Farmakológiai adatbázis

Az allergének

A Lordestine az allergiaellenes szerek csoportjába tartozik, amelyek szezonális allergia tüneteinek kezelésére szolgálnak. A gyógyszernek gyulladásgátló, dekongesztáns és gyulladáscsökkentő hatása van..
A Lordestine hatékony gyógyszer, amelynek célja a szezonális allergia átfogó kezelése. A gyógyszer a szervezetben a maximális koncentrációt 30–40 percen belül éri el, és a fehérjékkel való kapcsolat 80–84%. A legalacsonyabb a vizelettel ürül 25–27 órán belül. A Lordestine a krónikus rhinitis tüneteinek enyhítésére szolgáló gyógyszer. A Lordestinenek nincs nyugtató hatása, és nem gátolja a központi idegrendszert. A gyógyszer hatóanyagai blokkolják a hisztamin receptorokat és gátolják a citokineket. A gyógyszer hosszú terápiás hatású, gátolja a hisztamin felszabadulását hízósejtekből és megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását. A legalacsonyabb tabletták csökkentik a kapilláris permeabilitását, enyhítik a szövetek duzzanatát és az izomgörcsöket.

Felhasználási indikációk:
A leggyakoribb tabletták szezonális allergiás betegségek kezelésére és azok tünetei - ideértve a nátha, nyálkahártya, viszketés és égés, tüsszögés, bőrpír, torokfájás és köhögés - hatékony kiküszöbölésére szolgálnak. A Lordestine pozitív értékeléseket kapott, mint hatékony gyógyszer idiopátiás csalánkiütés súlyos formáinak kezelésére.

Alkalmazási mód:
A Lordestine-t naponta 1-2 tablettával kell bevenni, vízzel le kell mosni. A tablettát nem szabad rágni vagy részekre osztani. 12-18 éves gyermekek számára a Lordestine-t szirup formájában írják fel, 2,5–4 mg-os, naponta kétszer. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 10 mg-ot. Az utasítások szerint a lordestin adagolását (máj- és vesebetegségek esetén) csökkenteni kell. A pontos adagot az orvos határozza meg. A kezelés során nem szabad alkoholtartalmú italokat fogyasztani, és a veszélyes létesítményekben fokozott figyelmet igénylő tevékenységeket korlátozni kell.

Mellékhatások:
A Lordestine a következő mellékhatásokat okozhatja: az emésztőrendszerből - émelygés, hányás, hasmenés, székrekedés, dyspepsia; a központi idegrendszer részéről - görcsök, fáradtság, fejfájás, koordináció elvesztése, szédülés, myalgia, pszichomotoros zavarok, hallucinációk, álmatlanság; a szív- és érrendszerből - aritmia, tachikardia, angina pectoris.

Bizonyos esetekben a gyógyszer súlyosbíthatja az allergiás reakciókat, és túlérzékenységet, viszketést, bőrkiütést és Quincke ödémát válthat ki..

Ellenjavallatok:
A Lordestine szedésének ellenjavallata az egyéni intolerancia és az allergiás reakciók hajlama, máj- és veseelégtelenség, rák, terhesség és a szoptatás időszaka, fruktóz intolerancia, diabetes mellitus, 12 éves kor alatti gyermekek. Óvatosan, a gyógyszert felírják mentális rendellenességekben szenvedő és időskorú betegek számára..

Terhesség:
A lordestine gyógyszer ellenjavallt terhesség alatt.
Mivel a desloratadin kiválasztódik az anyatejbe, ezért a gyógyszer szoptatás (szoptatás) alatt történő használata ellenjavallt.

Interakció más gyógyszerekkel:
Ketokonazollal, eritromicinnel, azitromicinnel, fluoxetinnel és cimetidinnel kombinálva, a dezloratadin plazmakoncentrációjában klinikailag szignifikáns változásokat nem észleltek.
A legalacsonyabb nem fokozza az etanol gátló hatását a pszichomotoros funkciókra.

túladagolás:
A legalacsonyabb adag túladagolásakor álmosság figyelhető meg.
Kezelés: gyomormosás, aktív szén, tüneti kezelés. A gyógyszer nem választódik ki hemodialízissel. A peritoneális dialízist nem sikerült meghatározni.

Tárolási feltételek:
Száraz, sötét helyen, 10-25 ° C hőmérsékleten.

Kiadási forma:
A Lordestine tabletta formájában készül, 10 darab kartondobozban..

Fogalmazás:
A fő hatóanyag 5 mg dezloratadin-szulfát. Kiegészítő komponensek: magnézium-sztearát, szilícium-dioxid, cellulóz, keményítő, kalcium-hidrogén-foszfát. Az egyes tabletták filmbevonata tisztított talkumból, povidonból, gumiból, titán-dioxidból, lecitinből és karminból áll.

Lorddes-szirup: használati utasítás

Fogalmazás

hatóanyag: dezloratadin;

5 ml szirup 2,5 mg dezloratadint tartalmaz

Segédanyagok: propilénglikol, citromsav; nátrium, nátrium-benzoát (E 211), Trilon B, szacharóz, szorbit (E 420), sárga napnyugtakor FCF (E 110), Tutti Frutti AG7322 aroma, tisztított víz.

Dózisforma

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: jellegzetes szagú narancssárga folyadék.

Farmakológiai csoport

Antihisztaminok szisztémás használatra. ATX kód R06A X27.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakológiai. A dezloratadin a perifériás hisztamin H 1 receptorok szelektív blokkolója, nincs nyugtató hatása. A dezloratadin a loratadin elsődleges aktív metabolitja. Az alkalmazás után a desloratadin szelektíven blokkolja a perifériás H1 hisztamin receptorokat, és nem halad át a vér-agy gáton.

