A tabletta analógjai

Klinikák

Legjobb (tabletta) Értékelés: 78

Gyártó: Gideon Richter-RUS CJSC (Oroszország)
Kiadási űrlapok:

  • 5 mg tabletta 10 darab.; Ár 335 rubeltől
  • 5 mg tabletta 30 db.; Ár 809 rubeltől
Az alacsony áron elérhető online gyógyszertárak ára
Használati útmutató

A Lordestine egy orosz szisztémás antihisztamin. Tabletta formájában kapható, szezonális allergiás nátha, valamint krónikus ideopátiás csalánkiütés kezelésére szolgál. Hatóanyag - dezloratadin-hemiszulfát nadeloratadin-tartalommal - 5 mg.

A Lordestin gyógyszer analógjai

Az analóg olcsóbb 265 rubeltől.

Gyártó: tisztázni kell
Kiadási űrlapok:

  • 5 mg tabletta, 10 db; Ár 70 rubeltől
  • 5 mg tabletta 30 db.; Ár 809 rubeltől
A dezloratadin ára az online gyógyszertárakban
Használati útmutató

A dezloratadin egy szisztémás antihisztamin, amelyet ugyanazon hatóanyag alapján hoztak létre tablettánként 5 mg-os adagban. Allergiás rhinitis és urticaria kezelésére írják elő..

Az analóg olcsóbb 11 rubeltől.

Termelő: Ozone LLC (Oroszország)
Kiadási űrlapok:

  • 5 mg tabletta 10 darab.; Ár 324 rubeltől
  • 5 mg tabletta 30 db.; Ár 809 rubeltől
Ezlor árak az online gyógyszertárakban
Használati útmutató

Az Ezlor egy háztartási antihisztamin, amely dezloratadinon alapul, 5 mg-os adagban. A H1-hisztamin receptor blokkolók gyógyszerészeti csoportjába tartozik, és allergiás rhinitis és urticaria kezelésére (a viszketés és a kiütés csökkentésére) írják fel. 12 évesnél fiatalabb gyermekek, valamint terhesség és szoptatás idején ellenjavallt.

Az analóg olcsóbb 170 rubeltől.

Gyártó: Farmak
Kiadási űrlapok:

  • 5 mg tabletta, 10 db; Ár 165 rubeltől
  • 5 mg tabletta 30 db.; Ár 809 rubeltől
Elisey árak az online gyógyszertárakban
Használati útmutató

Az Elisha a desloratadin megfizethető analógja. Mivel a loratidin aktív metabolitja, antiallergikus és antidexudatív hatással rendelkezik, enyhíti a viszketést és csökkenti a gyulladásgátló citokinek felszabadulását. Ezenkívül az Elisey tablettákban befolyásolja a kapillárisok permeabilitását, hatékonyan megakadályozza az ödéma és görcsök kialakulását. A gyakori mellékhatások a fáradtság és a fejfájás..

Lordestine

Fogalmazás

A készítmény a hatóanyagot tartalmazza: dezloratadin-hemiszulfát.

Segédanyagok: MCC, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, előzselatinizált keményítő, kolloid szilícium-dioxid és magnézium-sztearát.

A filmmembrán tartalmazza: Opadry АМВ sárga 80W22099 vagy részben hidrolizált polivinil-alkoholt, talkumot, titán-dioxidot, lecitint, kinolinsárga-festék alapú alumíniumlakkot és indigó-karminfestéket, sárga-gumi-oxidot és xantánt.

Kiadási forma

A Lordestine 5 mg filmtabletta formájában kapható, 10 db-os buborékcsomagolásban. A csomag 1 vagy 3 buborékcsomagolást tartalmaz.

gyógyszerészeti hatás

A Lordestine antiallergén hatású.

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

A gyógyszer aktív alkotóeleme megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és nagymértékben megkönnyíti azokat. A dezloratadint antiallergikus, antipruritikus és antidexudatív hatás jellemzi. Ezenkívül csökken a kapillárisok permeabilitása, ami megakadályozza a szövetek duzzanatának kialakulását. A gyógyszernek nincs erős nyugtató hatása, tehát terápiás adagokban történő alkalmazásának nincs különösebb hatása a pszichomotoros reakciók sebességére.

A test belsejében a dezloratadin teljes mértékben felszívódik az emésztőrendszerből. Fél óra elteltével meghatározzuk a hatóanyag koncentrációját a vérben. A dezloratadin maximális koncentrációja a vérplazmában 30 perc elteltével érhető el. Ebben az esetben a komponens biológiai hozzáférhetősége arányos a dózissal.

A dezloratadin és a 3-hidroxi-dezoratodin 83-89% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Az étel vagy gyümölcslé egyidejű használata nem befolyásolja a desloratadin biohasznosulását vagy eloszlását. Ennek a komponensnek a BBB-n keresztüli behatolása nem bizonyított. Az anyag metabolizmusát a májban végzik. A szervezetből a kiválasztás elsősorban glükuronid vegyület formájában fordul elő, és egy kis része változatlan formában a vesék és a belek segítségével.

Felhasználási indikációk

A Lordestine gyógyszert felírták:

  • szezonális allergiás nátha a tünetek megszüntetése érdekében - tüsszentés, orrégés, viszketés, orrdugulás, a szem viszketése, nyálkahártya, szempír, szájviszketés, köhögés
  • krónikus idiopátiás csalánkiütés - kiütés és viszketés.

Ellenjavallatok

Nem ajánlott ezt a gyógyszert szedni:

  • túlérzékenység az alkotóelemekkel szemben;
  • szoptatás, terhesség;
  • 12 év alatti gyermekek.

Súlyos veseelégtelenség esetén óvatosság szükséges..

Mellékhatások

A beavatkozás mellékhatásokat, például fáradtságot, szájszárazságot és fejfájást okozhat..

Lehetséges továbbá: szédülés, tachikardia, szívdobogás, hasi fájdalom, diszpepszia, hiperbilirubinémia, fokozott májenzimek aktivitása, hepatitis, allergiás reakciók és így tovább.

Legjobb - használati útmutató (módszer és adagolás)

A legalacsonyabb tabletták egészének szájon át történő beadására szolgálnak. A lordestine használati utasításának ajánlása szerint ezt minden nap ugyanabban az időben kell elvégezni, függetlenül az élelmiszerek felhasználásától, folyadékkal lemosva..

