás dermatitisz)
  • Egész évben és szezonális nátha allergiás eredetű.
  • Allergiás reakciók a rovarok harapására.
  • Krónikus és akut csalánkiütés.
  • Allergiás kötőhártya-gyulladás.
  • Hisztaminenergia és a hisztamin felszabadulása által kiváltott pisztoly allergiás reakciók a histaminolibratorsokkal szemben.
  • Quincke ödéma, angioödéma.
  • Bronchiális asztma (adjuvánsként).

Ellenjavallatok

A gyógyszert nem szabad felírni olyan betegek számára, akiknél a készítmény aktív összetevője iránti túlérzékeny, valamint a nők a laktációs időszakban. Ezenkívül a gyógyszer ellenjavallt 3 év alatti gyermekek számára..

Használati utasítás a loratadinhoz (módszer és adagolás)

Orálisan, étkezés előtt veszik be. Felnőttek és 12 évesnél fiatalabb gyermekek felírnak egy tablettát (10 mg) vagy 2 teáskanál. szirup naponta. A túra időtartama általában 10-15 nap. Egyes esetekben a felnőttek és gyermekek kezelésének időtartamát egyénileg határozzák meg, és 1-2 napig is eltarthatnak.

3–12 éves gyermekek számára 1/2 tabletta vagy egy teáskanál szirup naponta.

Gyerekeknek, akiknek a testsúlya meghaladja a 30 kg-ot, a gyógyszer felírása 1 tabletta vagy 2 teáskanál. szirup naponta.

Mellékhatások

A gyógyszer általában jól tolerálható, de bizonyos esetekben a következő mellékhatásokat okozhatja:

  • Az emésztőrendszerből: hányinger, szájszárazság, ízzavar, megnövekedett étvágy, anorexia, súlygyarapodás, puffadás, hányás, székrekedés vagy hasmenés, nyálkahártya-változások, gasztritisz, dyspepsia, stomatitis, fogfájás; nagyon ritkán - hepatitis, sárgaság, májnekrózis.
  • Az érzékszervek és az idegrendszer részéről: álmosság, fejfájás, idegesség, szédülés, fokozott fáradtság, szorongás, álmatlanság, depresszió, figyelmetlenség, ájulás, izgatottság (gyermekeknél), paresztézia, amnézia, remegés, hiperkinézia, diszfonia, hipestezis, zavarok megváltozása, látáskárosodás, blefarospasz, kötőhártya-gyulladás, fül- és szemfájdalom, fülzúgás, görcsök.
  • A szív- és érrendszerből: tachikardia, hipotenzió, magas vérnyomás, gyors szívverés, supraventrikuláris tachyarrhythmia.
  • Urogenitális rendszerből: dysmenorrhea, fájdalmas vizelés, vizelet elszíneződése, vaginitis, menorrhagia, impotencia, libido gyengülése, ödéma.
  • Az izom-csontrendszerből: borjú izomgörcsei, hátfájás, mialgia, ízületi fájdalom.
  • A légzőrendszerből: tüsszögés, száraz orr, orrdugulás, köhögés, orrvérzés, faringitisz, sinusitis, gégegyulladás, hemoptysis, bronchospasmus, bronchitis, felső légúti fertőzés, mellkasi fájdalom, légszomj.
  • Allergiás reakciók: bőr hyperemia, urticaria, viszketés, dermatitis, bőrkiütés, angioödéma, anafilaxia.
  • Egyéb hatások: rossz közérzet, hidegrázás, száraz bőr és haj, szomjúság, láz, asztenia, túlzott izzadás, fényérzékenység, súlygyarapodás, fájdalom az emlőmirigyekben; nagyon ritkán - erythema multiforme, mellkasi megnagyobbodás, alopecia.

Overdose

Túladagolás esetén a következő tünetek lehetnek:

Amikor 30 kg-nál kevesebb szirupot 10 mg-ot meghaladó dózisú gyermekek használnak, extrapiramidális rendellenességeket és szívdobogást észleltek.

Kezelés: a gyógyszer szedésének megtagadása, gyomormosás, hányás kiváltása Ipecac-szirupdal, aktív szén használata, valamint tüneti és szupportív kezelés.

Az analógok

Analógok ATX kód szerint: Alerpliv, Clargotil, Lomilan, Tirlor.