Az antihisztamin-aktivitáson túl a desloratadin antiallergén és gyulladáscsökkentő hatással is rendelkezik. Megállapítást nyert, hogy a desloratadin elnyomja az allergiás gyulladás kialakulásának alapjául szolgáló különféle reakciók sorozatát, nevezetesen:

  • a gyulladást elősegítő citokinek kiválasztása, beleértve az IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
  • a gyulladást elősegítő kemokinek, például a RANTES kiválasztása;
  • szuperoxid anion előállítása aktivált polimorfonukleáris neutrofilek által;
  • az eozinofilek adhéziója és kemotaxisa;
  • adhéziós molekulák, például P-szelektin expressziója;
  • A hisztamin, a prosztaglandin D2 és a C4 leukotrién IgE-függő szekréciója;
  • akut allergiás hörgőgörcs állatkísérletekben.

farmakokinetikája A dezloratadin nem halad át a vér-agy gáton, és nem befolyásolja a pszichomotoros funkciókat 7,5 mg-os adagok bevételekor.

A dezloratadint a plazmában kell detektálni az alkalmazás után 30 percen belül.

A dezloratadin maximális koncentrációja a vérplazmában átlagosan 3:00 után érhető el, a felezési idő átlagosan 27 óra. A dezloratadin kumulációs foka megfelel annak felezési idejének (körülbelül 27 óra) és az adagok számának (napi egyszeri egyszer). A desloratadin biológiai hozzáférhetősége arányos az 5 és 20 mg közötti dózissal.

A dezloratadin mérsékelten (83-87%) kötődik a plazmafehérjékhez. Ha a desloratadint napi egyszeri 5-20 mg dózisban, 14 napig alkalmazzák, a gyógyszer klinikailag szignifikáns kumulációjának jeleit nem észlelték.

Az étel (zsíros, magas zsírtartalmú reggeli) vagy a grépfrútlé nem befolyásolja a desloratadin eloszlását.

Lordestine

Árak az online gyógyszertárakban:

A Lordestine antihisztamin szisztémás alkalmazásra, allergiaellenes, antipruritikus és antideudatív hatású, csökkentve a kapilláris permeabilitását és megakadályozva a szöveti ödéma kialakulását.

Kiadási forma és összetétel

A Lordestine tabletta formájában kapható: mindkét oldalán domború, kerek, sárga filmmembránnal bevonva; törés közben - fehér vagy csaknem fehér (mindegyik 10 tabletta buborékcsomagolásban, PVC / PE / PVDC filmből és lakkozott alumíniumfóliából, kartoncsomagban, 1 vagy 3 csomagban).

1 tabletta összetétele tartalmazza:

  • Hatóanyag: dezloratadin-hemiszulfát - 5,788 mg (5 mg dezloratadinnal egyenértékű);
  • További komponensek: kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid (aeroszil), előzselatinizált keményítő, magnézium-sztearát;
  • Filmbevonat: Opadry AMB sárga 80W22099 (titán-dioxid, részlegesen hidrolizált polivinil-alkohol, kinolin-sárga festék alapú alumíniumlakk, sárga vas-oxid, lecitin, xantángumi, talkum, indigokarmin-festék alapú alumíniumlakk).

Felhasználási indikációk

  • Szezonális allergiás nátha (a következő tünetek enyhítésére: orrdugulás, orrviszketés, tüsszentés, orrviszketés, szemviszketés, szempír, szemhéjpótlás, szájviszketés, köhögés);
  • Krónikus idiopátiás csalánkiütés (viszketés és kiütés).

Ellenjavallatok

  • Életkor 12 év;
  • Terhesség;
  • A szoptatás időszaka;
  • Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Különös óvatossággal kell eljárni súlyos veseelégtelenség esetén..

Adagolás és adminisztráció

A Lordestine-t orálisan kell bevenni, függetlenül az étkezéstől, lehetőleg a nap ugyanazon időpontjában. A tablettát nem szabad rágni, egészben lenyelni, kis mennyiségű vízzel le kell mosni.

Felnőtteknek és 12 éves vagy annál idősebb serdülőknek ajánlott naponta egyszer 5 mg-ot (1 tabletta) bevenni.

Krónikus vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknek módosítaniuk kell az adagolási rendet - minden második napon 5 mg kezdő adagot kell használni (a farmakokinetika szerint). Adagolási javaslatok krónikus vese- és májelégtelenségben szenvedő gyermekek számára nem állnak rendelkezésre (a hiányos adatok miatt).

Mellékhatások

A leggyakoribb mellékhatások a lordestine használatakor a következők: szájszárazság (8%), fáradtság (1,2%), fejfájás (0,6%).

A forgalomba hozatalt követő kutatások szerint a mellékhatások a következők:

  • Szív-érrendszer: szívdobogás, tachikardia;
  • Idegrendszer: álmosság, pszichomotoros hiperaktivitás, álmatlanság, szédülés, hallucinációk;
  • Allergiás reakciók: csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés, anafilaxiás sokk, angioödéma;
  • Emésztőrendszer: dyspepsia (beleértve hányingert, hányást, hasmenést), hasi fájdalom, hiperbilirubinémia, hepatitis, fokozott májenzimek aktivitása;
  • Egyéb: fáradtság, dysmenorrhea, myalgia.

A túladagolás tünetei között szerepel az álmosság, ebben az állapotban aktív szenet írnak elő, gyomormosást és tüneti kezelést, a hemodialízis nem hatékony (a peritoneális dialízis hatékonyságát nem igazolták).

Különleges utasítások

Javasolt adagokban történő alkalmazás esetén a lordestine nem befolyásolja a járművek és más összetett mechanizmusok vezetésének képességét. Mivel azonban az adagolás során az álmosság és szédülés valószínűsége elővigyázatosan kell eljárni az ilyen mellékhatások kialakulásakor.