Felnőtt betegeknél és 12 éves kortól serdülőknél - az átlagos napi adag 5 mg vagy 1 tabletta.

Ha a betegek krónikus veseelégtelenségben és májelégtelenségben szenvednek, akkor az adagolási rendet ki kell javítani. Ilyen esetekben minden második napon 5 mg kezdő adagot kell felírni, rendszeresen figyelemmel kísérve a beteg állapotát.

Overdose

A túladagolás fő tünete az álmosság..

Ilyen esetekben a gyomormosást, az aktív szén bevitelét és a tüneti kezelést írják elő. Ismeretes, hogy a gyógyszer nem választható ki hemodialízissel..

Különleges utasítások

Megállapítást nyert, hogy e gyógyszer szedése nem befolyásolja a járművek és más mechanizmusok vezetésének képességét. Mivel azonban a betegek gyakran aggódnak az álmosság miatt, óvatossággal kell eljárni, különösen akkor, ha a központi idegrendszer mellékhatásai jelentkeznek.

Kölcsönhatás

A lordestin és a ketokonazol, eritromicin, azitromicin, fluoxetin, cimetidin és más gyógyszerek egyidejű alkalmazása nem okoz különösebb változást a hatóanyag koncentrációjában a vérplazmában..

Értékesítési feltételek

Vény nélkül kapható gyógyszer.

Tárolási feltételek

A tablettákat sötét helyen, megbízhatóan gyermekektől védett helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

A tabletta analógjai

Utolsó frissítés: 20.23.2020 (150+ város és 12000+ gyógyszertár)

Webhely: doktorfrolov.ru, Telefon: +7 (903) 543-03-35, E-mail: [email protected]

Analógok listája: ár szerinti osztályozás, besorolás

Az analógok összehasonlítása, ami jobb

Legjobb (táblagépek) Értékelés: 67 szavazat

A lordestine lehetséges helyettesítői

Az analóg olcsóbb 265 rubeltől.

A Lordestine egyik legolcsóbb analógja manapság. Deszloratadint tartalmazó DV-ként 10 tablettát tartalmazó kartoncsomagokban értékesítjük. Krónikus allergiás csalánkiütés és allergiás nátha kezelésére alkalmazzák..

Elisha (Pills) Értékelés: 68 szavazat

Az analóg olcsóbb 170 rubeltől.

Olcsóbb antihisztamin, amely tabletta formában is kapható. Ugyanazt a hatóanyagot használják itt, mint a Lordestine-ban, tehát a használati indikációk megegyeznek. Terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.

Az analóg olcsóbb 11 rubeltől.

Az orosz gyógyszer ugyanolyan árkategóriába tartozik, mint az "eredeti". Költségükben kissé különböznek egymástól, bár a készítmény összetételében nincs szignifikáns különbség, és itt is alkalmazzák a 5 mg-os dezloratadint. 12 éves kor előtt ellenjavallt.

Koloproktológus, onkológus, orvostudományi jelölt

Webhely: doktorfrolov.ru, telefon: +7 (903) 543-03-35, e-mail: [email protected]

1996-ban végzett a Moszkvai Orvostudományi Akadémia I.M. nevű orvosi karán. Sechenov. 1996 és 1998 között teljes munkaidős klinikai tartózkodási képzésben részesült az Orosz Föderáció elnöki adminisztrációjának Orvosi Központja Oktatási és Tudományos Központ Sebészeti Tanszékén.

Melyik a jobb: elsődleges vagy erius A csúcsra

Eredeti

A gyógyszer besorolása: 5-ből 3-ból

Átlagos ár: 83 rubel

Helyettes

A gyógyszer besorolása: 5-ből 3-ból

Átlagos ár: 393,5 rubel (310,5 rubel drágább)

Melyik a jobb: lordestine vagy loratadine A csúcsra

Eredeti

A gyógyszer besorolása: 5-ből 3-ból

Átlagos ár: 83 rubel

Helyettes

A gyógyszer besorolása: 5-ből 4-ből

Átlagos ár: 15 rubel (olcsóbb 68 rubel)

Az oldal célja: az analógok (szinonimák), a gyógyszerek aktuális árainak és a felhasználók által megadott besorolásainak listája (összesen több mint 10 000 értékelés).

Ezzel a gyógyszerrel a látogatók a következőket keresik:

Válassza ki a várost

Még többet talál Oroszország 179 városában

A weboldal célja (küldetése), hogy a felhasználók számára a gyógyszerek elérhető analógjainak legátfogóbb és legfrissebb listáját, valamint a gyógyszertárakban szereplő árakat és az analógok (szinonimák) besorolásait állítsa össze, amelyeket a felhasználók maguk állítanak fel. Így az analogist.ru webhely nem csak a gyógyszerek olcsóbb analógjainak megtalálásában segíthet, hanem a weboldal felhasználói szerint a legjobb minőségű gyógyszerek bemutatásában is..

A webhelyen közzétett információk csak hivatkozási célokat szolgálnak, és nem helyettesítik a képzett orvosi ellátást. Feltétlenül forduljon orvoshoz!

LORDESTIN

Klinikai és farmakológiai csoport

Hatóanyag

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Film filmtablettával ellátott sárga, kerek, mindkét oldalán domború; a törött tabletta színe fehér vagy csaknem fehér.

1 fül.
dezloratadin-hemiszulfát5,788 mg,
amely megfelel a desloratadin tartalmának5 mg

Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, előzselatinizált keményítő, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.

A filmhéj összetétele: opadry AMB yellow 80W22099 (részlegesen hidrolizált poli (vinil-alkohol), titán-dioxid, talkum, szója lecitin, alumíniumfesték alapú kinolin-sárga, xantángumi, sárga vas-oxid, alumíniumlakk indigó-karminfesték alapján).

10 darab. - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
10 darab. - buborékcsomagolás (3) - kartoncsomagolás.

gyógyszerészeti hatás

Hosszú hatású antihisztamin. Ez a loratadin elsődleges aktív metabolitja. Gátolja az allergiás gyulladásos reakciók kaszkádját, ideértve a - proinflammatorikus citokinek felszabadítása, ideértve az IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 interleukineket, a gyulladást elősegítő kemokinek (RANTES) felszabadulása, szuperoxid anionok előállítása aktivált polimorfonukleáris neutrofilek által, eozinofilek adhéziója és kemotaxisa, adhéziós molekulák, például adhéziós molekulák izolálása szelektin, hisztamin, IgE-közvetített felszabadulása, prosztaglandin D2 és leukotrién C4. Így megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és megkönnyíti az idegrendszeri gyulladásgátló és antidexudatív hatást, csökkenti a kapilláris permeabilitását, megakadályozza a szöveti ödéma és a simaizom-görcsök kialakulását.