Ne döntsön önmagában a gyógyszer cseréjéről, keresse fel orvosát.

gyógyszerészeti hatás

Nyilvánvaló antiallergén hatása van: kiküszöböli a simaizmok görcsét, csökkenti a kapilláris permeabilitását és megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását.

Más azonos hatású gyógyszerekkel ellentétben ez a gyógyszer nem érinti a test nyugtató hatását.

Az antiallergikus, antipruritikus és antidexudatív hatások az alkalmazás után 30–60 percen belül jelentkeznek, és a gyógyszer maximális hatását 4–12 óra után észlelik, és 24–48 órán keresztül tartanak..

Különleges utasítások

  • Egyetlen adag nincs hatással a pszicho-érzelmi szférára, valamint a beteg mechanikai és járművezetési képességére, ami maximális figyelmet igényel. Amíg a gyógyszerre adott egyedi reakciót nem észlelnek, ajánlott kerülni az ilyen tevékenységeket..
  • Alkoholos májkárosodás esetén a vérben a loratadin maximális koncentrációja a betegség súlyosságának növekedésével arányosan növekszik.
  • A hatékonyság még a gyógyszer hosszú távú használata után sem csökken.

Terhesség és szoptatás alatt

Terhesség alatt a gyógyszert csak akkor szabad bevenni, ha az anya számára várható előnye meghaladja a magzatot érintő potenciális kockázatot.

Gyermekkorban

Ellenjavallt 2 év alatti gyermekek számára.

Öregkorban

Idős embereknél növekszik a mellékhatások valószínűsége.

Károsodott vesefunkcióval

Károsodott vese- vagy májfunkciójú betegeknek az adagot módosítani kell.

Károsodott májműködés esetén

Májműködési rendellenességek esetén a gyógyszer kezdeti dózisát 5 mg-ra csökkentik naponta, mivel fennáll annak a veszélye, hogy csökken a gyógyszer hatóanyaga..

Gyógyszerkölcsönhatások

A CYP2D6 és CYP3A4 izoenzimeket gátló gyógyszerekkel kombinálva, vagy azokkal, amelyeket a májban ezek az enzimek metabolizálnak (ideértve a ketokonazolt, cimetidint, flukonazolt, eritromicint, fluoxetint, kinidint), a vérkoncentráció vagy a loratadin megváltozhat, vagy meghatározott gyógyszerek.

Mikroszomális oxidációs induktorok (etanol, fenilbutazon, barbiturátok, fenitoin, triciklusos antidepresszánsok, rifampicin, zixorin) csökkentik a loratadin hatékonyságát.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

A tárolás feltételei

Tárolja száraz helyen, legfeljebb +25 ° C hőmérsékleten. A tabletták eltarthatósági ideje 3-4 év, szirup 3 év.

Ár gyógyszertárakban

A loratadin ára 1 csomag 9 rubelt tartalmaz.

Az ezen az oldalon található leírás a gyógyszerjegyzet hivatalos verziójának egyszerűsített változata. Az információ csak tájékoztató jellegű, és nem szolgál útmutatásként az öngyógyításhoz. A gyógyszer használata előtt konzultáljon szakemberrel és olvassa el a gyártó által jóváhagyott utasításokat.

Loratadine

Árak az online gyógyszertárakban:

Loratadin - antipruritikus, antidexudatív és allergiaellenes hatású gyógyszer, hisztamin H blokkoló1-receptorok.

Kiadási forma és összetétel

A Loratadine a következő formákban érhető el:

  • Tabletta (mindegyik darab 10 darab buborékcsomagolásban, 1 vagy 2 buborékcsomagolásban, kartoncsomagban);
  • Szirup (egyenként 50 vagy 100 ml, sötét üvegben, adagolókanállal; 1 üveg kartoncsomagban).

A készítmény hatóanyaga a loratadin (10 mg 1 tablettában, 5 mg 1 ml oldatban).

Kiegészítő tabletták: burgonyakeményítő, kalcium-sztearinsav, laktóz, alacsony molekulatömegű polivinilpirrolidon orvosi.

Felhasználási indikációk

A loratadin használatának javallatai:

  • Egész évben és szezonálisan allergiás nátha;
  • Quincke ödéma;
  • Akut csalánkiütés;
  • Kötőhártya-gyulladás;
  • Pszeudoallergikus szindrómák (a histaminergia tünetei a histaminoliberitok használatának következtében);
  • Pruritikus dermatózisok komplex kezelése (krónikus ekcéma, kontaktallergiás dermatitis);
  • Allergiás reakciók különféle rovarok harapására.