Gyógyszerkölcsönhatások

Deszloratadinnal kombinálva az eritromicin, ketokonazol, azitromicin, cimetidin és fluoxetin nem eredményezi a vérkoncentrációjának klinikailag jelentős változását..

A legalacsonyabb nem fokozza az etanolnak az idegrendszerre gyakorolt ​​hatását.

A tárolás feltételei

25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tartandó gyermekektől elzárva..

Felhasználhatósági idő - 4 év..

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Lordestine - használati utasítás a gyógyszer gyermekeknek és felnőtteknek

Nagyon sok ember szembesült bizonyos allergiás megnyilvánulásokkal. Ebben az esetben nem tud megtenni speciális drogok nélkül. Az egyik híres és ugyanakkor hatékony a Lordestine. Ebben a cikkben megvizsgáljuk a tabletta és a szirup használati utasítását.

A gyógyszer jól megbirkózik a szezonális súlyosbodásokkal, és hozzájárul azok megelőzéséhez is. Ezenkívül a rovarcsípéssel ellátott lordestine gyorsan enyhíti a viszketést és duzzanatot. Ezt az eszközt terápiás célokra használják. Nagy plusz a szedáció hiánya. Ezért használhatja a gyógyszert, függetlenül a napszakoktól vagy a helyzetetől..

Márkanév: Lordestin

Gyártó: Richter Gedeon, Ltd. Magyarország

A Lordestine gyógyszer nem hormonális, ami nagy plusz. Ennek ellenére a kezelés megkezdése előtt orvos tanácsadása javasolt, mivel a gyógyszernek van bizonyos ellenjavallata és mellékhatásai.

gyógyszerészeti hatás

A Lodestin allergiaellenes hatású. A deslothadin miatt a fő szezonális tünetek, például viszketés, könnyezés, tüsszentés és egyéb tünetek elmúlnak. Ez az eszköz a kapilláris permeabilitásának csökkentésével megakadályozza a szövetek duzzanatát is..

A legalacsonyabb semmilyen módon nem befolyásolja a pszichomotoros reakciókat. Már a gyógyszer használata után fél órával megtalálható a vérben, és a fő metabolizmus a májban zajlik le. Az étel vagy folyadék evése semmilyen módon nem befolyásolja a deslortadin hatását.

Összetétel és kibocsátási formák

Ez a termék tabletta és szirup formájában kapható..

Lehetséges 10 vagy 30 darabot tartalmazó csomag vásárlása

Különböző mennyiségben kapható: 60 ml, 120 ml és 150 ml.

A nyomtatványFogalmazásFénykép
A lordestin fő aktív összetevője a desloratadin-hemiszulfát.
  • dezloratadin - 5 mg / tabletta.

A készítmény a következő segédanyagokat tartalmazza:

  • mikrokristályos cellulóz,
  • előzselatinizált keményítő, szilícium-dioxid,
  • magnézium-szterat,
  • titán-dioxid,
  • alumínium lakk,
  • lecitin,
  • vas-oxid sárga.
Desloratadin-hemiszulfát hatóanyagként:
  • dezloratadin - 0,5 mg / ml

A szirup színtelen, kellemes ízű, mandula illata jellemzi.

Felhasználási indikációk

Az eszköz célja az allergia következő megnyilvánulásainak megszabadulása:

  • allergiás rhinitis - a gyógyszer hatékonyan megbirkózik szezonális megnyilvánulásaival, például tüsszentéssel, orrdugulással, rhinorrhea, szempír, könnyezés, köhögés, a szem és a száj viszketése;
  • kiütés és viszketés - vagyis a csalánkiütéses haszon gyorsan elkezdi működni, kiküszöböli a szezonális allergiák kellemetlen külső megnyilvánulásait, és ekcéma esetén a legalacsonyabb az ekcéma..

Útmutató a nagyteljesítményű készülék használatához

A lordestine csomagolásában található használati útmutató. Olvassa el, hogy ne tévedjen el a gyógyszer adagolásakor.

A legmegfelelőbb alkoholfogyasztás naponta egyszerre, az étkezéstől függetlenül.

Hány napot vehet igénybe?

Az orvosok szerint a lordestine egy hónapig iszik. De a hatékonyság növelése érdekében 10 napos használat után két allergiaellenes gyógyszert váltson fel.

A tabletták használati utasításai Lordestine

KorGyerekek 12 éves kortólfelnőttek
Hogyan kell alkalmazni1 fül. naponta egyszer1 fül. naponta egyszer

Használati utasítás szirup Lordestine

Gyermekek allergiájának kezelésére szirupot ajánlott használni..

Kor1-5 éves gyermekekGyerekek 6-11 éves korigGyerekek 12 éves kortól és felnőtteknek
Hogyan kell alkalmazni2,5 ml / nap5 ml / nap10 ml / nap

Kivételt képez ez az eset, amikor az emberek májbetegségben szenvednek. Minden második napon kell szedniük a gyógyszert, és egyértelmű ellenőrzésre van szükségük egészségi állapotuk felett..

Fotóutasítás

Ellenjavallatok és mellékhatások

Egyes esetekben a lordestine használatával mellékhatások jelentkeznek. Leggyakrabban fejfájás, rossz közérzet és szájszárazság formájában jelentkeznek.

Ritkábban az emberek szédülést, májproblémákat, hasi fájdalmat, allergiákat és szívdobogást tapasztalnak..

Ellenjavallatok

Ez az eszköz segít megszabadulni az allergiától a lehető leghamarabb. Ugyanakkor a Lordestine a következő ellenjavallatokkal rendelkezik:

  • a készítmény alkotóelemeinek intoleranciája;
  • a terhesség és a szoptatás időszaka;
  • életkor 12 év.

Ezekben az esetekben a gyógyszer szedése tilos, a súlyos veseelégtelenségben szenvedő emberekkel is óvatosan kell eljárni.