A gyógyszer nem befolyásolja a központi idegrendszert, gyakorlatilag nincs nyugtató hatása (nem okoz álmosságot), és nem befolyásolja a pszichomotoros reakciók sebességét. A desloratadinnak az ajánlott terápiás adagban történő alkalmazásának klinikai és farmakológiai vizsgálataiban az EKG-n nem növekedett a QT-intervallum.

A Lordestine gyógyszer hatása a bevétel után 30 percen belül kezdődik, és 24 órán át tart.

farmakokinetikája

A dezloratadin jól felszívódik az emésztőrendszerben. A vérplazmában a bevétel után 30 perccel határozza meg. A C max a vérplazmában az alkalmazás után átlagosan 3 órával érhető el.

Nem hatol be a BBB-be. A plazmafehérje-kötés 83-87%. Felnőttekben és serdülőkben 14 napig 5 - 20 mg 1-szer egyszeri adagban történő alkalmazás esetén a gyógyszer klinikailag szignifikáns kumulációját nem figyelték meg. Az étel vagy a grépfrútlé egyidejű bevétele nem befolyásolja a dezloratadin eloszlását, ha napi 7,5 mg-os adagot alkalmaznak.

A dezloratadin nem gátolja a CYP3A4 és CYP2D6 izoenzimeket, és nem szubsztrátja vagy inhibitora a P-glikoproteinnek. Intenzív módon metabolizálódik a májban hidroxilálással, 3-OH-desloratadinnal képződve, glükuroniddal kombinálva.

Az orális adagnak csak kis része választódik ki a vesék által (1/2 20-30 óra (átlagban - 27 óra)).

Jelzések

  • allergiás nátha (tüsszentés, orrdugulás, orrnyálkahártya, viszkető orr, viszkető szájpad, bőrpír és a viszketés, szemhéjviszketés);
  • csalánkiütés (a bőr viszketésének, kiütésének csökkentése vagy megszüntetése).

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a desloratadinnal, a gyógyszer más összetevőivel, földimogyoróval, szójaolajjal vagy loratadinnal szemben;
  • terhesség;
  • szoptatás periódusa;
  • 12 év alatti gyermekek.

Óvintézkedések: súlyos veseelégtelenség, kórelőzményes rohamok.

Adagolás

Felnőttek és 12 éves vagy annál fiatalabb gyermekek számára a gyógyszert 5 mg (1 tab.) Adagban írják elő egyszer / nap.

A gyógyszert a napi azonos időben kell bevenni, függetlenül attól, hogy táplálékfelvételt készít-e, kis mennyiségű vízzel mossa le. A tablettát egészben kell lenyelni, rágás nélkül.

Időszakos (időszakos) allergiás rhinitis esetén (a tünetek heti kevesebb, mint 4 napján, vagy évente kevesebb mint 4 héten) a betegség lefolyását az anamnézis figyelembevételével kell értékelni. Ha a tünetek eltűnnek, a kezelést meg lehet szakítani, és folytatni lehet, amikor ismét megjelennek.

Egész éven át tartó (tartós) allergiás rhinitis esetén (a tünetek hetente legalább 4 napig vagy évente több mint 4 hétig) a gyógyszert az allergénnek való kitettség teljes időtartama alatt kell bevenni..

A gyógyszeres kezelés időtartamának meghatározásához konzultálni kell orvosával.

Ha a kezelés után nincs javulás, vagy a tünetek súlyosbodnak, vagy új tünetek jelentkeznek, konzultáljon orvosával.

A gyógyszert csak az indikációknak, a felhasználási módnak és az utasításokban megadott dózisoknak megfelelően szabad használni.

Mellékhatások

A leggyakoribb mellékhatások (> 1/100 a pszichéshez: nagyon ritka - hallucinációk; gyakoriság ismeretlen - rendellenes viselkedés, agresszió).

Az idegrendszerből: gyakran - fejfájás; nagyon ritkán szédülés, álmosság, álmatlanság, pszichomotoros hiperaktivitás, görcsök.

A májból és az eperendszerből: nagyon ritkán - a májenzimek fokozott aktivitása, megnövekedett bilirubin koncentráció, hepatitis; gyakorisága ismeretlen - sárgaság.

Az emésztőrendszerből: gyakran - szájszárazság; nagyon ritkán - hasi fájdalom, hányinger, hányás, dyspepsia, hasmenés.

A szív- és érrendszerből: nagyon ritkán - tachikardia, szívdobogás; gyakorisága ismeretlen - a QT-intervallum meghosszabbodik.

Az izom-csontrendszerből: nagyon ritkán - myalgia.

A bőr és a bőr alatti szövet részéről: gyakorisága ismeretlen - fényérzékenység.

Általános rendellenességek: gyakran - fokozott fáradtság; nagyon ritkán - anafilaxia, angioödéma, légszomj, viszketés, kiütés, ideértve a csalánkiütés; gyakorisága ismeretlen - astenia.

Gyerekek: gyakoriság ismeretlen - a QT-intervallum meghosszabbodása, aritmia, bradycardia, rendellenes viselkedés, agresszió.

Ha az utasításokban megjelölt mellékhatások súlyosbodnak, vagy ha a beteg észlelt más, az utasításokban fel nem sorolt ​​mellékhatásokat, erről értesítenie kell az orvost.

Overdose

Tünetek: az ajánlott adag ötszörösének megfelelő adag bevétele nem okozott tüneteket. Klinikai vizsgálatokban a dezloratadin felnőttekben és serdülőkben történő, napi 14 napig történő 20 mg-os adagolását nem kísérték statisztikailag vagy klinikailag szignifikáns változásoknak a kardiovaszkuláris rendszerben. Egy klinikai és farmakológiai vizsgálatban a desloratadin napi 45 mg-os dózisban történő felhasználása (az ajánlottnál 9-szer nagyobb) 10 napig nem okozta a QT-intervallum meghosszabbítását, és nem kísérte súlyos mellékhatások megjelenését..

Kezelés: ha véletlenül nagy mennyiségű gyógyszert vesz be, akkor azonnal forduljon orvoshoz. Gyomormosás, aktív szén bevétele javasolt; szükség esetén tüneti kezelés. A dezloratadin nem választódik ki hemodialízis során, a peritoneális dialízis hatékonysága nem igazolt.