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt 2 éves kor alatti gyermekek, terhes és szoptató nők, valamint a loratadinnal és / vagy bármely segédanyagával szembeni egyéni túlérzékenység esetén..

Adagolás és adminisztráció

A tablettákat és a szirupot szájon át kell bevenni. Ajánlott adagolás:

  • Felnőtt betegek és 12 évesnél idősebb gyermekek (30 kg-nál nagyobb testtömeg) - 10 mg naponta egyszer;
  • 2–12 éves gyermekek (testtömeg kevesebb, mint 30 kg) - 5 mg naponta egyszer.

Mellékhatások

A Loratadin alkalmazásakor a rendszerek és szervek következő mellékhatásai lehetségesek:

  • Szív-érrendszer: ritkán - tachikardia;
  • Emésztőrendszer: ritkán - hányás, hányinger, gyomorhurut, szájszárazság; bizonyos esetekben - károsodott májműködés;
  • Központi idegrendszer: ritkán - fejfájás, fokozott fáradtság és ingerlékenység (gyermekeknél);
  • Dermatológiai reakciók: egyes esetekben - kopaszság;
  • Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés; egyes esetekben - anafilaxiás reakciók.

Különleges utasítások

A Loratadine alkalmazásával a rohamok kialakulását nem lehet kizárni, különösen hajlamosak a betegek..

Károsodott máj- vagy vesefunkció esetén adagolási rendre van szükség.

Gyógyszerkölcsönhatások

Eritromicinnel, kinidinnel, fluoxetinnel, cimetidinnel, ketokonazollal, flukonazollal történő egyidejű alkalmazás esetén ezen gyógyszerek és / vagy loratadin koncentrációjának megváltozása a vérplazmában lehetséges.

Etanol, zixorin, fenilbutazon, fenitoin, triciklusos antidepresszánsok, rifampicin és barbiturátok csökkentik a loratadin hatékonyságát.

A tárolás feltételei

Tárolja sötét, száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. A gyermekektől elzárva tartandó..

A tabletták eltarthatósági ideje 2 év; szirup - 3 év.

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Loratadine

A Loratadin gyógyszer egy hosszú hatású allergiaellenes gyógyszer - a hosszú hatású H1-hisztamin receptorok blokkolója. Gátolja a hisztamin és a C4 leukotrién felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza a fejlődést és megkönnyíti az allergiás reakciók lefolyását. Antiallergén, antipruritikus, exudatív hatással rendelkezik. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizom-görcsöket. Az antiallergikus hatás 30 perccel a Loratadine bevétele után alakul ki, maximumát elérjük 8–12 óra után és 24 órán keresztül tart..

Felhasználási indikációk:
A Loratadin gyógyszert szezonális és évelő allergiás nátha, kötőhártya-gyulladás, széna láz, csalánkiütés (beleértve a krónikus idiopátiát is), Quincke ödéma, bőrkiütéses dermatózis kezelésére használják; ál-allergiás reakciók, amelyeket a hisztamin felszabadulása okoz; rovarcsípésekkel szembeni allergiás reakciók, a különböző etiológiák viszketése.

Alkalmazási mód:
A Loratadine tablettákat szájon át kell bevenni.
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer.
2–12 éves gyermekek 30 kg-nál kevesebb testtömeggel - 5 mg (1/2 tabletta) naponta egyszer.
30 kg-nál nagyobb testtömeg - 10 mg (1 tabletta) naponta egyszer.
Májelégtelenség esetén a kezdő adag 5 mg / nap.

Mellékhatások:
Az idegrendszerből: szorongás, izgatottság (gyermekeknél), asthenia, álmosság, hiperkinézia, paresztézia, remegés, amnézia, depresszió, fokozott fáradtság.
A bőr részéről: dermatitis.
Urogenitális rendszerből: a vizelet elszíneződése, fájdalmas vágy a kibocsátásra; dysmenorrhea, menorrhagia, vaginitisz.
Az anyagcserét illetően: súlygyarapodás, izzadás, szomjúság.
Az izom-csontrendszerből: a borjú izmainak görcsei, ízületi gyulladás, mialgia.
Az emésztőrendszerből: szájszárazság, ízváltozás, anorexia, székrekedés vagy hasmenés, dispepsia, gastritis, puffadás, fokozott étvágy, stomatitis, hányinger, hányás.
A légzőrendszerből: köhögés, hörgőgörcs, száraz orrnyálkahártya, sinusitis.
Az érzékszervekből: látáskárosodás, kötőhártya-gyulladás, szem- és fülfájás.
A szív- és érrendszerből: vérnyomás csökkentése vagy emelkedése, szívdobogás.
Egyéb: fényérzékenység, hátfájás, mellkasi fájdalom, láz, hidegrázás, mellfájdalom, blefarospazma, dysphonia.