Alkohol kompatibilitás

Tanulmányozták ennek a gyógyszernek az alkohol kompatibilitását. Az alkoholtartalmú italok közvetlenül nem befolyásolják a hatékonyságot, de súlyosbíthatják az allergiákat..

Felhasználhatósági és tárolási szabályok

Tárolja a terméket legfeljebb 25 fok hőmérsékleten. A gyártás dátumától kezdve a Lordestine alkalmas 4 évre..

Lordes használati utasítás

Kiadási forma és csomagolás

100 ml gyógyszert helyezünk egy narancssárga üvegbe egy csavaros kupakkal, az első nyílás vezérlésével.

Öntapadós címke ragasztva van a palackra.
1 üveg mérőkanállal vagy mérőpohárral, valamint orvosi használatra vonatkozó utasítások állami és orosz nyelven kerülnek kartondobozba.

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, száraz, sötét helyen tárolandó.

A gyermekektől elzárva tartandó!

Lejárati idő után ne használja fel

Gyógyszertári nyaralási feltételek

JSC "Nobel Almaty Gyógyszergyár"

Almaty, st. Sevcsenko 162 E.

Regisztrációs tanúsítvány tulajdonos

JSC "Nobel Almaty Gyógyszergyár"

A Kazah Köztársaság területén a termékek (áruk) minőségével kapcsolatos fogyasztói panaszokat elfogadó szervezet címe:

JSC "Nobel Almaty Gyógyszergyár"

Kazah Köztársaság, Almati, st. Sevcsenko 162 E.

Telefonszám: (+7 727) 399-50-50

Faxszám: (+7 727) 399-60-60

E-mail cím [e-mail védett]

Ellenjavallatok

Ellenjavallatok "Lordestine" szirupot szintén fel kell tüntetni az eszköz megjegyzésében. Tilos a gyógyszert szedni azok számára, akik túlérzékenyek a desloratadinnal, loratadinnal vagy a szirupban lévő más alkotóelemekkel szemben. Ne használja ezt az allergiaellenes gyógyszert terhes nők és szoptató anyák számára. Egy éven aluli gyermekeknek nem szabad adni ezt a szirupot. Ezenkívül nem ajánlott azoknak sem, akik csökkent a szorbitol felszívódásában, vagy akiknél diagnosztizáltak szorbit-dehidrogenáz-hiányt, amely a „Lordestine” szirup része. A szorbitol intoleranciáját vagy malabszorpcióját szenvedő személy gyakran nem tolerálja más cukrokat.

Nagyon óvatosan kell ezt a gyógyszert szednie olyan embereknek, akik veseelégtelenségben szenvednek.

Mellékhatások

A Lordestine Szirup mellékhatásait hat hónaptól két évig tartó gyermekeknél figyelték meg. Hasmenés, láz, álmatlanság volt. Két-tizenegy éves gyermekeknél a mellékhatások olyanok voltak, mint a hasmenés, láz és álmatlanság. Ilyen esetek azonban kevesebbek, mint a hat hónaptól két évig tartó gyermekeknél..

Tizenkét éves vagy annál idősebb gyermekeknél azonban a gyógyszer szedésekor mellékhatásokat, például fejfájást találtak. Felnőttekben és tizenkét évesnél fiatalabb gyermekekben, amikor ezt az allergiaellenes szert szedték, olyan mellékhatások jelentkeztek, mint a fáradtság, a fejfájás és a szájszárazság, ám ezeknek a tüneteknek a százaléka nagyon kicsi. A mellékhatásokra vonatkozó összes adat klinikai vizsgálatokból és a gyógyszert szedő betegek megfigyeléseiből származik..

A szirup bevételének nemkívánatos hatása lehet egy hallucináció is, ezt rendkívül ritkán lehet megfigyelni, de ez mégis lehetséges. Az idegrendszer mellékhatásai a gyakori fejfájás és álmatlanság, szédülés, görcsök, fáradtság és álmosság. A „Lordestine” szirup szedésekor olyan mellékhatásokat lehet megfigyelni, mint a májenzimek fokozott aktivitása, megnövekedett bilirubin, hepatitis, és nagyon ritkán találkozhat a szervezet ilyen mellékhatásaival, mint a sárgaság. A gyógyszer szedése közben ritkán diagnosztizálhat hasi fájdalmat, émelygést, diszpepsziát, de leggyakrabban mellékhatása a hasmenés (két év alatti gyermekeknél) és a szájszárazság..

Rendkívül ritka a tachikardia észlelése, amely gyakori szívverés olyan személynél, aki ezt a szirupot szedi. Két évesnél fiatalabb gyermekeknél láz léphet fel, és a csecsemők gyorsan fáradhatnak, amikor ezt a gyógyszert szedik. Ha a beteg észrevette, hogy valamelyik mellékhatás súlyosbodik, vagy ha olyan mellékhatások jelentkeztek, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, akkor azonnal forduljon orvoshoz segítségért.

Fogalmazás

1 ml szirup tartalmaz

hatóanyag - 0,5 mg dezloratadin,

segédanyagok: propilénglikol (monopropilénglikol), vízmentes citromsav, nátrium-citrát, nátrium-benzoát, dinátrium-edetát, szacharóz (finomított cukor), 70% -os szorbitolos oldat, béta-karotin (Lukarotin 1 CWD Y), bájos piros AC (E129), Ízesítő Tutti Frutti (AG 7322), tisztított víz.

Áttetsző narancssárga szirup jellegzetes szaggal.

Szisztémás antihisztaminok. Egyéb szisztémás hatású antihisztaminok. A dezloratadin.