Gyógyszerkölcsönhatások

Azitromicinnel, ketokonazollal, eritromicinnel, fluoxetinnel és cimetidinnel kombinálva nem voltak klinikailag jelentős kölcsönhatások a vizsgálatokban.

A grapefruit juice egyidejű evése vagy ivása nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.

A beavatkozás nem növeli az alkoholnak a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatását. Azonban az alkohol intoleranciáról és a mérgezésről számoltak be a regisztráció utáni használat során. Ezért a desloratadint az alkohollal egyidejűleg óvatosan kell alkalmazni.

Különleges utasítások

A Lordestine szójabab-olajat tartalmaz. A földimogyoróval vagy a szójával szemben túlérzékeny betegek nem használhatják ezt a gyógyszert..

A desloratadin hatékonyságáról a fertőző etiológiás rhinitisben nem végeztek vizsgálatokat..

Óvatosan kell eljárni, ha a desloratadint olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek kórtörténetében rohamok vannak, különösen gyermekeknél. Ha görcsök alakulnak ki, hagyja abba a desloratadin alkalmazását..

A járművek és mechanizmusok vezetésének képességére gyakorolt ​​hatás

A mellékhatások, például szédülés és álmosság potenciálját figyelembe kell venni. Amikor a leírt mellékhatásoknak meg kell tartózkodniuk ezen tevékenységek elvégzésétől.

Terhesség és szoptatás

A gyógyszer ellenjavallt terhesség alatt.

Mivel a desloratadin kiválasztódik az anyatejbe, ezért a gyógyszer szoptatás (szoptatás) alatt történő használata ellenjavallt.

Lordes tabletta: használati utasítás

Fogalmazás

hatóanyag: dezloratadin;

1 tabletta 5 mg dezloratadint tartalmaz

Segédanyagok: kalcium-hidrogén-foszfát, mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, talkum, Opadry II Blue 85F20578 bevonat: polivinil-alkohol, polietilénglikol, titán-dioxid (E 171), indigo (E 132), sárga vas-oxid (E172), talkum.

Dózisforma

Bevont tabletta.

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: kerek tabletta, kék héjjal bevonva, dombornyomott vállalati logóval az egyik oldalon.

Farmakológiai csoport

Antihisztaminok szisztémás használatra. ATX kód R06A X27.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakológiai. A dezloratadin a perifériás hisztamin H 1 receptorok szelektív blokkolója, nincs nyugtató hatása. A dezloratadin a loratadin elsődleges aktív metabolitja. Az alkalmazás után a desloratadin szelektíven blokkolja a perifériás H1 hisztamin receptorokat, és nem halad át a vér-agy gáton.

Az antihisztamin-aktivitáson túl a desloratadin antiallergén és gyulladáscsökkentő hatással is rendelkezik. Megállapítást nyert, hogy a desloratadin elnyomja az allergiás gyulladás kialakulásának alapjául szolgáló különféle reakciók sorozatát, nevezetesen:

  • a gyulladást elősegítő citokinek kiválasztása, beleértve az IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
  • a gyulladást elősegítő kemokinek, például a RANTES kiválasztása;
  • szuperoxid anion előállítása aktivált polimorfonukleáris neutrofilek által;
  • az eozinofilek adhéziója és kemotaxisa;
  • adhéziós molekulák, például P-szelektin expressziója;
  • A hisztamin, a prosztaglandin D2 és a C4 leukotrién IgE-függő szekréciója;
  • akut allergiás hörgőgörcs állatkísérletekben.

farmakokinetikája A dezloratadin nem halad át a vér-agy gáton, és nem befolyásolja a pszichomotoros funkciókat 7,5 mg-os adagok bevételekor.

A dezloratadint a plazmában kell detektálni az alkalmazás után 30 percen belül.

A dezloratadin maximális koncentrációja a vérplazmában átlagosan 3:00 után érhető el, a felezési idő átlagosan 27 óra. A dezloratadin kumulációs foka megfelel annak felezési idejének (körülbelül 27 óra) és a használat gyakoriságának (napi egyszeri egyszer). A desloratadin biológiai hozzáférhetősége arányos az 5 és 20 mg közötti dózissal.

A dezloratadin mérsékelten (83-87%) kötődik a plazmafehérjékhez. Ha a desloratadint napi egyszeri 5-20 mg dózisban, 14 napig alkalmazzák, a gyógyszer klinikailag szignifikáns kumulációjának jeleit nem észlelték.

Az étel (zsíros, magas zsírtartalmú reggeli) vagy a grépfrútlé nem befolyásolja a desloratadin eloszlását.

Lorddes (tabletta): használati utasítás

Dózisforma

5 mg filmtabletta

Fogalmazás

Egy tabletta tartalmaz

hatóanyag - 5 mg dezloratadin,

segédanyagok: kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, mikrokristályos cellulóz PH 102, kukoricakeményítő, talkum,

az Opadry II Pink 31F240011 héj összetétele: vas (III) -oxid vörös (E 172), vas (II, III) fekete-oxid (E172), HPMC 2910 / hipromellóz 15 cP (E464), makrogol / PEG 4000, laktóz-monohidrát, titán-dioxid (E 171).

Leírás

Kerek alakú tabletta, mindkét oldalán domború felülettel, sápadt rózsaszínű filmborítással borítva, az egyik oldalon a Nobel logó jelöléssel.

Farmakoterápiás csoport

Egyéb szisztémás antihisztaminok.

ATX kód R06AX27

Farmakológiai tulajdonságok

Kiderült a gyógyszer bioekvivalenciája tabletták és szirup formájában. A dezloratadint a vérplazmában kell detektálni az alkalmazás után 30 percen belül. A dezloratadin maximális plazmakoncentrációja (Cmax) átlagosan 3 óra múlva (T max) érhető el. A desloratadin biológiai hozzáférhetősége arányos az 5-20 mg-os dózissal. Megállapítást nyert, hogy az élelmiszer (zsíros, magas zsírtartalmú reggeli) vagy a grépfrútlé nem befolyásolja a desloratadin eloszlását. A dezloratadin mérsékelten (83 - 87%) kötődik a plazmafehérjékhez. Nem halad át a vér-agy gáton, átjut a placentán és az anyatejbe. Intenzív anyagcserén megy keresztül. A desloratadin metabolizmusának fő útja a 3. helyzetben lévő hidroxilálás, így 3-OH-desloratadint képeznek, amely glükuronidhoz kapcsolódik. Ha a desloratadint napi egyszeri 5 - 20 mg dózisban, 14 napig alkalmazzák, nem voltak jelek a gyógyszer klinikailag szignifikáns kumulációjáról. A dezloratadin kumulációs foka megegyezik a felezési idejével és a használat gyakoriságával (naponta egyszer). A dezloratadin glükuronid-vegyület formájában választódik ki. Az adag egy kis része változatlan formában, ürülékkel és vizelettel ürül. A felezési idő (T1 / 2) 20–30 óra (átlagosan 27 óra).

