Loratadine

Elemzések

A loratadin egy allergiás gyógyszer. Különböző adagolási formákban kapható, ezért különféle korosztályú betegek számára alkalmazzák.

Jó ár-érték arányú, így gyakran válik a választott gyógyszerré a betegek körében. Nem addiktív, hatékonyan enyhíti az allergia tüneteit. Hosszú kezelésre alkalmas.

A tabletta bevétele után a terápiás hatás 24 órán keresztül fennáll, tehát a gyógyszert csak egyszer szabad bevenni.

Kiadási forma és összetétel

  • Tabletta: szinte fehér vagy fehér, kerek, lapos-hengeres alakú, ferde és elválasztó vonallal (10 db. Buborékcsomagolásban, kartondobozban 1, 2 vagy 3 csomagolásban; 10 db. Buborékcsomagolásban vagy csíkban, kartondobozban 1 buborékcsomagolás vagy 1 csík; mindegyik 10 darab polimer dobozban, kartoncsomagban 1 doboz; 30 darab buborékcsomagolás csomagolásban, kartoncsomagban, 1 csomag)
  • Szirup (mindegyik 50 vagy 100 ml sötét színű üvegben, kartoncsomagolásban, 1 palack adagolópohárral vagy -kanállal).

A készítmény hatóanyaga a loratadin:

  • 1 tabletta - 10 mg;
  • 5 ml szirup - 5 mg.

A loratadintabletták segédanyagai: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, nátrium-karboximetil-keményítő, mikrokristályos cellulóz, talkum.

A loratadinszirup kiegészítő komponensei: propil-parahidroxi-benzoát (E 218), metil-parahidro-benzoát (E 216), citromsav-monohidrát, nátrium-szacharin, propilénglikol, szorbit oldat (E 420-at tartalmaz, nem kristályosodik), glicerin, tisztított víz, Eper 434 (AKF erdei aroma) tartalmaz E 124, E 122).

Farmakológiai csoport

A loratadin kifejezetten antiallergikus hatású gyógyszer. A gyógyszer aktív komponense képes blokkolni a hisztamin H1 receptorokat, csökkenti az allergiás megnyilvánulások mértékét. A loratadin hosszú hatású gyógyszer. A gyógyszer jól kölcsönhatásba lép más gyógyszerekkel, más gyógyszerekkel kombinálva is használható..

A gyógyszer bevétele blokkolja a hisztamin receptorokat az erekben, a nyálkahártyán és a simaizmokban. A gyógyszer alapelve az olyan tünetek enyhítése, mint például a bőr viszketése, a szövetek duzzanatának, a kihullásnak, kiküszöböli a bőr gyulladását és bőrpírját. A loratadinnak kifejezett antiallergikus és antipruritikus hatása van. A gyógyszer szedése lehetővé teszi a szövetek duzzanatának eltávolítását, a betegség bőr megnyilvánulásainak enyhítését.

Recepciója lehetővé teszi, hogy 30 perc elteltével cselekedjen, és 24 órán át hatásos marad.

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

Gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből: a hatóanyag hatékonysága 20-30 perc elteltével mutatkozik meg. a gyógyszer szájon át történő beadása után (pezsgőtabletta - 15 perc múlva). 97% -kal kötődik a plazmafehérjékhez.

A hatóanyag maximális koncentrációját a vérben a felhasználás után 1,3 órával, a desloratadint (az aktív metabolit) 2,5 óra után lehet megfigyelni. A loratadin és a desloratadin egyensúlyi plazmakoncentrációját az alkalmazás utáni 5. napon észleljük..

Az étkezés kb. 1 órával meghosszabbítja a maximális vérkoncentrációt, a vérkoncentráció magasabb az idős betegekben és a krónikus veseelégtelenségben vagy alkoholos májkárosodásban szenvedőknél. A hemodialízis nem befolyásolja a hatóanyag és aktív metabolitjának farmakokinetikáját.

A terápiás hatékonyság csúcsa a beadás után 9-10 órával jelentkezik. A gyógyszer hatásos a nap folyamán. A loratadin metabolizmust májsejtekben, citokróm P450 ZA4 és citokróm P450 2D6 részvételével hajtják végre..

Az eliminációs felezési idő 8 óra (idős betegek esetén és májkárosodások esetén meghosszabbodik). A vesék, az epe és a vastagbél útján választódik ki.

Mellékhatások

Mellékhatásként a gyógyszer szedésekor a következő jelenségek fordulhatnak elő:

  • anafilaxiás sokk;
  • bőrkiütés;
  • hajhullás;
  • Szédülés
  • fejfájás;
  • fáradtság és fáradtság érzése;
  • álmosság;
  • görcsök
  • idegesség;
  • megnövekedett pulzus;
  • fokozott, szabálytalan szívverés;
  • hányinger;
  • szájszárazság érzés;
  • gyomornyálkahártya-gyulladás;
  • károsodott májműködés.

A legtöbb mellékhatás ritka esetekben fordul elő (10 000-ből kevesebb mint 1). A gyógyszer szedésekor leggyakrabban álmosságot (felnőtteknél) és fejfájást (gyermekeknél) figyelnek meg.

Miért írják fel a loratadint??

A Loratadine tabletta szinte minden típusú allergiában alkalmazható gyermekeknél és felnőtteknél. A gyógyszert az ENT szervek és a légzőrendszer krónikus vagy akut betegségeinek komplex kezelésében is használják.

Felnőtteknek

A következő betegségek és állapotok indikációnak tekinthetők a loratadin tabletták felnőtteknél történő alkalmazásában:

  • szezonális allergiás nátha;
  • egész évben nátha;
  • allergiás kötőhártya-gyulladás;
  • szénanátha;
  • különféle eredetű dermatosis;
  • angioödéma;
  • bronchiális asztma komplex terápiában;
  • rovarcsípések.

Gyerekeknek

A gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban az orvosok a Loratadint a következő betegségek kezelésére alkalmazzák:

  • szezonális allergiás nátha;
  • rovarcsípések;
  • különféle etiológiák dermatitisz;
  • allergiás reakciók bizonyos ételek fogyasztása közben;

A gyógyszer széles körben alkalmazható volt az ENT szervek és légzőrendszerek betegségeinek komplex kezelésében. A gyógyszer bronchitis, gégegyulladás, garatgyulladás és más gyermekkori betegségek kezelésére használható.

Ellenjavallatok

A loratadin használati utasításai a következő ellenjavallatokra mutatnak:

  1. Egyedi túlérzékenység a gyógyszer bármely komponensével szemben;
  2. Laktóz intolerancia;
  3. Szoptatás;
  4. Gyermekek életkora legfeljebb 2 év (szirup) és legfeljebb 3 év (tabletta);
  5. Laktáz hiány;
  6. A glükóz-galaktóz felszívódása.

A helyzetben lévő nők gyakran azt kérdezik, hogy lehetséges-e a loratadin terhesség alatt. A válasz egyértelmű - a gyógyszer terhesség alatt történő használata ellenjavallt.

Annak ellenére, hogy nincs negatív és gátló hatás a központi idegrendszerre, a kezelés során nem ajánlott (de nem tiltott) gépjárművezetés, komplex mechanizmusok kezelése és olyan munka elvégzése, amely nagy figyelmet igényel.

Terhesség alatt

A loratadin terhesség alatt ellenjavallt, mivel a fő alkotóeleme átjut a placentán.