ATX kód R06AX27

Kiderült a gyógyszer bioekvivalenciája tabletták és szirup formájában. A dezloratadint a vérplazmában kell detektálni az alkalmazás után 30 percen belül. A dezloratadin maximális plazmakoncentrációja (Cmax) átlagosan 3 óra múlva (Tmax) érhető el. A desloratadin biológiai hozzáférhetősége arányos az 5-20 mg-os dózissal. Megállapítást nyert, hogy az élelmiszer (zsíros, magas zsírtartalmú reggeli) vagy a grépfrútlé nem befolyásolja a desloratadin eloszlását. A dezloratadin mérsékelten (83 - 87%) kötődik a plazmafehérjékhez. Nem halad át a vér-agy gáton, átjut a placentán és az anyatejbe. Intenzív anyagcserén megy keresztül. A desloratadin metabolizmusának fő útja a 3. helyzetben lévő hidroxilálás, így 3-OH-desloratadint képeznek, amely glükuronidhoz kapcsolódik. Ha a desloratadint napi egyszeri 5 - 20 mg dózisban, 14 napig alkalmazzák, nem voltak jelek a gyógyszer klinikailag szignifikáns kumulációjáról. A dezloratadin kumulációs foka megegyezik a felezési idejével és a használat gyakoriságával (naponta egyszer). A felezési idő (T1/2) 20–30 óra (átlagosan 27 óra). A dezloratadin glükuronid-vegyület formájában választódik ki. Az adag egy kis része változatlan formában, ürülékkel és vizelettel ürül..

A desorratadin, a Lordes hatóanyaga, a perifériás hisztamin H szelektív blokkolója1-receptorokhoz. A dezloratadin a loratadin elsődleges aktív metabolitja. A dezloratadin és a loratadin összehasonlítható dózisokban (figyelembe véve a dezloratadin koncentrációját) nem mutattak kvalitatív vagy mennyiségi különbségeket a toxicitásban. A desloratadin hatásmechanizmusa az, hogy megakadályozza a hisztamin és a C4 leukotrién felszabadulását a hízósejtekből, ezáltal megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és megkönnyíti az allergiás reakciók lefolyását. Antiallergén, antipruritikus és antidexudatív hatással rendelkezik. Csökkenti a kapilláris permeabilitást, megakadályozza a szöveti ödéma kialakulását, kiküszöböli a simaizmok görcsét. A dezloratadin nem halad át a vér-agy gáton, ezért nem okoz álmosságot és nem változtatja meg a pszichomotoros reakciók sebességét.

Felhasználási indikációk

- szezonális és egész évben fennálló allergiás nátha

- krónikus idiopátiás csalánkiütés

  1. Az 1-5 éves gyermekeket a következő adagokban kell bevenni - 1,25 mg (ami megfelel 2,5 ml szirupnak), napi egyszer kell adnia a gyógyszert.
  2. Hat éves és tizenegy éves gyermekeknek ebben a dózisban kell bevenniük a gyógyszert - napi egyszer 2,5 mg (ami 5 ml szirupnak felel meg).
  3. Felnőtteknek és tizenkét évesnél idősebb serdülőknek ebben a dózisban kell szirupot fogyasztaniuk - napi egyszeri 5 mg-ot (ami 10 ml-es szirupnak felel meg)..

A gyógyszer megfelelő mennyiségének helyes méréséhez használjon egy adagolópoharat, amelyet a készlet tartalmaz. Ez a csésze 2,5 - 20 ml folyadékot képes mérni. Ha a kezelési folyamat után a tünetek nem tűnnek el, vagy nem jelennek meg újra, akkor sürgősen orvoshoz kell fordulnia segítségért és tanácsért. Ezt a gyógyszert csak a tüneteknek megfelelően szabad használni, és vegye be az utasításokban megadott adagokat, amelyek szirupos csomagolásban vannak.

Gyógyszer Legfontosabb használati utasítás, adagolás

Ha allergiása van, azonnal forduljon orvoshoz. Az orvos csak a vizsgálat után választhatja ki a megfelelő gyógyszert, meghatározhatja az adagot és az ütemtervet. Hogyan kell használni a "Lordestine" gyógyszert? A használati utasítás csak általános ajánlásokat tartalmaz - nem ajánlott egyedül használni a tablettákat.

Általános szabály, hogy a napi adag 5 mg hatóanyag, ami egy tablettának felel meg. A gyógyszert inni is lehet, függetlenül az étkezéstől, de mindenképpen igyon sok vizet. A tablettákat egészben kell nyelni - nem ajánlott őrölni vagy rágni. A kezelési időtartamot az orvos határozza meg - a kezelés 7 - 30 napig tarthat, a beteg állapotától és a betegség súlyosságától függően.

Külön-külön érdemes megemlíteni a máj és a vesék krónikus sérülése esetén szenvedő betegek adagolását. Az orvosok kezdetben azt javasolják, hogy vegyen be két tablettát két nap alatt, jó reakció esetén az adagot beállítani lehet.

Mi a betegség?

Az allergia leggyakoribb tünete az orr nyálkahártyájának duzzadása, amely orrduguláshoz, rhinitishez, vagyis allergiás rhinitishez vezet. A betegség számos bőrkiütéssel jelentkezik, elsősorban a gyomorban, az arcon és a könyökhajlásokban. Előfordulhat a szemgyulladás és a bőrpír, azaz allergiás kötőhártya-gyulladás. Ezeket a megnyilvánulásokat mindenki ismeri, és általában nem vetnek fel kérdést a diagnózis szempontjából. De vannak allergiák váratlan megnyilvánulásai, és még az orvosok sem mindig tudják, hogy bizonyos betegségek hasonló természetűek. Az allergiától megszabadulni kétféle módon lehetséges:

  • Antiallergikus gyógyszereket kell venni.
  • Azonosítsa az allergént, erre különféle teszteket végeznek. A kórokozó azonosítása után az orvosok azt javasolják, hogy kerülje az anyaggal való érintkezést, és bizonyos esetekben szedjen antiallergiás gyógyszereket.