A desorratadin, a Lordes hatóanyaga, a perifériás hisztamin H1 receptorok szelektív blokkolója. A dezloratadin a loratadin elsődleges aktív metabolitja. A dezloratadin és a loratadin összehasonlítható dózisokban (figyelembe véve a dezloratadin koncentrációját) nem mutattak kvalitatív vagy mennyiségi különbségeket a toxicitásban. A desloratadin hatásmechanizmusa az, hogy megakadályozza a hisztamin és a C4 leukotrién felszabadulását a hízósejtekből, ezáltal megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és megkönnyíti az allergiás reakciók lefolyását. Antiallergén, antipruritikus és antidexudatív hatással rendelkezik. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, kiküszöböli a simaizmok görcsét. A dezloratadin nem halad át a vér-agy gáton, ezért nem okoz álmosságot és nem változtatja meg a pszichomotoros reakciók sebességét.

Felhasználási indikációk

- szezonális és évelő allergiás nátha

- krónikus idiopátiás csalánkiütés

Adagolás és adminisztráció

Belül. Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők - 1 tabletta (5 mg) naponta egyszer. A tablettát egészben kell lenyelni, rágás nélkül, és vízzel le kell mosni. Javasoljuk, hogy a gyógyszert rendszeresen, a nap bármelyik napján vegye be, függetlenül az étkezéstől. A kezelési tervet az orvos egyénileg írja elő.

Mellékhatások

A gyógyszert általában a betegek jól tolerálják..

- fejfájás, szédülés, álmosság, álmatlanság

- pszichomotoros hiperaktivitás, görcsök, hallucinációk

- hasi fájdalmak, hányinger, hányás, dispepszia, hasmenés, fokozott májenzimek aktivitása, megnövekedett bilirubin koncentráció, hepatitis

- túlérzékenységi reakciók: bőrkiütés, anafilaxia, légszomj.

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a loratadinnal vagy a segédanyagokkal szemben

- súlyos krónikus veseelégtelenség

- 12 év alatti gyermekek (12 évesnél fiatalabb gyermekeknek Lordes-szirupot írnak fel)

–Terhesség és szoptatás

- örökletes laktóz intolerancia, csökkent glükóz / galaktóz felszívódás vagy laktáz hiány a testben

Gyógyszerkölcsönhatások

A dezloratadin és más gyógyszerek klinikailag jelentős kölcsönhatásait nem azonosították. A LORDES® nem fokozza az etanol gátló hatását a pszichomotoros funkciókra. A ketokonazollal és az eritromicinnel klinikailag szignifikáns kölcsönhatásokat nem észleltek.

Különleges utasítások

Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás

12 év alatti gyermekek számára a LORDES® szirup használható.

A gyógyszernek a járművezetés képességére gyakorolt ​​hatásának jellemzői és a potenciálisan veszélyes mechanizmusok.

A LORDES® nem befolyásolja a vezetést vagy az összetett műszaki eszközökkel történő munkát.

Overdose

Tünetek: fejfájás, szájszárazság, fáradtság.

Kezelés: gyomormosás, aktív szén bevétele, tüneti kezelés. A LORDES® nem választódik ki hemodialízissel.

Kiadási forma és csomagolás

10 tablettát buborékcsomagolásban, átlátszó PVC / PE / PVDC (polivinil-klorid / polietilén / polivinilidén-klorid) fólia és lakkozott alumínium fólia csomagolásában..

Az 1 kontúrcsomagot, valamint az orvosi felhasználásra vonatkozó utasításokat állami és orosz nyelven egy kartondobozba kell tenni a gyártó hologramával.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ºС hőmérsékleten, száraz, sötét helyen tárolandó. A gyermekektől elzárva tartandó!

Szavatossági idő

Lejárati idő után ne használja fel

Lordestine

Fogalmazás

A készítmény a hatóanyagot tartalmazza: dezloratadin-hemiszulfát.

Segédanyagok: MCC, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, előzselatinizált keményítő, kolloid szilícium-dioxid és magnézium-sztearát.

A filmmembrán tartalmazza: Opadry АМВ sárga 80W22099 vagy részben hidrolizált polivinil-alkoholt, talkumot, titán-dioxidot, lecitint, kinolinsárga-festék alapú alumíniumlakkot és indigó-karminfestéket, sárga-gumi-oxidot és xantánt.

Kiadási forma

A Lordestine 5 mg filmtabletta formájában kapható, 10 db-os buborékcsomagolásban. A csomag 1 vagy 3 buborékcsomagolást tartalmaz.

gyógyszerészeti hatás

A Lordestine antiallergén hatású.

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

A gyógyszer aktív alkotóeleme megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és nagymértékben megkönnyíti azokat. A dezloratadint antiallergikus, antipruritikus és antidexudatív hatás jellemzi. Ezenkívül csökken a kapillárisok permeabilitása, ami megakadályozza a szövetek duzzanatának kialakulását. A gyógyszernek nincs erős nyugtató hatása, tehát terápiás adagokban történő alkalmazásának nincs különösebb hatása a pszichomotoros reakciók sebességére.

A test belsejében a dezloratadin teljes mértékben felszívódik az emésztőrendszerből. Fél óra elteltével meghatározzuk a hatóanyag koncentrációját a vérben. A dezloratadin maximális koncentrációja a vérplazmában 30 perc elteltével érhető el. Ebben az esetben a komponens biológiai hozzáférhetősége arányos a dózissal.

A dezloratadin és a 3-hidroxi-dezoratodin 83-89% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Az étel vagy gyümölcslé egyidejű használata nem befolyásolja a desloratadin biohasznosulását vagy eloszlását. Ennek a komponensnek a BBB-n keresztüli behatolása nem bizonyított. Az anyag metabolizmusát a májban végzik. A szervezetből a kiválasztás elsősorban glükuronid vegyület formájában fordul elő, és egy kis része változatlan formában a vesék és a belek segítségével.