Szoptatáskor az antihisztaminokat nem írják elő, mivel ezek koncentrációja az anyatejben nagyon magas. Ez negatívan befolyásolhatja a gyermek egészségét, ronthatja a tej ízét, hányást, röhögést vagy ételmegtagadást válthat ki..

Ha kezelésre van szükség, a gyermeket átmenetileg átviszik tejkészítményekbe.

Loratadine tabletta: használati utasítás

12 évesnél idősebb betegek számára a gyógyszert napi 10 mg-os dózisban írják elő.

Károsodott májfunkciójú betegeknek a kezelést naponta 10 mg-val kell kezdeni. minden második napon vagy 5 mg / nap adaggal. napi.

Veseelégtelenség esetén, valamint az időseknél, a gyógyszert szokásos módon használják. Nincs szükség az adag módosítására.

Ugyanezek az ajánlások szerepelnek a Loratadin Teva, a Loratadin-Stoma, a Loratadin-Verte és a Loratadin-Stad használati utasításában. Az egyetlen különbség a Teva Pharmaceutical Industries és a STADA által gyártott gyógyszerek életkor-korlátozása. 3 év alatti gyermekeknek nem írják elő.

A kúra időtartamát az orvos határozza meg a klinikai helyzet jellemzőitől függően..

Az allergia erős megnyilvánulása esetén más gyógyszereket (például kortikoszteroid kenőcs vagy kortikoszteroid cseppek, immunstimulánsok, könnypótlók stb.) Lehet alkalmazni a Loratadine kiegészítéseként.

Szirup utasítások

12 évnél idősebb betegek számára a gyógyszert felírják napi 1 adag bevételére. két teáskanál adagonként (10 mg). A májelégtelenségben szenvedő betegeknek ezt az adagot minden második napon kell bevenniük..

Gyerekeknek tabletta formában történő felhasználási útmutató.

12 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára allergiatablettákat csak akkor írnak fel, ha testtömegük meghaladja a 30 kg-ot. Gyermekek számára az optimális adag 5 mg / nap.

Szirupos oktatás gyermekek számára

A 24 hónaposnál idősebb gyermekeknek, feltéve, hogy testtömegük meghaladja a 30 kg-ot, két teáskanál, a 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknek pedig naponta egy teáskanál szirup van..

A tanfolyam időtartama általában 5-10 nap.

Overdose

Túladagolás jelentkezik, ha megnövekedett dózist vesz be a gyógyszer. A túladagolás tünetei ugyanazok a tabletták és a szirup esetében:

  • Súlyos álmosság és növekvő gyengeség;
  • tachycardia;
  • Erős fejfájás.

Túladagolás esetén a betegnek gyomormosást, enterosorbensek alkalmazását, szupportív és tüneti terápiát mutatnak..

Különleges utasítások

Nem lehet teljes mértékben kizárni a görcsös állapotok kialakulását, különösen hajlamos betegekben, amikor a loratadint szedik.

A károsodott vese- vagy májfunkciójú gyógyszer csak a megfelelő adagbeállítás után lehetséges.

Befolyás a járművek és a komplex mechanizmusok vezetésének képességére

A loratadinnak a járművezetéshez vagy a fokozott koncentrációt és a figyelem koncentrálódását igénylő munkához való negatív hatását nem fedezték fel.

A gyógyszer szedésekor azonban ismert az álmosság egyes esetei, amelyek befolyásolhatják a páciens teljes autóvezetési képességét vagy komplex mechanizmusok melletti munkát..

A loratadin és az alkohol kölcsönhatása

Az etil-alkohol csökkenti ennek a gyógyszernek a hatékonyságát, ezért a kezelés időtartama alatt tanácsos tartózkodni az alkoholfogyasztástól (beleértve a gyógyászati ​​tinktúrákat is).

Gyógyszerkölcsönhatások

A loratadin kombinációja a CYP2D6 és CYP3A4 izoenzimeket gátló gyógyszerekkel, vagy a májban metabolizálódó gyógyszerekkel, beleértve az eritromicint, cimetidint, ketokonazolt, flukonazolt, kinidint, fluoxetint, hozzájárulhat ezen gyógyszerek és / vagy l plazmaszintjének megváltozásához..

Etanol, fenitoin, barbiturátok, triciklusos antidepresszánsok, rifampicin, zixorin, fenilbutazon (mikroszomális oxidációs induktorok) egyidejű alkalmazása csökkenti a loratadin klinikai hatékonyságát.

Az analógok

A Loratadin analógok közül az analóg gyógyszerek 2 csoportját különböztetik meg:

  • A hatóanyag analógjai. Csak 8 analóg: Claritin, Erolin, Alerpriv stb..
  • A fiziológiai hatás analógjai (Diazolin, Peritol, Desloratadine stb.).

Cetirizin vagy loratadin?

A cetirizin egy második generációs antihisztamin, a perifériás hisztamin H1 típusú receptorok nagyon szelektív antagonistája. Az összes második generációs gyógyszer közös tulajdonságai:

  • a hatás gyors megnyilvánulása;
  • minimális súlyosságú antikolinerg és nyugtató hatások terápiás adagokban történő alkalmazás esetén;
  • a hatás időtartama;
  • a tachyphylaxis hiánya hosszantartó alkalmazás esetén.

A gyógyszert az a képesség jellemzi, hogy jól behatol a bőrbe, amelynek köszönhetően hatékonyan kiküszöböli az allergiák bőrkiütését.

A forgalomba hozatal utáni vizsgálatok során a cetirizint alkalmazták ritka, de potenciálisan súlyos mellékhatások kimutatására: hemolitikus vérszegénység, anafilaxia, agresszív reakció, rohamok, cholestasis, hallucinációk, glomerulonephritis, öngyilkossági hajlamok és öngyilkosság, hepatitis, súlyos hipotenzió, orofesacin disc, thrombocytopenia.

Loratadin és Desloratadine, különbségek

A dezloratadin a loratadin elsődleges metabolitja, azonban az antihisztaminok harmadik generációjához tartozik.

Az alapvető különbség köztük és elődeik között az, hogy nem képesek befolyásolni a QT-intervallumot.

A második generációs gyógyszerek blokkolhatják a szívizom káliumcsatornáit, ami az aritmiák kialakulásával és a QT-intervallum meghosszabbodásával jár. E mellékhatás valószínűsége növekszik:

  • loratadin és makrolidok, antimycotikumok, antidepresszánsek kombinációjával;
  • ha a gyógyszert grapefruit juice-rel használják;
  • súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek esetén.

A loratadin és a desloratadin összehasonlító vizsgálata (összehasonlítható dózisokban) nem mutatott különbséget toxikológiai mutatóik között (mind mennyiségi, mind kvalitatív).

Loratadin vagy Claritin?

A Claritin fő alkotóeleme a loratadin (emellett az anyag tablettákban és szirupban található ugyanolyan koncentrációban, mint a Loratadin).

Mivel gyógyszerészetileg ekvivalens, a gyógyszerek jelentősen különböznek az árban. A Schering-Plough által gyártott Claritin sokkal drágább, mint orosz társa.

Loratadine - ár

A loratadint szinte bármilyen gyógyszertárban beszerezheti. A tabletták lesznek a legolcsóbbok, míg a felszabadulás legdrágább formája a szirup..

  • tabletták - 60-80 rubeltől;
  • szirup - 100-200 rubeltől.

Az összes adagolási forma szájon át történő felhasználásra szolgál..

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Kiadás nélkül kapható.

A tárolás feltételei

Tárolja száraz helyen, legfeljebb +25 ° C hőmérsékleten. A tabletták eltarthatósági ideje 3-4 év, szirup 3 év.