Sok különböző allergiaellenes gyógyszer létezik, például a „Lordestine” szirup.

Adagolás és adminisztráció

A gyógyszert szájon át kell bevenni.

Használat előtt alaposan rázza fel..

Gyerekek: 1-5 éves korig, 2,5 ml (1/2 kanál - 1,25 mg) gyógyszer naponta egyszer; 6-11 éves korig, 5,0 ml (1 mért kanál - 2,5 mg) naponta egyszer;

Felnőttek és tinédzserek (³12 éves) 10,0 ml szirup (5,0 mg) naponta egyszer.

A LORDES-t az étkezéstől függetlenül veszik. A kezelési tervet az orvos egyénileg írja elő.

- túlérzékenységi reakciók (kiütés, csalánkiütés, viszketés, angioödéma, légszomj, anafilaxiás sokk)

- szédülés, álmosság, álmatlanság, pszichomotoros hiperaktivitás, görcsök

- tachikardia, szívdobogás

- hányinger, hányás, dispepszia, hasmenés, hasi fájdalom, fokozott „máj transzaminázok” aktivitása, megnövekedett bilirubin koncentráció, hepatitis

- A készítmény hatóanyagával vagy egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység

- gyermekek életkora legfeljebb 1 év

- terhesség és szoptatás

- súlyos krónikus veseelégtelenség

- örökletes fruktóz intolerancia, glükóz / galaktóz felszívódása vagy a szervezetben a szacharóz / izomaltáz hiánya - a szirupban cukor és szorbit jelenléte miatt.

A dezloratadin és más gyógyszerek klinikailag jelentős kölcsönhatásait nem azonosították. A LORDES nem fokozza az etanol gátló hatását a pszichomotoros funkciókra. A ketokonazollal és az eritromicinnel klinikailag szignifikáns kölcsönhatásokat nem észleltek.

A LORDES szirup hatékonysága és biztonsága 1 év alatti gyermekeknél

év nincs megállapítva. 1–2 éves gyermekeknél LORDES alkalmazásával hasmenést, lázot és álmatlanságot észleltek, melyek gyakorisága valamivel magasabb, mint a placebo.

A LORDES-sel szenvedő 2–11 éves gyermekeknél a mellékhatások gyakorisága megegyezett a placebóval tapasztaltakkal. Ha a gyógyszert felnőttekben és serdülőkben javasolt napi 5 mg-os adaggal alkalmazzák, az álmosság gyakorisága nem volt nagyobb, mint placebó esetén..

A LORDES nem okoz pszichomotoros diszfunkciót és álmosságot

Mivel a gyógyszer 0,4 g szacharózt tartalmaz a gyógyszer egyetlen adagjában, cukorbetegeknél óvatosan kell alkalmazni. A Lordes hosszabb (két vagy több hét) használata esetén a szacharóztartalom miatt káros hatással lehet a fogakra

A LORDES gyógyszer napi, legfeljebb 20 mg-os dózisú, 14 napig történő alkalmazásával a szív- és érrendszer klinikailag szignifikáns változásait nem észlelték.

Súlyos veseelégtelenség esetén a LORDES-t óvatosan kell alkalmazni. A gyógyszer szorbitot tartalmaz

Örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz / galaktóz malabszorpciós szindrómában vagy cukor-izomaltáz hiányban kell tartózkodniuk a LORDES szedésétől.

A gyógyszer szorbitot tartalmaz. Örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz / galaktóz malabszorpciós szindrómában vagy cukor-izomaltáz hiányban kell tartózkodniuk a LORDES szedésétől..

Terhesség és szoptatás.

A LORDES gyógyszer biztonságosságát terhes nőkben nem állapították meg, ezért nem ajánlott a terhesség alatt történő felírása.

A dezloratadin átjut az anyatejbe, ezért a szoptató nőknek nem szabad felírni az Úr.

A gyógyszernek a járművezetés képességére gyakorolt ​​hatásának jellemzői és a potenciálisan veszélyes mechanizmusok

Az analógok

Számos analóg létezik a "Lordestine" szirupra is, amelyek összetételük hasonló. A következőkön kívül antiallergén spray is vásárolható. De a drogok formája a tablettákban gyakoribb.

  • "Alestamine" (filmtabletta).
  • „Blogir - 3” (kiadási forma - öt milligrammos rombusz, szirup), Horvátország gyártója, 5 tabletta átlagára 100 rubel, 10 darab 150 rubel, 30 darab 300 rubel.
  • „Desal” (filmbevonatú tabletta, 5 mg), Izland gyártása, átlagos költsége 250 rubelt 10 tablettára, 300 rubelt 30 tablettára.
  • "Desloratadine" (bevont tabletta 5 mg dezloratadint tartalmaz), Oroszország gyártója, a gyógyszertárak átlagos költsége 190 rubel, tíz tabletta csomagonként.
  • „Desloratadin Canon” (filmtabletta 5 mg dezloratadint tartalmaz), Oroszország gyártója, tíz tabletta csomagolásban, a gyógyszer átlagos költsége kétszáz rubel.
  • "Desloratadine - Teva" (filmtabletta 5 mg hatóanyagot tartalmaz a desloratadin), Izrael gyártója, az átlagos költség hét tablettára 300 rubelt jelent.
  • "Desloratadine - Pharmaplant" (filmtabletta 5 mg dezloratadint tartalmaz).
  • „Desloratadin-hemiszulfát” (filmtabletta 5 mg dezloratadin hatóanyagot tartalmaz).
  • "Nalorius" (filmtabletta 5 mg dezloratadint tartalmaz).
  • Ezlor (filmtabletta 5 milligramm dezloratadint tartalmaz), Oroszország gyártója, átlagos költsége tíz tablettánként 300 rubel.
  • Ezlor Solution Tablex (filmtabletta 5 mg dezloratadint tartalmaz).
  • Az "Elisei" (filmtabletta 5 mg dezloratadin hatóanyagot tartalmaz), Ukrajnában gyártva, a gyógyszertárak átlagos költsége csomagonként 370 rubel, amely 30 tablettát tartalmaz.
  • A gyermekeknek szóló használati utasítás szerint az Erius szirupot Németországban gyártják. A 60 ml-es szirup átlagköltsége 700 rubel, 10 tabletta ára 600 rubel. A használati utasítás alapján a gyermekeknek szánt Erius szirupot csak hat hónap elteltével írják elő napi 1 mg-os adaggal. Az életkorral az adag növekszik. Kizárólag orvos jelöli ki.
  • Eslontin (filmtabletta 5 mg dezloratadint tartalmaz).