Felhasználási indikációk

A Lordestine gyógyszert felírták:

  • szezonális allergiás nátha a tünetek megszüntetése érdekében - tüsszentés, orrégés, viszketés, orrdugulás, a szem viszketése, nyálkahártya, szempír, szájviszketés, köhögés
  • krónikus idiopátiás csalánkiütés - kiütés és viszketés.

Ellenjavallatok

Nem ajánlott ezt a gyógyszert szedni:

  • túlérzékenység az alkotóelemekkel szemben;
  • szoptatás, terhesség;
  • 12 év alatti gyermekek.

Súlyos veseelégtelenség esetén óvatosság szükséges..

Mellékhatások

A beavatkozás mellékhatásokat, például fáradtságot, szájszárazságot és fejfájást okozhat..

Lehetséges továbbá: szédülés, tachikardia, szívdobogás, hasi fájdalom, diszpepszia, hiperbilirubinémia, fokozott májenzimek aktivitása, hepatitis, allergiás reakciók és így tovább.

Legjobb - használati útmutató (módszer és adagolás)

A legalacsonyabb tabletták egészének szájon át történő beadására szolgálnak. A lordestine használati utasításának ajánlása szerint ezt minden nap ugyanabban az időben kell elvégezni, függetlenül az élelmiszerek felhasználásától, folyadékkal lemosva..

Felnőtt betegeknél és 12 éves kortól serdülőknél - az átlagos napi adag 5 mg vagy 1 tabletta.

Ha a betegek krónikus veseelégtelenségben és májelégtelenségben szenvednek, akkor az adagolási rendet ki kell javítani. Ilyen esetekben minden második napon 5 mg kezdő adagot kell felírni, rendszeresen figyelemmel kísérve a beteg állapotát.

Overdose

A túladagolás fő tünete az álmosság..

Ilyen esetekben a gyomormosást, az aktív szén bevitelét és a tüneti kezelést írják elő. Ismeretes, hogy a gyógyszer nem választható ki hemodialízissel..

Különleges utasítások

Megállapítást nyert, hogy e gyógyszer szedése nem befolyásolja a járművek és más mechanizmusok vezetésének képességét. Mivel azonban a betegek gyakran aggódnak az álmosság miatt, óvatossággal kell eljárni, különösen akkor, ha a központi idegrendszer mellékhatásai jelentkeznek.

Kölcsönhatás

A lordestin és a ketokonazol, eritromicin, azitromicin, fluoxetin, cimetidin és más gyógyszerek egyidejű alkalmazása nem okoz különösebb változást a hatóanyag koncentrációjában a vérplazmában..

Értékesítési feltételek

Vény nélkül kapható gyógyszer.

Tárolási feltételek

A tablettákat sötét helyen, megbízhatóan gyermekektől védett helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni.

A gyógyszer leírása LORDES

Kiadási forma, összetétel és csomagolás

Narancssárga szirup, jellegzetes illattal, átlátszó.

1 ml
dezloratadin0,5 mg

Segédanyagok: propilénglikol, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, nátrium-benzoát E211, dinátrium-edetát, szacharóz, folyadékkristályosító szorbit E420, naplemente sárga E110, tutti-frutti íz AG7322, tisztított víz.

150 ml - palackok (1) - kartondobozok.

fület. 5 mg filmbevonat: 10, 20 vagy 30 db.
Reg. Sz.: 9770/11/15/17, 2017.03.05. - Érvényességi időszak reg. ütés nem korlátozott

Kék, filmtabletta, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán Nobel metszettel.

1 fül.
dezloratadin5 mg

Segédanyagok: kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, mikrokristályos cellulóz PH102, kukoricakeményítő, talkum.

Héj: Opadry II kék 85F20578 (polivinil-alkohol, polietilénglikol (E1451), titán-dioxid (E171), talkum (E553b), FD&C kék # alumínium lakk (E132), sárga vas-oxid (E172)).

10 darab. - buborékcsomagolás (1) - kartoncsomagolás.
10 darab. - buborékcsomagolás (2) - kartoncsomagolás.
10 darab. - buborékcsomagolás (3) - kartoncsomagolás.

gyógyszerészeti hatás

farmakokinetikája

Felhasználási indikációk

Adagolási rend

Felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb serdülők orálisan, élelmezési adagoktól függetlenül, 5 mg / nap dózisban kerülnek felírásra..

1 és 5 év közötti gyermekek - 1,25 mg egyszer egyszer / nap, 6-11 éves korig - 2,5 mg 1 alkalommal / nap.

Mellékhatások

Az idegrendszerből:

  • fejfájás, hallucinációk, pszichomotoros hiperaktivitás, görcsök.

Az emésztőrendszerből:

  • szájszárazság, hepatitis.

Egyéb:

  • fényérzékenység, myalgia, légszomj, fáradtság.

Lorddes

A Lordes gyógyszer, a származási ország - Törökország, antiallergikus gyógyszer. A hatóanyag, a desloratadin blokkolja a h1 receptorokat, csökkentve a hisztamin rendszerekre és szervekre gyakorolt ​​hatást. Derrózisokhoz (ekcéma, neurodermatitis, psoriasis), gyógyszer- / ételallergiákhoz, széna lázhoz, fertőző-allergiás folyamatokhoz, bronchospastikus komponens jelenlétében, Quincke ödéma, allergiás orrnyálkahártya, urticaria és egyéb allergiás betegségek esetén írják fel. A Lordes ellenjavallt krónikus veseelégtelenségben, túlérzékenységben, szoptatásban / terhességben, 6 éves korig.

Útmutatások Lordes

Fogalmazás

1 tabletta tartalmaz: 5 mg desloratadint; segédanyagok: kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, mikrokristályos cellulóz PH102, kukoricakeményítő, talkum, Opadry II blue 85F20578 (polivinil-alkohol, polietilénglikol (E 1451), titán-dioxid (E171), talkum (E 553 b), FD és C kék # alumínium (E132), sárga vas-oxid (E 172))

Jelzések

A Lordes gyógyszer ilyen betegségek kezelésére szolgál:

  • szezonális allergiás rhinitis - pollinosis kezelése (ideértve a tüsszentés, az orrkibocsátás, viszketés és orrdugulás, viszketés és a bőrpír, szemhéjviszketés és -viszketés, zavarodás, szájviszketés, köhögés megszüntetését vagy enyhítését)
  • egész évben fennálló allergiás nátha kezelése
  • krónikus idiopátiás urticaria kezelése (a bőr viszketésének és kiütésének csökkentése és megszüntetése)

Ellenjavallatok

A Lordes gyógyszer ellenjavallt a következő tünetekben:

  • túlérzékenység a loratadinnal és a gyógyszer más összetevőivel szemben
  • terhesség és szoptatás
  • 12 év alatti gyermekek.