Loratadine

Használati útmutató:

Árak az online gyógyszertárakban:

A loratadin a H1-hisztamin receptorok szelektív blokkolója; allergiaellenes gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

  • Tabletta: kerek, lapos-hengeres, fehér vagy csaknem fehér, ferde és bevágással (10 db. Buborékcsomagolásban, kartoncsomagban, 1, 2 vagy 3 csomagban);
  • Szirup: színtelen vagy halványsárga, eper aromával és illattal (mindegyik 50 vagy 100 ml sötét üvegben, kartoncsomagban, 1 üveg adagolópohárral vagy -kanállal).
  • Hatóanyag: loratadin - 10 mg 1 tablettában;
  • Segédkomponensek: nátrium-karboxi-metil-keményítő, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, talkum.
  • Hatóanyag: loratadin - 5 mg 5 ml-ben;
  • Segédkomponensek: propilénglikol, metilhidroxibenzoát, vízmentes glicerin, szacharóz, tisztított víz, citromsav, eper aroma.

Felhasználási indikációk

A loratadint a következő esetekben használják:

  • Allergiás rhinitis (szezonális és egész évben);
  • Allergiás kötőhártya-gyulladás;
  • Szénanátha;
  • Krónikus idiopátiás csalánkiütés;
  • Viszkető dermatózisok (krónikus ekcéma, kontakt allergiás dermatitisz);
  • Allergiás reakciók a rovarok harapására;
  • angioödéma
  • A hisztaminoliberatorokkal szembeni pszeudo-allergiás reakciók;
  • Bronchiális asztma (adjuvánsként).

Ellenjavallatok

A gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

  • Gyermekek életkora 2 évig;
  • Terhesség;
  • Szoptatás;
  • Túlérzékenység a loratadinnal vagy a segédanyagokkal szemben.

Adagolás és adminisztráció

A loratadin mindkét adagolási formáját naponta egyszer kell bevenni.

Felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek 10 mg-ot (1 tabletta vagy 10 ml szirup) írnak fel.

Ajánlott egyszeri / napi adagok 2-12 éves korú gyermekek számára súlyuktól függően:

  • Kevesebb, mint 30 kg - 5 mg (1/2 tabletta vagy 5 ml szirup);
  • Több mint 30 kg - 10 mg (1 tabletta vagy 10 ml szirup).

Mivel a máj- és / vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a loratadin clearance-e csökkent, valószínűsíthető az adag módosítása..

Mellékhatások

A klinikai vizsgálatok szerint a loratadin szedésekor a mellékhatások gyakorisága megközelítőleg hasonló a placebóval tapasztaltakhoz:

  • Idegrendszer: szorongás, szédülés, fejfájás, fáradtság, amnézia, remegés, depresszió, blefarospazmus, álmosság, diszfonia, asthenia, paresthesia, hyperkinesia, izgatottság (gyermekeknél);
  • Bőr és bőr alatti szövet: dermatitis;
  • Uro- és húgyúti rendszer: fájdalmas vizelés, a vizelet elszíneződése, vaginitisz, menorrhagia, dysmenorrhea;
  • Metabolizmus: izzadás, súlygyarapodás, szomjúság;
  • Izom-csontrendszer: ízületi fájdalom, borjú izomgörcsök, myalgia;
  • Emésztőrendszer: anorexia, ízváltozás, székrekedés vagy hasmenés, szájszárazság, dyspepsia, puffadás, szájgyulladás, gyomorhurut, hányinger, fokozott étvágy, hányás;
  • Légzőrendszer: sinusitis, az orr nyálkahártyájának kiszáradása, köhögés, hörgőgörcs;
  • Szív-érrendszer: a vérnyomás csökkenése vagy emelkedése, szívdobogás;
  • Allergiás reakciók: fényérzékenység, csalánkiütés, viszketés, angioödéma;
  • Egyéb: hidegrázás, láz, hátfájás, mellkas, emlőmirigyek.

Túladagolás tünetei: fejfájás, álmosság, tachikardia. Túlzott adag bevétele esetén intézkedéseket kell hozni a gyógyszernek a gyomor-bélrendszerből történő eltávolítására és felszívódásának csökkentésére (gyomormosás, hányásgátló szerek vagy hashajtók szedése, aktív szén). Hemodialízis nem javasolt, a periotoneális dialízis nem hatékony. Tüneti kezelés.

Különleges utasítások

Loratadin alkalmazása esetén a rohamok kockázatát nem lehet teljes mértékben kizárni, különösen hajlamos betegek esetén.

Ha bőrvizsgálatot kell végezni az allergének szempontjából, a gyógyszert abba kell hagyni legalább egy héttel a vizsgálat előtt.

Terápiás adagokban történő bevétel esetén a gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a reakció sebességét és a koncentrálódási képességet. Az idegrendszer mellékhatásainak kialakulása esetén óvatosan kell eljárni a járművek vezetésekor és a mechanizmusokkal való munka közben.

Gyógyszerkölcsönhatások

A loratadint egyidejűleg olyan gyógyszerekkel történő alkalmazásával, amelyek gátolják a CYP2D6 és CYP3A4 izoenzimeit, vagy metabolizálódnak a májban (beleértve a ketokonazolt, eritromicint, kinidint, fluoxetint, cimetidint, flukonazolt), mindkét anyag plazmakoncentrációja megváltozhat..

A loratadin hatékonyságát mikroszomális oxidációs induktorok (etanol, triciklusos antidepresszánsok, barbiturátok, rifampicin, zixorin, fenitoin, fenilbutazon) csökkentik.

A tárolás feltételei

15-25 ºС hőmérsékleten szárazon, fénytől és fénytől védve, gyermekek számára nem elérhető helyen tárolható.

Felhasználhatósági idő - 2 év..

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Loratadine

A regisztrációs igazolás tulajdonosa:

Dózisforma

reg. Sz.: LP-005753, 19.28-tól - áram
Loratadine

A Loratadin gyógyszer kiadási formája, csomagolása és összetétele

Fehér vagy csaknem fehér tabletta, kerek, mindkét oldalán domború, kockázattal.

1 fül.
loratadin10 mg

Segédanyagok: laktóz-monohidrát - 71,3 mg, kukoricakeményítő - 18 mg, magnézium-sztearát - 0,7 mg.

10 darab. - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
10 darab. - buborékcsomagolás (3) - kartoncsomagolás.

gyógyszerészeti hatás

A hisztamin H 1 receptorok blokkolása. Antiallergiás, antipruritikus, antidexudatív hatással rendelkezik. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, csökkenti a simaizmok fokozott kontraktilis aktivitását, amelyet a hisztamin hatása okoz.

farmakokinetikája

Terápiás adagban szájon át beadva a loratadin gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből, és szinte teljes mértékben metabolizálódik a szervezetben. A loratadin plazma Cmax-értékét 1-1,3 óra múlva érik el, a fő aktív metabolit, a dezkarbetoxi-loratadin, körülbelül 2,5 óra után..

Az élelmezés egyidejű lenyelésekor a loratadin és a dezarboetoxi-loratadin biohasznosulása körülbelül 40% -kal, a dekarboxetoxi-loratadin pedig 15% -kal növekszik, a Cmax elérésének ideje körülbelül 1 órával megnőtt, ezen anyagok értéke változatlan maradt.

A loratadin plazmafehérjékhez való kötődése magas - körülbelül 98%, az aktív metabolit kevésbé kifejezett.