Összetétel és kibocsátási formák

Ez a termék tabletta és szirup formájában kapható..

Lehetséges 10 vagy 30 darabot tartalmazó csomag vásárlása

Különböző mennyiségben kapható: 60 ml, 120 ml és 150 ml.

A nyomtatványFogalmazásFénykép
A lordestin fő aktív összetevője a desloratadin-hemiszulfát.

A készítmény a következő segédanyagokat tartalmazza:

  • mikrokristályos cellulóz,
  • előzselatinizált keményítő, szilícium-dioxid,
  • magnézium-szterat,
  • titán-dioxid,
  • alumínium lakk,
  • lecitin,
  • vas-oxid sárga.
Desloratadin-hemiszulfát hatóanyagként:

A szirup színtelen, kellemes ízű, mandula illata jellemzi.

Lordestine ®

Regisztrációs szám

Kereskedelmi név

Nemzetközi védjegy nélküli név

Dózisforma

Fogalmazás

Hatóanyag: 0,578 mg dezloratadin-hemiszulfát (ekvivalens 0,5 mg dezloratadinnal) 1 ml szirupban.

Segédanyagok: propilénglikol 150 mg, szorbit (folyékony, nem kristályosodó) 70% 150 mg, citromsav 4,6 mg, nátrium-citrát-dihidrát 1,26 mg, nátrium-ciklamát 5 mg, hipromellóz-2910 3,5 mg, dinátrium-edetát-dihidrát 0, 25 mg, mandula aroma 0,75 mg, víz 1 ml-ig.

Leírás

Átlátszó, színtelen oldat, mandula illatával.

Farmakoterápiás csoport

ATX kód

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani

A dezloratadin hosszú hatású hisztamin antagonista. Ez a loratadin elsődleges aktív metabolitja. Gátolja az allergiás gyulladásos reakciók egész kaszkádját, ideértve a gyulladásgátló citokinek, például IL-4, IL-6, IL-8 és IL-13 interleukinek felszabadulását, a gyulladást elősegítő kemokinek (RANTES) felszabadulását, az aktivált polimorfonukleáris neutrofilek, a kemotaxis és a szuperoxid anionok képződését. eozinofilek, adhéziós molekulák, például P-szelektin, felszabadulása, hisztamin IgE-függő felszabadulása, prosztaglandin D2 és leutrotriene C4. Így a dezloratadin megakadályozza az allergiás reakciók kialakulását és megkönnyíti az idegrendszeri gyulladásgátló és antidexudatív hatást, csökkenti a kapilláris permeabilitását, megakadályozza a szöveti ödéma és a simaizomgörcsök kialakulását..

A gyógyszer nem befolyásolja a központi idegrendszert, gyakorlatilag nincs nyugtató hatása (nem okoz álmosságot), és nem befolyásolja a pszichomotoros reakciók sebességét. Nem okoz hosszabbítást a QT-intervallumon az EKG-n.

A dezloratadin a bevétel után 30 percen belül kezdődik, és 24 órán át tart.

farmakokinetikája

A dezloratadin jól felszívódik a gyomor-bélrendszerben. A vérplazmában a bevétel után 30 perccel határozza meg.

A vérplazma maximális koncentrációját az alkalmazás után átlagosan 3 órával érik el. Nem halad át a vér-agy gáton. A plazmafehérje-kötés 83-87%. Felnőtteknél és serdülőknél 14 napig, naponta egyszer 5 - 20 mg adagban alkalmazva, a gyógyszer klinikailag szignifikáns kumulációját nem figyelték meg. Az írott vagy a grapefruitlé egyidejű használata nem befolyásolta a desloratadin eloszlását, ha napi egyszeri 7,5 mg-os adagot alkalmaztak..

A dezloratadin nem gátolja a CYP3A4 és CYP2D6 izoenzimeket, és nem szubsztrátja vagy inhibitora a P-glikoproteinnek. Intenzív módon metabolizálódik a májban hidroxilezés útján 3-OH-desloratadin-glükuroniddá.

Az orális adagnak csak kis részét választja változatlan formában a vesék (® 0,5 mg / ml szirup tartalmaz szorbitot. A szorbitol intoleranciáját vagy felszívódását gyakran más cukrok, például a fruktóz intolerancia kíséri)..

Gondosan

Súlyos veseelégtelenség.

Használat terhesség alatt és szoptatás alatt

A gyógyszer terhes nőkön történő használata ellenjavallt, mivel a terhesség ideje alatt a 0,5 mg / ml lordestine ® szirup biztonságos felhasználására vonatkozóan nincs klinikai adat..

A dezloratadin kiválasztódik az anyatejbe, ezért a lordestine ® szirup 0,5 mg / ml szoptatás alatt történő használata ellenjavallt..

Adagolás és adminisztráció

Belül. A szirupot étkezéstől függetlenül kell bevenni, kis mennyiségű vízzel le kell mosni.

1-5 éves gyermekek: 1,25 mg (2,5 ml szirup) naponta egyszer.

6-11 éves gyermekek: 2,5 mg (5 ml szirup) naponta egyszer.