Ellenjavallatok:
A loratadin szedése ellenjavallt túlérzékenység esetén, óvatosan - máj elégtelenség

Interakció más gyógyszerekkel:
A loratadint egyidejűleg olyan gyógyszerekkel történő alkalmazásával, amelyek gátolják a CYP3A4 és CYP2D6 izoenzimeket vagy metabolizálódnak a májban (beleértve a cimetidint, eritromicint, ketokonazolt, kinidint, flukonazolt, fluoxetint), megváltoznak a loratadin és / vagy ezek plazmakoncentrációja. előkészületek. Mikroszomális oxidációs induktorok (fenitoin, etanol, barbiturátok, zixorin, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) csökkentik a hatékonyságot.

Terhesség:
A loratadint nem szabad alkalmazni terhesség és szoptatás ideje alatt.
Kísérleti állatkísérletekben a közepes adagokban alkalmazott loratadin nem befolyásolta hátrányosan a magzatot, ha nagy adagokban adták be, bizonyos fetotoxikus hatásokat figyeltek meg.

túladagolás:
A loratadin túladagolásának tünetei: fejfájás, álmosság, tachikardia. 30 kg-nál kevesebb gyermekeknél 10 mg-nál nagyobb szirup szedésekor extrapiramidális rendellenességeket, szívdobogást észleltek.
Kezelés: hányás kiváltása Ipecac szirupdal, gyomormosás, aktív szén beadása; tüneti és szupportív kezelés. A hemodialízis nem hatékony.

Tárolási feltételek:
Száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
Felhasználhatósági idő - 2 év..

Fogalmazás:
Egy tabletta 10 mg loratadint tartalmaz;
10 vagy 20 tabletta / csomag.

-analógok:
Alerpriv, Kallergin, Klargotil, Lomilan, Erolin, Tirlor, Lotharen.

Loratadine

Használati utasítás

  • orosz
  • қазақша

Kereskedelmi név

Nemzetközi védjegy nélküli név

Dózisforma

Fogalmazás

Egy tabletta a következőket tartalmazza:

hatóanyag - 10 mg loratadin (100% -ban kifejezve),

segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, sztearinsav, laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő.

Leírás

Fehér vagy csaknem fehér tabletta, lapos-hengeres, ferde.

Farmakoterápiás csoport

Egyéb szisztémás hatású antihisztaminok. Loratadine.

ATX kód R06AX13

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Gyorsan és teljes mértékben felszívódik a gyomor-bél traktusban. A maximális koncentráció elérésének ideje 1,3–2,5 óra; az evés 1 órán keresztül lelassítja. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%.

A májban metabolizálódik a dekarboetoxi-loratadin aktív metabolitjának képződésével, citokróm CYP3A4 izoenzimek és kisebb mértékben CYP2D6 részvételével.

A loratadin és a metabolit egyensúlyi koncentrációját a plazmában a beadás 5. napján érik el.

Nem halad át a vér-agy gáton.

A loratadin felezési ideje (T1 / 2) 3-20 óra (átlagosan 8,4), az aktív metabolit 8,8-92 óra (átlagosan 28 óra); idős betegeknél - 6,7-37 óra (átlag 18,2 óra) és 11-38 óra (17,5 óra). Alkoholos májkárosodás esetén a T1 / 2 a betegség súlyosságával arányosan növekszik.

A vesék és az epe választja ki.

Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis során a farmakokinetika gyakorlatilag nem változik.

Gyógyszerhatástani

H1 hisztamin receptor blokkoló (hosszú hatású). Gátolja a hisztamin és a C4 leukotrién felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza a fejlődést és megkönnyíti az allergiás reakciók lefolyását. Antiallergén, antipruritikus, exudatív hatással rendelkezik. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizom-görcsöket.