A loratadin T 1/2 átlagosan 8,4 óra, dezkarboetoxi-loratadin 28 óra (8,8-92 óra)..

A loratadin körülbelül 80% -a metabolitok formájában ürül a vizelettel és széklettel azonos arányban 10 napig, kb. 27% a vizelettel az első nap folyamán..

Loratadine

Loratadin: használati utasítás és áttekintés

Latin név: Loratadine

ATX kód: R06AX13

Hatóanyag: loratadin (loratadin)

Gyártó: Biosynthesis OJSC, Tatkhimpharmpreparat OJSC, VERTEX CJSC, Pharmacor Production, Ozone LLC (Oroszország), Morepen Laboratories, Hetero Drugs, Tonira Pharma (India), Natur Produkt Europe B. V. (Hollandia)

Frissítse a leírást és a fényképet: 2018. 13. 13

Árak gyógyszertárakban: 13 rubeltől.

Loratadine - allergiaellenes, H blokkoló1-receptorok.

Kiadási forma és összetétel

  • Tabletta: szinte fehér vagy fehér, kerek, lapos-hengeres alakú, ferde és elválasztó vonallal (10 db. Buborékcsomagolásban, kartondobozban 1, 2 vagy 3 csomagolásban; 10 db. Buborékcsomagolásban vagy csíkban, kartondobozban 1 buborékcsomagolás vagy 1 csík; mindegyik 10 darab polimer dobozban, kartoncsomagban 1 doboz; 30 darab buborékcsomagolás csomagolásban, kartoncsomagban, 1 csomag)
  • Szirup (mindegyik 50 vagy 100 ml sötét színű üvegben, kartoncsomagolásban, 1 palack adagolópohárral vagy -kanállal).

A készítmény hatóanyaga a loratadin:

  • 1 tabletta - 10 mg;
  • 5 ml szirup - 5 mg.

A loratadintabletták segédanyagai: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, nátrium-karboximetil-keményítő, mikrokristályos cellulóz, talkum.

A loratadinszirup kiegészítő komponensei: propil-parahidroxi-benzoát (E 218), metil-parahidro-benzoát (E 216), citromsav-monohidrát, nátrium-szacharin, propilénglikol, szorbit oldat (E 420-at tartalmaz, nem kristályosodik), glicerin, tisztított víz, Eper 434 (AKF erdei aroma) tartalmaz E 124, E 122).

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani

A loratadin egy triciklusos vegyület, amelynek kifejezett antihisztamin hatása van. Ez szelektív perifériás H-blokkolókra utal.1-hisztamin receptorok, amelyeket gyors és elhúzódó allergiaellenes hatás jellemez. A gyógyszer az orális beadást követő 30 percen belül kezd hatni. A maximális antihisztaminhatást a loratadin megjelenése után 8–12 órával regisztrálják, és több mint 1 napig tartanak.

A loratadin nem képes áthatolni a vér-agy gáton, és nem befolyásolja a központi idegrendszer folyamatait. Nem jellemzi klinikailag szignifikáns nyugtató és antikolinerg hatások, vagyis a gyógyszer használata nem okoz álmosságot, és nem változtatja meg a pszichomotoros reakciók sebességét, ha terápiás adagokban veszik be őket. A loratadinnal végzett kezelés nem növeli a QT-intervallumot az EKG-n.

A hosszú távú terápia során nem történt klinikailag jelentős változás a laboratóriumi vizsgálatok vagy az elektrokardiográfia eredményeiben, a fizikai vizsgálati adatokban és az életfunkciók paramétereiben.

A H szignifikáns szelektivitása nem jellemző a loratadinra.2-hisztamin receptorok. Nem gátolja a norepinefrin újrafelvételét, és gyakorlatilag nem befolyásolja a szívritmus-szabályozó funkcióját vagy a kardiovaszkuláris rendszer állapotát.

farmakokinetikája

A loratadin gyorsan és lényegesen felszívódik az emésztőrendszerben. A vérplazma maximális koncentrációját 1–1,5 órán belül érik el. Ezen anyag aktív metabolitjának, a desloratadinnak ez a mutatója 1,5–3,7 óra. A gyógyszer étellel való bevétele meghosszabbítja az időt, hogy elérje maga a hatóanyag és a desloratadin maximális koncentrációját. körülbelül 1 órán át, de nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát. A loratadin és a desloratadin maximális koncentrációja az étkezéstől független.

Krónikus vesebetegségben szenvedő betegekben a loratadin és metabolitjának, amelynek farmakológiai hatása van, maximális koncentrációja és AUC (a koncentráció-idő görbe alatti területe) növekszik a normál vesefunkciójú betegekhez képest. Ugyanakkor a loratadin és a desloratadin felezési ideje vesefunkciójú betegekben gyakorlatilag nem változik..

Alkoholos májkárosodásban szenvedő betegek esetén az AUC, valamint a loratadin és a dezloratadin maximális koncentrációja kétszer magasabb, mint a normál májműködésű betegeknél..

A loratadin nagymértékben (körülbelül 97–99%) kötődik a plazmafehérjékhez. Metabolitja, a desloratadin mérsékelten kötődik a plazmafehérjékhez (kb. 73–76%).

Az anyagcsere-folyamatot, amelynek során a loratadin desloratadinná alakul, a citokróm P4503A4 rendszer és kisebb mértékben a citokróm P4502D6 rendszer részvételével hajtják végre..

A gyógyszer több mint 10 napig ürül a vizelettel (az orális adag kb. 40% -a) és a széklettel (az orális adag kb. 42% -a), főleg konjugált metabolitok formájában. A beadott adag kb. 27% -a vesén keresztül ürül a loratadin bevétele után 24 órán belül. A gyógyszer hatóanyagának kevesebb, mint 1% -a változatlan formában ürül a vizelettel a beadást követő 24 órán keresztül.

A loratadin és a desloratadin biológiai hozzáférhetősége közvetlenül arányos a gyógyszer dózisával.

A felnőtt és idős, egészséges önkéntesek részvételével végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy a loratadin és metabolitja farmakokinetikai profiljai mindkét esetben szinte azonosak maradnak.

A loratadin felezési ideje 3-20 óra (átlagosan ez a paraméter 8,4 óra), a desloratadin pedig 8,8-92 óra (a paraméter átlagos értéke 28 óra). Idős betegek esetében ez a mutató 6,7–37 óra (átlag 18,2 óra) és 11–39 óra (átlag 17,5 óra). Az alkoholfogyasztással összefüggő májkárosodások esetén az eliminációs felezési idő megnő (a pontos értéket a betegség súlyossága határozza meg), és krónikus veseelégtelenség esetén változatlan marad..

Krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a hemodialízis nem befolyásolja szignifikánsan a loratadin és a desloratadin farmakokinetikai paramétereit.

Felhasználási indikációk

  • Egész évben és szezonálisan allergiás kötőhártya-gyulladás, nátha, akut csalánkiütés, Quincke ödéma;
  • Rovarcsípések okozta allergiás reakciók;
  • Pszeudo-allergiás szindrómák, amelyeknél a histaminolibrátumok használata miatt histaminergia tünetek jelentkeznek;
  • Kombinált kezelés nyaki dermatózisok, ideértve a krónikus ekcéma és a kontaktallergiás dermatitisz kezelésére.

Ellenjavallatok

  • A terhesség és a szoptatás időszaka;
  • Életkor 2 év;
  • Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

A loratadin használati utasításai: módszer és adagolás

Az utasítások szerint a loratadint tabletta vagy szirup formájában orálisan kell bevenni naponta egyszer.