Felnőttek és 12 éves kortól serdülők: 5 mg (10 ml szirup) naponta egyszer.

A megfelelő adagoláshoz használja a mellékelt műanyag adagolópoharat, 2,5 ml-ről 20 ml-re.

Mellékhatás

2 évesnél fiatalabb gyermekeknél, 0,5 mg / ml Lordestine ® szirup alkalmazásával, a következő mellékhatásokat figyelték meg, amelyek gyakorisága magasabb, mint a placebo esetén: hasmenés, láz, álmatlanság.

2–11 éves gyermekeknél a Lordestine ® szirup 0,5 mg / ml alkalmazásával a mellékhatások gyakorisága megegyezett a placebóval.

Felnőttekben és serdülőkben (12 éves vagy annál idősebbek) a következő mellékhatásokat figyelték meg 0,5 mg / ml Lordestine ® szirup alkalmazásával, amelyek gyakorisága magasabb volt, mint a placebo esetén: fokozott fáradtság (1,2%), szájszárazság (0), 8%), fejfájás (0,6%).

Ha felnőttekben és serdülőkben 0,5 mg / ml Lordestine ® szirupot alkalmaztak napi ajánlott 5 mg-os adaggal, az álmosság gyakorisága nem volt magasabb, mint a placebo.

A forgalomba hozatalt követő alkalmazás során más mellékhatások nagyon ritkán fordultak elő (1/10 000 találkozó (kevesebb mint 0,01%)):

Az immunrendszer rendellenességei: allergiás reakciók (anafilaxia, angioödéma, viszketés, kiütés, urticaria, légszomj);

Az idegrendszer megsértése: szédülés, álmosság, hallucinációk, pszichomotoros hiperaktivitás, görcsök;

Szívbetegségek: tachikardia, szívdobogás;

A gyomor-bélrendszer megsértése: hasi fájdalom, émelygés, hányás, dyspepsia, hasmenés;

A máj és az eperendszer megsértése: megnövekedett a bilirubin koncentráció a vérplazmában, fokozódik a „máj” enzimek aktivitása, hepatitis;

Az izom-csontrendszeri és kötőszövet megsértése: myalgia;

A bőr és a bőr alatti szövet rendellenességei: fényérzékenység.

Ha a fenti reakciók bármelyikének súlyosbodása vagy újabb reakció lép fel, azonnal forduljon orvoshoz.

Overdose

Az ajánlott adag ötszörösének vétele nem okoz tüneteket. Klinikai vizsgálatokban a dezloratadin felnőttekben és serdülőkben történő, napi 14 napig történő 20 mg-os dózisú alkalmazását nem kísérték statisztikai vagy klinikailag szignifikáns változások a kardiovaszkuláris rendszerben. Egy klinikai és farmakológiai vizsgálatban a desloratadin napi 45 mg-os dózisban történő felhasználása (az ajánlottnál 9-szer nagyobb) 10 napig nem okozta a QT-intervallum meghosszabbítását, és nem kísérte súlyos mellékhatások megjelenését..

Nagy mennyiségű gyógyszer véletlen lenyelése esetén azonnal forduljon orvoshoz. Gyomormosás, aktív szén bevétele javasolt; szükség esetén tüneti kezelés. A dezloratadin nem választódik ki hemodialízis során, a peritoneális dialízis hatékonysága nem igazolt.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A dezloratadin ketokonazollal, eritromicinnel, azitromicinnel, fluoxetinnel és cimetidinnel történő többszörös kombinált alkalmazásával végzett gyógyszerkölcsönhatások vizsgálata során nem észleltek klinikailag szignifikáns változást a dezloratadin plazmakoncentrációjában..

Az étkezés nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.

A Lordestine ® szirup 0,5 mg / ml nem fokozza az alkoholnak a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatását.

Nincs kölcsönhatás a ketokonazollal, eritromicinnel, azitromicinnel, fluoxetinnel és cimetidinnel.

Különleges utasítások

Alkalmazása gyermekeknél

A 0,5 mg / ml Lordestine ® szirup hatékonyságát és biztonságosságát 1 éves kor alatti gyermekek esetében nem igazolták.

A legtöbb esetben a 2 éves kor alatti gyermekeknél a rhinitis fertőző jellegű. A 0,5 mg / ml Lordestine ® szirup hatékonyságát nem vizsgálták fertőző etiológiás rhinitis esetén.

2 év alatti gyermekek esetében az eltérő eredetű allergiás rhinitis és a rhinitis közötti differenciáldiagnosztika bizonyos nehézségeket okoz. A differenciáldiagnózis elvégzésekor figyelmet kell fordítani a fertőzés fókusainak vagy a felső légúti szerkezeti rendellenességek jelenlétére vagy hiányára, alapos kórtörténetre van szükség, valamint fizikai vizsgálatra, laboratóriumi vizsgálatokra és bőrvizsgálatokra.

Súlyos veseelégtelenség

Súlyos veseelégtelenségben vagy hemodialízis alatt álló betegekben a dezloratadin koncentrációja a plazmában 1,7, illetve 2,5-szeresére növekszik. A 3-hidroxi-dezo-loratadin koncentrációjának minimális változását észlelték. A desloratadin és a 3-hidroxi-dezoratadip rosszul ürül a dialízis során. A károsodott vesefunkció nem befolyásolja a dezloratadin és a 3-hidroxi-dezoratloadadin plazmafehérjékhez való kötődését. A 0,5 mg / ml Lordestine ® szirup farmakokinetikája alapján körültekintően kell eljárni a gyógyszer veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén történő alkalmazásával..

Befolyás a járművek, a mechanizmusok vezetésének képességére

Az ajánlott adagokban a Lordestine ® szirup 0,5 mg / ml nem befolyásolja a járművezetés és a mechanizmusok kezelésének képességét.