Az allergiaellenes hatás 30 perc után alakul ki, maximumát elérheti 8–12 óra után, és 24 órán keresztül tart. Ez nem befolyásolja a központi idegrendszer működését és nem okoz függőséget.

Felhasználási indikációk

- allergiás rhinitis (szezonális és egész évben)

- idiopátiás krónikus csalánkiütés

- rovarcsípésekkel szembeni allergiás reakciók.

Adagolás és adminisztráció

Belül. 30 perccel étkezés előtt.

Felnőttek és gyermekek, akiknek súlya meghaladja a 30 kg-ot (napi egyszer 10 mg).

Májelégtelenség esetén a kezdő adag napi 5 mg.

6 éves vagy annál idősebb gyermekek, 30 kg-nál kisebb testtömeggel, napi egyszeri 5 mg-os adagban.

A kezelés időtartamát a kezelő orvos határozza meg.

Mellékhatások

- szájszárazság, hányinger, gyomorhurut

- károsodott májműködés

- fokozott ideges ingerlékenység

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a gyógyszerre

- terhesség, szoptatás

- 6 év alatti gyermekek.

Gyógyszerkölcsönhatások

A CYP3A4 gátlói (ideértve a ketokonazolt és eritromicint) és a CYP2D6 (cimetidin és mások) növelik a loratadin koncentrációját a vérben. Mikroszomális oxidációs induktorok (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) csökkentik a gyógyszer hatékonyságát.

Különleges utasítások

A hamis eredmények elkerülése érdekében a gyógyszert 48 órával a bőrdiagnosztikai allergia teszt előtt abba kell hagyni.

Alkoholos májkárosodás esetén a vér maximális koncentrációja és felezési ideje növekszik a betegség súlyosságának növekedésével. Ha súlyos májkárosodásban vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknek írják fel a gyógyszert, az ajánlott kezdő adag napi 5 mg vagy másnap 10 mg, mivel a loratadin clearance-e csökkenhet. Idős embereknél a gyógyszer maximális koncentrációja a vérben 50% -kal növekszik, a gyógyszer és aktív metabolitjának felezési ideje 18,2, illetve 17,5 óra,.

A gyógyszernek a járművezetés képességére gyakorolt ​​hatása vagy a potenciálisan veszélyes mechanizmusok

A kezelési periódus során óvatosan kell járni járművek vezetésében és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységekben való részvételhez, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Overdose

Tünetek: álmosság, tachikardia, fejfájás.

Kezelés: nincsenek specifikus antidotumok. A lehető leghamarabb el kell kezdeni a támogató és a tüneti kezelést. Az öntudatos betegeknek hánytatószert kell felírniuk, majd aktív szenet és nagy mennyiségű folyadékot kell beinjektálni. Ha a hányás megkísérlése sikertelen, vagy vannak ellenjavallatok, a gyomrot csőn keresztül kell mosni.

Kiadási forma és csomagolás

10 tablettán, buborékcsomagolásban, polivinil-kloridból vagy fóliaból nyomott alumínium filmből. Az 1 buborékcsomagolás csomagolását az orvosi felhasználásra vonatkozó utasításokkal együtt az állami és orosz nyelven kartoncsomagolásban kell elhelyezni.

Tárolási feltételek

Tárolja száraz, sötét helyen, legfeljebb 25ºС hőmérsékleten.

A gyermekektől elzárva tartandó!

Szavatossági idő

Lejárati idő után ne használja fel.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Gyártó

Nyitott részvénytársaság „Borisov Orvosi készítmények üzem”, Fehérorosz Köztársaság, Minszki régió, Borisov, ul. Chapaeva 64, tel / fax

Regisztrációs tanúsítvány tulajdonos

Nyílt részvénytársaság a „Boriszói orvosi készítmények üzemében”, Fehérorosz Köztársaság.

A Kazah Köztársaságban a gyógyszerek minőségével kapcsolatos fogyasztói igényeket (ajánlatokat) elfogadó szervezet címe, a gyógyszerbiztonság nyilvántartásba vétel utáni felügyeletéért

Nyitott részvénytársaság „Borisov Orvosi készítmények üzem”, Fehérorosz Köztársaság, Minszki régió, Borisov, ul. Chapaeva 64, tel / fax

8 (10375177) 734043, e-mail cím: [email protected]