Ajánlott napi adagolás:

  • 12 évesnél idősebb betegek és 30 kg-ot meghaladó gyermekek - 10 mg;
  • 2–12 éves gyermekek, súlyuk legfeljebb 30 kg - 5 mg.

Mellékhatások

  • Szív-érrendszer: ritkán - tachikardia;
  • Idegrendszer: ritkán - fejfájás, fokozott fáradtság, gyermekeknél - ingerlékenység;
  • Emésztőrendszer: ritkán - émelygés, szájszárazság, gasztritisz, hányás; bizonyos esetekben a máj funkcionális rendellenességei;
  • Allergiás reakciók: ritkán - bőrkiütés; egyes esetekben - anafilaxiás reakciók;
  • Dermatológiai reakciók: egyes esetekben alopecia.

Overdose

A túladagolás olyan tünetekkel nyilvánul meg, mint fejfájás, tachikardia, álmosság. Ebben az esetben azonnal forduljon szakemberhez, aki általában szupportív és tüneti kezelést ír elő. Gyomormosás és adszorbensek lenyelése megengedett (az aktív szént összetörjük és vízzel keverjük). Hemodialízis elvégzése a loratadin eltávolításához a testből hatástalan. A sürgősségi ellátás után a beteg monitorozásának folytatása javasolt..

Különleges utasítások

Nem lehet teljes mértékben kizárni a görcsös állapotok kialakulását, különösen hajlamos betegekben, amikor a loratadint szedik.

A károsodott vese- vagy májfunkciójú gyógyszer csak a megfelelő adagbeállítás után lehetséges.

Befolyás a járművek és a komplex mechanizmusok vezetésének képességére

A loratadinnak a járművezetéshez vagy a fokozott koncentrációt és a figyelem koncentrálódását igénylő munkához való negatív hatását nem fedezték fel.

A gyógyszer szedésekor azonban ismert az álmosság egyes esetei, amelyek befolyásolhatják a páciens teljes autóvezetési képességét vagy komplex mechanizmusok melletti munkát..

Gyógyszerkölcsönhatások

A loratadin kombinációja a CYP2D6 és CYP3A4 izoenzimeket gátló gyógyszerekkel, vagy a májban metabolizálódó gyógyszerekkel, beleértve az eritromicint, cimetidint, ketokonazolt, flukonazolt, kinidint, fluoxetint, hozzájárulhat ezen gyógyszerek és / vagy l plazmaszintjének megváltozásához..

Etanol, fenitoin, barbiturátok, triciklusos antidepresszánsok, rifampicin, zixorin, fenilbutazon (mikroszomális oxidációs induktorok) egyidejű alkalmazása csökkenti a loratadin klinikai hatékonyságát.

Az analógok

A Loratadin analógjai: Loratadin-Akrikhin, Lorathexal, Lomilan, Claritin, Clarisens, Erolin, Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Clallergin, Clarotadilor, Claridol, Lotharen, Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadine.

A tárolás feltételei

Tárolja száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. A gyermekektől elzárva tartandó..

Lejárat dátuma - 3 év.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Szabadkézből.

Vélemények a Loratadinról

Az értékelések szerint a Loratadin az egyik legnépszerűbb 2. generációs antiallergén gyógyszer. Néhány analóggal összehasonlítva szignifikánsan magasabb antihisztamin aktivitással rendelkezik, ami annak köszönhető, hogy a H-hez kapcsolódó perifériás receptorok nagyobb kötőképességet mutatnak1-típus.

A szakértők szerint a loratadin nem mutat nyugtató hatást, nem jellemzi kardiotoxikus hatását, nem fokozza az etil-alkohol hatását, gyakorlatilag nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel és nem okoz függőséget.

Sok beteg hatékony és megfizethető gyógyszernek találja a loratadinszirupot és a tablettákat, enyhe és elhúzódó hatással. Ez is nagyon kényelmes felnőttek és gyermekek számára egyaránt..

A loratadin ára a gyógyszertárakban

A loratadin becsült ára tabletták formájában a gyártótól függ és 24 és 55 rubel között lehet (10 darab csomagolás esetén) vagy 55 és 239 rubel között (30 darabot tartalmazó csomagnál). Szirupot vásárolhat 148-178 rubel áron (egy 100 ml-es üvegért).

Loratadine

Használati utasítás

  • orosz
  • қазақша

Kereskedelmi név

Nemzetközi védjegy nélküli név

Dózisforma

Fogalmazás

Egy tabletta a következőket tartalmazza:

hatóanyag - 10 mg loratadin (100% -ban kifejezve),

segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, sztearinsav, laktóz-monohidrát, burgonyakeményítő.

Leírás

Fehér vagy csaknem fehér tabletta, lapos-hengeres, ferde.

Farmakoterápiás csoport

Egyéb szisztémás hatású antihisztaminok. Loratadine.

ATX kód R06AX13

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Gyorsan és teljes mértékben felszívódik a gyomor-bél traktusban. A maximális koncentráció elérésének ideje 1,3–2,5 óra; az evés 1 órán keresztül lelassítja. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 97%.

A májban metabolizálódik a dekarboetoxi-loratadin aktív metabolitjának képződésével, citokróm CYP3A4 izoenzimek és kisebb mértékben CYP2D6 részvételével.

A loratadin és a metabolit egyensúlyi koncentrációját a plazmában a beadás 5. napján érik el.

Nem halad át a vér-agy gáton.

A loratadin felezési ideje (T1 / 2) 3-20 óra (átlagosan 8,4), az aktív metabolit 8,8-92 óra (átlagosan 28 óra); idős betegeknél - 6,7-37 óra (átlag 18,2 óra) és 11-38 óra (17,5 óra). Alkoholos májkárosodás esetén a T1 / 2 a betegség súlyosságával arányosan növekszik.

A vesék és az epe választja ki.

Krónikus veseelégtelenségben és hemodialízis során a farmakokinetika gyakorlatilag nem változik.

Gyógyszerhatástani

H1 hisztamin receptor blokkoló (hosszú hatású). Gátolja a hisztamin és a C4 leukotrién felszabadulását a hízósejtekből. Megakadályozza a fejlődést és megkönnyíti az allergiás reakciók lefolyását. Antiallergén, antipruritikus, exudatív hatással rendelkezik. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, enyhíti a simaizom-görcsöket.

Az allergiaellenes hatás 30 perc után alakul ki, maximumát elérheti 8–12 óra után, és 24 órán keresztül tart. Ez nem befolyásolja a központi idegrendszer működését és nem okoz függőséget.

Felhasználási indikációk

- allergiás rhinitis (szezonális és egész évben)

- idiopátiás krónikus csalánkiütés

- rovarcsípésekkel szembeni allergiás reakciók.

Adagolás és adminisztráció

Belül. 30 perccel étkezés előtt.

Felnőttek és gyermekek, akiknek súlya meghaladja a 30 kg-ot (napi egyszer 10 mg).

Májelégtelenség esetén a kezdő adag napi 5 mg.

6 éves vagy annál idősebb gyermekek, 30 kg-nál kisebb testtömeggel, napi egyszeri 5 mg-os adagban.

A kezelés időtartamát a kezelő orvos határozza meg.

Mellékhatások

- szájszárazság, hányinger, gyomorhurut

- károsodott májműködés

- fokozott ideges ingerlékenység

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a gyógyszerre

- terhesség, szoptatás

- 6 év alatti gyermekek.