Adagolás és adminisztráció

A Lordes gyógyszert szedik:
Felnőttek és tizenévesek (12 éves vagy annál idősebbek): 1 tabletta 5 mg naponta egyszer, az étkezéstől függetlenül.
Vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél a dózis módosítása nem szükséges.
Korlátozott információ áll rendelkezésre a desloratadin klinikai hatékonyságáról 12-17 éves serdülőknél.

Overdose

Tünetek: fokozott mellékhatások.
Kezelés: a fel nem szívódó gyógyszer eltávolítására irányuló intézkedések végrehajtása. Tüneti és szupportív kezelés ajánlott..
A dezloratadint nem választja ki hemodialízis, nem állapítható meg, hogy a gyógyszer peritoneális dialízissel ürül-e..

Mellékhatások

A Lordes gyógyszer okozhat: a központi idegrendszerből: fejfájást (5,9%).
Egyéb: ritkán a forgalomba hozatalt követő időszakban (> 1/1000, Vélemények megjelenítése

Legjobb: használati útmutató és miért van szüksége erre, ár, áttekintés, analógok

A Lordestine egy új generációs aktív antihisztamin. A gyógyszer fő hatóanyaga a dezloratadin, amely hisztamin antagonista, hosszú hatású. A gyógyszert két adagolási formában állítják elő: tablettát és szirupot szájon át történő alkalmazásra. A kompozíció jól tolerálható és hatékonyan kiküszöböli az allergiás tüneteket, a beadás során fellépő mellékhatások nem nyomon követhetők. A gyógyszert aktívan használják a gyermekgyógyászatban..

Dózisforma

A Lordestine-t a gyógyszergyártók orális alkalmazásra szánt tabletta és szirup formájában gyártják.

Leírás és összetétel

A gyógyszer orális beadásra szánt szirup és tabletta formájában van.

A dezloratadin a gyógyszerek hatóanyagaként szolgál, függetlenül az adagolási formától.

A szirupot alkotó segédanyagok felsorolása a következő:

  • szorbit;
  • propilén-glikol;
  • citromsav;
  • nátrium-citrát;
  • nátrium-ciklomakt;
  • hipromellóz;
  • dinátrium-edetad-hidrát;
  • mandula aroma;
  • víz.

A szirup átlátszó színű és egységes szerkezetű. A felsorolt ​​segédanyagok biztosítják a kívánt adagolási formát.

A gyógyszert filmtabletták formájában is előállítják. A hatóanyag változatlan marad. A tabletta kerek, bikonvex alakú, fehér vagy csaknem fehér a törés közben.

A kompozícióban jelen levő segédanyagok felsorolása a következő:

  • mikrokristályos cellulóz;
  • kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát;
  • zselatinizált keményítő;
  • kolloid szilícium-dioxid;
  • magnézium-sztearát.

A filmmembrán a következő elemeket tartalmazza:

  • sárga opadria;
  • titán-dioxid;
  • talkum;
  • szója lecitin;
  • alumínium lakk;
  • xantán gumi.

Farmakológiai csoport

A gyógyszer hisztamin H-receptor blokkoló. A loratadin elsődleges metabolitjának tekintik. A gyógyszer gátolja a hisztamin és a leukotrién felszabadulását a hízósejtekből. Az eszköz megakadályozza az áramlást és megakadályozza az allergiás betegségek folyamatát. A kompozíciónak erőteljes antipruritikus, antidexudatív és allergiaellenes hatása van. A készítmény csökkenti a kapilláris permeabilitását és megakadályozza a szövetek duzzanatát. A gyógyszernek nincs nyugtató hatása, az utasításban javasolt adagokban történő beadása nem befolyásolja a pszicho-motoros reakciók sebességét. Az ajánlott feletti dózisok alkalmazása esetén álmosság léphet fel..

Orális alkalmazás után a hatóanyag aktívan felszívódik az emésztőrendszerből. A vérplazmában a szükséges koncentráció 30 perccel az alkalmazás után látható. Az adag egyszeri felhasználásával a maximális koncentrációt 3 óra elteltével észleljük. Az anyag nem hatol át a placentán. A gyógyszer felezési ideje 27 óra.

Felhasználási indikációk

A gyógyszer használatának indikációinak listája a következőképpen ábrázolható:

  • allergiás szezonális nátha;
  • tüsszent;
  • orrfolyás;
  • orrdugulás;
  • viszketés a szemben;
  • könnyezés
  • a szem vörössége;
  • köhögés;
  • bőrviszketés és bőrkiütés.

felnőtteknek

Az ebben a korcsoportban a betegek hasonló eszközt használhatnak anélkül, hogy az életkortól függően jelentős dóziskorlátozásokat alkalmaznának. A gyógyszert jól tolerálják, és időben eltávolítják a testből, ami lehetővé teszi annak használatát károsodott máj- és vesefunkciójú betegek esetén. A készítmény az idősek számára rendelhető hozzá. A gyógyszer használata tilos mellékhatások esetén. A kezelés megkezdése előtt meg kell ismerkednie az ellenjavallatokkal.

gyerekeknek

A gyógyszer orvos által előírt módon gyermekorvosi gyakorlatban használható. Kisgyermekeknek ajánlott a gyógyszert szirup formájában használni. Tilos a szilárd összetétel 12 évesnél fiatalabb személyek számára.

terhes és szoptató nők számára

A terhesség alatt történő alkalmazás kissé korlátozott. A készítmény használata csak az orvos utasítása szerint lehetséges. A gyógyszer hatóanyaga nem hatol át a placenta gáton, de hatásmechanizmusát még nem vizsgálták. A szoptatás ideje alatt alkalmazható a szoptatás megtagadása után.

Ellenjavallatok

A gyógyszer nem ajánlott terhesség és szoptatás ideje alatt. A készítmény ellenjavallt károsodott máj- és vesefunkciójú betegek számára. A tabletta formájú gyógyszert gyermekgyógyászatban korlátozott mértékben használják.