Gyógyszerkölcsönhatások

A CYP3A4 gátlói (ideértve a ketokonazolt és eritromicint) és a CYP2D6 (cimetidin és mások) növelik a loratadin koncentrációját a vérben. Mikroszomális oxidációs induktorok (fenitoin, etanol, barbiturátok, rifampicin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) csökkentik a gyógyszer hatékonyságát.

Különleges utasítások

A hamis eredmények elkerülése érdekében a gyógyszert 48 órával a bőrdiagnosztikai allergia teszt előtt abba kell hagyni.

Alkoholos májkárosodás esetén a vér maximális koncentrációja és felezési ideje növekszik a betegség súlyosságának növekedésével. Ha súlyos májkárosodásban vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknek írják fel a gyógyszert, az ajánlott kezdő adag napi 5 mg vagy másnap 10 mg, mivel a loratadin clearance-e csökkenhet. Idős embereknél a gyógyszer maximális koncentrációja a vérben 50% -kal növekszik, a gyógyszer és aktív metabolitjának felezési ideje 18,2, illetve 17,5 óra,.

A gyógyszernek a járművezetés képességére gyakorolt ​​hatása vagy a potenciálisan veszélyes mechanizmusok

A kezelési periódus során óvatosan kell járni járművek vezetésében és más olyan potenciálisan veszélyes tevékenységekben való részvételhez, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.

Overdose

Tünetek: álmosság, tachikardia, fejfájás.

Kezelés: nincsenek specifikus antidotumok. A lehető leghamarabb el kell kezdeni a támogató és a tüneti kezelést. Az öntudatos betegeknek hánytatószert kell felírniuk, majd aktív szenet és nagy mennyiségű folyadékot kell beinjektálni. Ha a hányás megkísérlése sikertelen, vagy vannak ellenjavallatok, a gyomrot csőn keresztül kell mosni.

Kiadási forma és csomagolás

10 tablettán, buborékcsomagolásban, polivinil-kloridból vagy fóliaból nyomott alumínium filmből. Az 1 buborékcsomagolás csomagolását az orvosi felhasználásra vonatkozó utasításokkal együtt az állami és orosz nyelven kartoncsomagolásban kell elhelyezni.

Tárolási feltételek

Tárolja száraz, sötét helyen, legfeljebb 25ºС hőmérsékleten.

A gyermekektől elzárva tartandó!

Szavatossági idő

Lejárati idő után ne használja fel.

Gyógyszertári nyaralási feltételek

Gyártó

Nyitott részvénytársaság „Borisov Orvosi készítmények üzem”, Fehérorosz Köztársaság, Minszki régió, Borisov, ul. Chapaeva 64, tel / fax

Regisztrációs tanúsítvány tulajdonos

Nyílt részvénytársaság a „Boriszói orvosi készítmények üzemében”, Fehérorosz Köztársaság.

A Kazah Köztársaságban a gyógyszerek minőségével kapcsolatos fogyasztói igényeket (ajánlatokat) elfogadó szervezet címe, a gyógyszerbiztonság nyilvántartásba vétel utáni felügyeletéért

Nyitott részvénytársaság „Borisov Orvosi készítmények üzem”, Fehérorosz Köztársaság, Minszki régió, Borisov, ul. Chapaeva 64, tel / fax

8 (10375177) 734043, e-mail cím: [email protected]

Loratadine tabletta - használati útmutató

A loratadin hosszú hatású antihisztamin. Antiallergiás, antidexudatív, antipruritikus hatással rendelkezik. Szerepel az alapvető gyógyszerek listájában.

Hatóanyag

Loratadin (H1-hisztamin receptor blokkoló).

Farmakológiai csoport

H1 antihisztaminok szisztémás használatra

Kiadási forma

Lapos hengeres tabletta, fehér vagy csaknem fehér színű, ferde, kontúrcellás csomagolással, alumíniumfóliából vagy PVC-ből, kartondobozban.

Fogalmazás

Aktív hatóanyag:

Loratadin (10 mg)

Segédanyagok

  • MCC (mikrokristályos cellulóz);
  • Sztearinsav;
  • Laktóz-monohidrát;
  • Burgonyakeményítő

gyógyszerészeti hatás

H1 antihisztamin (a szabad hisztamin gátló hatása)

Gyógyszerhatástani

A loratadin egy szisztémás gyógyszer, amelynek antiallergikus, antiexudatív és antipruritikus hatása van. Ez a H1-hisztamin receptorok blokkolója és gátolja a hisztamin és a C4 aktív összehúzó szer leukotrién felszabadulását hízósejtekből. A receptorokhoz kötődve ez a gyógyszer megakadályozza a hisztamin hatását, amely csökkenti az érfalakat és a simaizmokat, hozzájárul a kapilláris permeabilitásának csökkentéséhez, jelentősen csökkenti az eritéma, a bőr viszketését, gátolja a kiürülést, enyhíti az izomgörcsöt, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását és elősegíti az allergiás reakciókat..

A gyógyszer terápiás (antiallergikus) hatása az orális alkalmazás után az első 30 percben alakul ki. 8-12 óra elteltével eléri a maximális értéket, és egész nap folytatódik. A loratadin nem befolyásolja hátrányosan a központi idegrendszert, nem okoz nyugtató és antikolinerg hatást..

farmakokinetikája

A gyógyszer gyorsan és csaknem teljesen felszívódik az emésztőrendszerben. A maximális plazmakoncentráció 1,5–2,5 óra után érhető el. A plazmafehérjékkel való kommunikáció 97%. Idős betegekben a Cmax 50% -kal növekszik. Az alkoholos eredetű májkárosodásban szenvedő betegeknél, ha a gyógyszert étellel veszik, az aktív komponens felszívódása 40% -kal, az aktív metabolit (dezloratadin) pedig 15% -kal növekszik..

A gyógyszer aktív alkotóeleme és aktív metabolitja nem képes áthatolni a vér-agy gáton. Helyi koncentrációja a vérplazmában, rendszeres használat mellett, az ötödik napon alakul ki. A Loratadin felezési ideje átlagosan 8,5 óra (ez a mutató 3-20 óra tartományba esik). T1 / 2-desloratadin - 28 óra (8,8-92 óra). A gyógyszer a vesékből, a vizelettel, valamint a bélben és a széklettel ürül a szervezetből az epe részeként..

A hemodialízis során az antihisztamin gyógyszer farmakokinetikai profilja nem változik.

Felhasználási indikációk

  • Szezonális vagy évelő allergiás nátha;
  • Allergiás kötőhártya-gyulladás;
  • Akut vagy krónikus csalánkiütés;
  • Hisztaminolibratorok által kiváltott pszeudo-allergiás reakciók (hízósejteket stimuláló termékek a hisztamin felszabadítására);
  • Kontakt dermatitis;
  • Krónikus ekcéma
  • Rovarcsípéses allergia.

Ellenjavallatok

A loratadin tabletta alkalmazásának ellenjavallatai:

  • A gyógyszer alkotóelemeinek egyéni intoleranciája;
  • Életkor 3 év;
  • Terhesség és szoptatás;
  • Glükóz-galaktóz felszívódása;
  • Laktóz intolerancia;
  • Laktáz hiány;
  • Súlyos májbetegség (relatív ellenjavallat).

Adagolás és adminisztráció

12 évesnél idősebb gyermekek és felnőtt betegek számára ajánlott a gyógyszer 10 mg-os napi adagolása. Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknek minden második napon 10 mg-os vagy napi 5 mg-os tablettákat kell szedniük. Az előrehaladott éves betegek és a veseelégtelenségben szenvedő személyek a gyógyszert szokásos módon használhatják. Három-tizenkét éves, 30 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek számára a gyógyszert napi egyszeri 5 mg-os adagban írják elő..

A kurzus alkalmazásának időtartamát a kezelő orvos egyedileg határozza meg, figyelembe véve a beteg állapotát és az adott klinikai helyzet jellemzőit.

Gyógyszerkölcsönhatások

A loratadint eritromicinnel vagy ketokonazollal egyidejűleg alkalmazva megfigyelhető az antihisztamin plazmakoncentrációjának növekedése. Ez a betegség klinikailag vagy az EKG alatt nem nyilvánul meg. Hasonló hatás valószínűleg a gyógyszer anyagcsere-rendellenességének következménye, melyet a citokróm rendszer részét képező CYP3A4 izoenzim aktivitásának elnyomása okozza..

A loratadint más H1-hisztamin receptorokat, triciklusos antidepresszánsokat, nyugtatókat és hipnotikumokat, antipszichotikumokat és benzodiazepineket egyidejűleg alkalmazva dózisfüggő hatás alakulhat ki..

Mellékhatások

A loratadin tabletta szedésének lehetséges mellékhatásai a következők:

  • Szédülés, fejfájás;
  • Megnövekedett idegesség és fáradtság;
  • Álmosság;
  • Megnövekedett étvágy;
  • A szájüreg nyálkahártyáinak szárítása;
  • Allergiás kiütés;
  • tachycardia;
  • Hányinger, hányás, hasi fájdalom;
  • Hajhullás;
  • Szívfájdalom, fokozott szívdobogás;
  • A máj normál működésének megsértése;
  • Túlérzékenységi reakciók (anafilaxig).

Overdose

A gyógyszer ajánlott adagjának (40–180 mg) jelentős túllépésével antikolinerg tünetek (székrekedés, húgyvisszatartás, szájszárazság, fejfájás, tachikardia, álmosság) alakulhatnak ki. Ebben a helyzetben a betegnek fenntartó tüneti kezelést ír elő, gyomormosást végeznek, és enterosorbensek ajánlottak..

Különleges utasítások

A loratadin terhesség alatt történő alkalmazására vonatkozó klinikai adatok hiánya miatt e gyógyszer használata csak akkor megengedett, ha a várható haszna meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot. Szoptatás ideje alatt, mivel a gyógyszer képes kiválasztódni az anyatejhez, a csecsemő etetését a kezelés alatt abba kell hagyni..

Az álmosságot okozó Loratadin használatának megkezdésekor azt tanácsolják, hogy a betegek tartózkodjanak a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek gyors pszichomotoros reakciókat és fokozott figyelmet igényelnek. A jövőben az ilyen típusú foglalkozás korlátozásának mértékét az egyes betegek számára külön-külön meghatározzák.

Üdülési feltételek

A gyógyszer szabadon kapható termékekre vonatkozik.

Tárolási feltételek

Tárolja száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. A gyógyszer eltarthatósági ideje 3 év. Ezen időszak után tilos antihisztamin használata.

A loratadin tabletta átlagos költsége a moszkvai gyógyszertárakban:

  • Loratadine tabletta 10 mg 10 db. - 12 rubel.
  • Loratadine tabletta 10 mg 30 db. - 35 rubel.

Loratadin: használati utasítások, javallatok, ellenjavallatok, adagolás


A loratadin egy népszerű 2. generációs antihisztamin, amely terápiás adagokban nem rendelkezik nyugtató hatású, és nem befolyásolja hátrányosan a szív-érrendszert. A kezelés után a drogfüggőség nem alakul ki.

A hisztamin H1 receptorok blokkolója, és gyors és tartós hatás jellemzi. Hatékony különféle típusú allergiákban, gyorsan eltávolítja az allergiás reakció megnyilvánulásait.

A loratadint allergiákra használják felnőttek és gyermekek kezelésére, és három adagolási formában reprezentatív.

Klinikai és farmakológiai csoport: allergiaellenes szer.

Összetétel, fizikai-kémiai tulajdonságok, ár

Az összes adagolási forma szájon át történő felhasználásra szolgál:

7 vagy 10 tabletta fóliából és polivinil-kloridból álló kontúr buborékcsomagolásban. 1-3 buborékcsomagolás dobozban

10 tabletta kontúr buborékcsomagolásban és kartoncsomagolás

100 ml-es üveg vagy műanyag palackok. Csomagolásban - 5 ml mérőkanál.

Loratadine tablettaPezsgőtabletta (loratadin-hemopharm)Szirup
Fő anyagLoratadin - 10 mgLoratadin - 1 mg 1 ml szirupban
Kiegészítő alkatrészekKukoricakeményítő, magnézium-sztearát, talkum, szilícium-dioxid, mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrátVízmentes nátrium-karbonát, vízmentes citromsav, povidon, szilícium-dioxid, laktóz-monohidrát, makrogol 6000, poliszorbát 80Glicerin, finomított cukor, nátrium-benzoát, vízmentes citromsav, propilénglikol, ételízesítő cseresznye vagy Apricot 059, tisztított víz
Fizikai-kémiai jellemzőkKerek, fehér vagy enyhén sárgás henger alakú tabletta, mindkét oldalán domború, egyik oldalán vonallal elválasztvaKerek tabletták halványsárga vagy fehér színbenÁtlátszó vagy halványsárga, zöldessárga szirup, jellegzetes illattal (cseresznye vagy barack íz)
Csomagolás
Ár№30: 60-80 dörzsölje.No. 30: 70-80 dörzsölje.100 ml: 120-200 dörzsölje.

gyógyszerészeti hatás

Antiallergiás, exudatív, antipruritikus hatással rendelkezik, csökkenti a kapillárisok falának áteresztőképességét, enyhíti a simaizmok duzzanatát és görcsét.

A gyógyszer szelektív blokkoló hatással van a perifériás hisztamin H1 receptorokra. Ezek a simaizmokban, a központi idegrendszerben és az erekben elhelyezkedő receptorok felelősek az allergiás reakciók és allergiás tünetek kialakulásáért: részt vesznek a hisztamin előállításában. A receptort befolyásoló gyógyszer csökkenti a hisztamintermelés sebességét. Ez ahhoz vezet, hogy az allergiás reakciók nem alakulnak ki, és az allergiás tünetek (duzzanat, viszketés, kiütés, bőrpír és mások) eltűnnek..

A gyógyszer megkülönböztető előnyei között megjegyezzük:

  • szedáció hiánya. Kezelést lehet igénybe venni, ha pontos munka elvégzése, autóvezetés, tanulás közben stb.;
  • nincs negatív hatás a szív-érrendszerre (nem vezet a QT-intervallum meghosszabbításához az EKG-n) és az idegrendszerre (nem halad át a BBB-n);
  • nem okoz függőséget a kezelés után;
  • csak egy alkalommal, naponta.

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

Gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerből: a hatóanyag hatékonysága 20-30 perc elteltével mutatkozik meg. a gyógyszer szájon át történő beadása után (pezsgőtabletta - 15 perc múlva). 97% -kal kötődik a plazmafehérjékhez.

A hatóanyag maximális koncentrációját a vérben a felhasználás után 1,3 órával, a desloratadint (az aktív metabolit) 2,5 óra után lehet megfigyelni. A loratadin és a desloratadin egyensúlyi plazmakoncentrációját az alkalmazás utáni 5. napon észleljük..