Adagolás és adminisztráció

Az adagolás rendjét egyénileg kell meghatározni, a beteg indikációjától függően. A legtöbb esetben a gyógyszereket jól tolerálják. A betegeknél a nemkívánatos reakciókat nem lehet követni..

felnőtteknek

Az ebben a korcsoportba tartozó betegeknek a gyógyszert napi 1 tabletta adagban kell bevenniük. A gyógyszer hatékonyságának csökkenése esetén az adagot növelni lehet, de az orvosnak kell döntenie a gyógyszeres kezelés korrekciójáról..

gyerekeknek

A 12 éven felüli gyermekek a felnőtt betegek számára meghatározott rendszer szerint használják a gyógyszert. Kisgyermekek használhatják a kompozíciót szirup formájában. A napi adag 3–7 éves gyermekek számára 2,5 ml. 7 évesnél idősebb gyermekek számára - 5 ml.

terhes és szoptató nők számára

Terhesség és szoptatás alatt a készítmény csak a szakember utasítása szerint használható fel. A nem ellenőrzött használat veszélyes hatásokat okozhat..

Mellékhatások

A készítmény használatakor fellépő nemkívánatos reakciók felsorolása a következő:

  • tachycardia;
  • hasi fájdalom;
  • szédülés;
  • angioödéma;
  • bőrkiütés;
  • viszkető
  • csalánkiütés;
  • anafilaxia;
  • dysmenorrhoea;
  • fáradtság
  • izomfájás.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ketokonazollal, eritromicinnel, fluxetinnel kombinálva az anyag koncentrációjának változása a vérplazmában nem volt észlelhető. A beavatkozás nem befolyásolja az etanol folyamatát az emberi testben.

Különleges utasítások

Javasolt adagokban történő alkalmazás esetén a gyógyszer nem befolyásolja a beteg járművezetési képességét. Érdemes megjegyezni, hogy a terápiásánál többszörösnél nagyobb mennyiségek használata álmosságot okozhat.

Overdose

Az ajánlott ötször nagyobb adagok bevétele nem egészséges ember számára veszélyes. Ebben az esetben nincs klinikai reakció. A felnőttek olyan csoportján végzett laboratóriumi vizsgálatokban, amelyek 14 napig rendszeresen szednek 20 mg gyógyszert, nem jár klinikai reakció. Ebben az időszakban a kardiovaszkuláris rendszer jelentős rendellenességei is hiányoznak. A hatóanyag napi 45 mg-os adagban történő 10 napig történő használata szintén nem vezet jogsértéshez, és nem idézi elő a felezési idő meghosszabbítását..

Ha a készítményt 5-szer és 9-szer nagyobb dózisban használja, akkor a testben az ajánlott jogsértésekre nincs nyom. A kompozíció jól tolerálható.

Nyilvánvaló túladagolás esetén mérgezés tünetei fordulhatnak elő. Ebben az esetben azonnal forduljon orvoshoz. A beteg gyomormosást végez. Javasoljuk az enteroszorbensek szedését.

Tárolási feltételek

A gyógyszert tabletta formájában legfeljebb 25 fok hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszert gyermekektől védeni kell. A maximális eltarthatóság 3 év a gyártástól számítva.

Ajánlatos a szokásos szirup formájában a legkevésbé 20 fokos hőmérsékleten tárolni, gyermekektől védett helyen. A készítményt eredeti csomagolásában kell tárolni. A maximális tárolási időtartam 2 év a palackon feltüntetett gyártási naptól számítva.

Az Lrdestin gyógyszer a vény nélkül kapható készítmények listájába tartozik, és szabadon értékesítik a nyilvánosság számára.

Az analógok

Lordestine

A Lordestine antihisztamin gyógyszer, amely nagyon hatékony. A gyógyszert két adagolási formában állítják elő. Az eszköz jól tolerálható, és nem provokálja a nemkívánatos reakciók megjelenését különféle korosztályú betegek esetén. A gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban aktívan alkalmazzák szájon át történő szuszpenzió formájában. A gyógyszernek elegendő számú analógja van, amelyek hasonlóak a hatásmechanizmusukban. A következő gyógyszerek szerepelnek ilyenként..

Loratodyne
A loratodin a leggyakoribb gyógyszer, amelyet kifejezett antihisztamin-aktivitás jellemez. Ennek a kompozíciónak az előnye a jó tolerálhatóság. A készítmény felhasználható gyermekgyógyászati ​​gyakorlatban. A nő testére gyakorolt ​​hatásának mechanizmusát és a magzat fejlődési folyamatait terhesség alatt nem vizsgálták, ezért érdemes feladni a használatot. A Loratodin gyógyszer hátránya jelenleg egy adagolási forma - tabletta - felszabadulása.

Az Erius drogot jól tolerálják. A készítmény szájon át történő alkalmazásra szánt tabletta és szirup formájában van. A szirupnak vagy szuszpenziónak kellemes ízű és meglehetősen enyhe szaga van, hasonló eszköz használható a gyermekorvoslásban is. A gyógyszer terhesség és szoptatás idején is alkalmazható, a gyógyszerkészítmény negatív hatásairól jelenleg nem állnak rendelkezésre adatok..

Éden

Az Eden egy népszerű antihisztamin gyógyszer, amelyet a különböző korosztályú betegek jól tolerálnak. A használat megkönnyítése érdekében a gyógyászati ​​készítmény tabletta és szirup formájában van. A gyógyszer használatával járó nemkívánatos reakciókat nem lehet nyomon követni.

A Claritin gyógyszer antihisztamin is, a készítmény jól tolerálható, a gyógyszer szedésekor fellépő mellékhatások rendkívül ritkák. A legtöbb esetben az összetételt érett korú betegeknek írják elő, gyermekeknek ajánlott a gyógyszert szirup formájában szedni..

A gyógyszernek kifejezett hatása van. A készítmény segíti az allergiás reakciók súlyos tüneteinek kiküszöbölését. E tevékenység ellenére jól tolerálható, a mellékhatások rendkívül ritkák. A kompozíciót csak tabletták formájában állítják elő, de külső használatra szolgáló kenőcs formájában is. Ez a felszabadulás lehetővé teszi a gyógyulási folyamat felgyorsítását kiterjedt kiütésekkel..

A Lordestine költsége átlagosan 485 rubel. Az árak 112 és 983 rubel között változnak.