Az étkezés kb. 1 órával meghosszabbítja a maximális vérkoncentrációt, a vérkoncentráció magasabb az idős betegekben és a krónikus veseelégtelenségben vagy alkoholos májkárosodásban szenvedőknél. A hemodialízis nem befolyásolja a hatóanyag és aktív metabolitjának farmakokinetikáját.

A terápiás hatékonyság csúcsa a beadás után 9-10 órával jelentkezik. A gyógyszer hatásos a nap folyamán. A loratadin metabolizmust májsejtekben, citokróm P450 ZA4 és citokróm P450 2D6 részvételével hajtják végre..

Az eliminációs felezési idő 8 óra (idős betegek esetén és májkárosodások esetén meghosszabbodik). A vesék, az epe és a vastagbél útján választódik ki.

Felhasználási indikációk

Mi segít a loratadinnal:

  • A pollinosis szezonális és egész évben jár;
  • Allergiás rhinitis, amelyet bőséges orrkiürítés kísér, és zavarja a normális légzést;
  • A kötőhártyagyulladás allergiás;
  • Idiopátiás csalánkiütés (krónikus lefolyás);
  • Allergiás bőrbetegségek (ideértve a viszkető dermatitist is);
  • Quincke ödéma;
  • Szérumbetegség;
  • Krónikus ekcéma
  • Allergiás hörgő asztma;
  • Allergiás reakciók gyógyszerekre, rovarcsípésekre, ételekre;
  • Pszeudo-allergiás reakciók.

Ellenjavallatok

A loratadin használati utasításai a következő ellenjavallatokra mutatnak:

  • Egyedi túlérzékenység a gyógyszer bármely komponensével szemben;
  • Laktóz intolerancia;
  • Szoptatás;
  • Gyermekek életkora legfeljebb 2 év (szirup) és legfeljebb 3 év (tabletta);
  • Laktáz hiány;
  • A glükóz-galaktóz felszívódása.

A helyzetben lévő nők gyakran azt kérdezik, hogy lehetséges-e a loratadin terhesség alatt. A válasz egyértelmű - a gyógyszer terhesség alatt történő használata ellenjavallt.

Annak ellenére, hogy nincs negatív és gátló hatás a központi idegrendszerre, a kezelés során nem ajánlott (de nem tiltott) gépjárművezetés, komplex mechanizmusok kezelése és olyan munka elvégzése, amely nagy figyelmet igényel.

Különleges utasítások

A kezelés alatt a rohamok kialakulásának valószínűsége nem zárható ki 100% -kal, különösen hajlamos betegek esetén.

Vese- vagy májfunkciójú betegeknek módosított adagot kell kapniuk a gyógyszerből (leggyakrabban az adagot 50% -kal csökkentik).

Adagolás

Az összes adagolási formát a nap azonos idõpontjában, 5-10 perccel étkezés elõtt kell bevenni.

Pills:

  • Felnőttek és 12 évesnél fiatalabb (30 kg-ot meghaladó) gyermekek: naponta egyszer, 10 mg (1 tabletta);
  • Loratadin 3–12 éves gyermekek számára (és legfeljebb 30 kg súlyú): 5 mg naponta egyszer (fél tabletta).

Pezsgőtabletta:

A tabletta bevétele előtt feloldható 200 ml tiszta vízben. Ne oldja fel és ne rágja a tablettát!

  • Felnőttek és 12 évesnél fiatalabb (30 kg-ot meghaladó) gyermekek: naponta egyszer 10 mg (1 feloldott tabletta);
  • Loratadin 2–12 éves (és legfeljebb 30 kg súlyú) gyermekek számára: 5 mg naponta egyszer (fél tabletta vízben oldva).

Loratadine Szirup:

Tiszta formában elfogadva, ha szükséges, vízzel mossuk le.

  • Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek, valamint a 30 kg-ot meghaladó gyermekek: naponta egyszer 10 mg;
  • 2–12 éves és 30 kg-nál kevesebb gyermekek: 5 mg naponta egyszer.

A loratadin időtartamát egyénileg kell meghatározni, az átlagos lefolyás 7-14 nap. Sokan érdeklődnek abban, ha a loratadint felírták-e, mennyi lehet bevenni a lehető legtöbbet? Bizonyos esetekben a gyógyszert 30 napos időtartamra írják elő. Mivel ez nem addiktív, akkor a megfelelő terápiás hatás elérése érdekében hosszú ideig szedheti a gyógyszert. Mindenesetre a befogadás időtartamát csak az orvos határozza meg!

Overdose

A terápiás adag túllépése gyengeség, álmosság, tachikardia, migrén kialakulásához vezet. Az adag véletlen vagy szándékos túllépése esetén öblítse ki a gyomrot, és abszorbens gyógyszereket (Polysorb, aktív szén) szedjen be. Szükség esetén komolyabb eseményeket tartanak egy egészségügyi intézményben.

Mellékhatások

A mellékhatások leggyakoribb oka a gyógyszer fő vagy kiegészítő alkotóelemeivel szembeni túlérzékenység. Az összes mellékhatás gyorsan megszűnik a kezelés abbahagyása után.

  • Az emésztőrendszer részéről ritkán fordul elő hányinger, hányás, szájszárazság, gyomorhurut, puffadás. Bizonyos esetekben káros lehet a májműködés.
  • A központi idegrendszer oldalán fejfájás, álmatlanság, csökkent figyelem koncentrálódás, szédülés, szorongás, idegesség, fokozott fáradtság, ingerlékenység (gyakrabban gyermekeknél) alakul ki.
  • A szív oldaláról ritkán tachikardia figyelhető meg.
  • Az izom-csontrendszerből: ízületi fájdalom, izomfájdalom, hátfájás, borjúizmok görcsei.
  • A légzőrendszer részéről: tüsszentés, orrdugulás, köhögés, gégegyulladás, légszomj.
  • A húgyúti szervek közül: kellemetlen vizelés, vaginitisz, a vizelet elszíneződése, menorrhagia.
  • Allergiás reakciók: bőrkiütés. Egyes esetekben anafilaxiás reakciókat észlelnek..
  • Bőrreakciók: allopecia (ritka).
  • Egyéb reakciók: látáskárosodás, láz, hidegrázás, fülfájdalom.

Gyógyszerkölcsönhatások

A CYP3A4 és CYP2D6 izoenzimeket gátló vagy ezen enzimek (köztük cimetidin, eritromicin, kinidin, ketokonazol, fluoxetin, flukonazol) részvételével metabolizálódó gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén a loratadin és / vagy ezeknek a gyógyszereknek a plazmakoncentrációjának megváltozása.

Mikroszomális oxidációs induktorok (etanol, barbiturátok, fenitoin, rifampicin, zixorin, fenilbutazon, triciklusos antidepresszánsok) csökkentik a loratadin hatékonyságát.

Melyik a jobb: loratadin vagy suprastin

A Suprastin az egyik legnépszerűbb allergiaellenes gyógyszer, amely sok ember valószínűleg már minden otthoni gyógyszerészeti kabinetben megtalálható. A Suprastin az első generációs antihisztaminok közé tartozik, rövidebb időtartamú (legfeljebb 8 óra), naponta többször is bevehető. A gyógyszer átlép a vér-agy gáton, és az alábbi mellékhatásokat okozhatja: álmosság, fejfájás, csökkent figyelmeztetési képesség, fáradtság, szédülés, ami bizonyos korlátozásokat vezet be annak használatára. Azonban melyik gyógyszer a legjobb a két esetben, csak a kezelõ orvos mondhatja el.

Az analógok

A hatóanyagban szereplő loratadin analógjai: